本书的主要特色在于，教材编写强调“三基”（基本理论、基本知识、基本技能），践行“四合”（实践经验与经典技术相结合、技术创新与素质培养相结合、实验项目与科研工作相结合、实验项目与中国药典相结合），并与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。不仅是药学专业、中药资源与开发专业、制药工程专业的必备教材，也是广大从事药品生产检验和研究、科研和管理的技术人才的重要参考书籍。

依据不同疾病的药物治疗方案，设计药学监护措施，明确药学监护重点。对药物治疗方案进行评价并正确实施，遴选适宜药品，随着疾病治疗的进展调整药物治疗方案；对药物治疗效果进行评价；监测与杜绝用药错误；监测与防范药品不良反应；对患者进行用药教育等。

该教材以目前基层药学人员应掌握的内容为框架，介绍了医疗机构药事管理（包括医疗机构药事管理法律法规、抗菌药物临床应用与管理、特殊药品管理、医疗机构药品供应管理）、临床药师基本技能（包括职业素养、调剂服务、沟通技巧、用药错误的防范和处理）、药物临床应用管理（包括药物临床应用管理概述、临床药学服务、临床常见疾病的药物治疗管理、恶性肿瘤的药物治疗管理），内容层层递进，更力求与时俱进，能反应目前本学科发展的规范指南。相信本套书的出版能为基层药学人员的学习提供重要参考。

要从根本上控制发病，而预防接种则是最佳手段。本书主要内容是预防接种的微生物学和免疫学基础，相关的流行病学和统计学基础，疫苗总论，每一种疫苗作用机制、适用人群和接种注意事项，国家免疫规划工作，相关的法学内容等。

本书贯穿医疗机构合理用药全流程，纳入近十年国家四部委所有关于合理用药的药事管理法制法规要求和国际合理药规则。将国家四部委所有合理用药药事管理法制法规要求归纳凝练成简单易懂、可操作性强、可量化考核的工作标准。不但可供医疗机构总药师工作参考，而且可技术指导医疗机构所有药事工作岗位，实现医疗机构合理用药药事管理“事事有标准，步步可考核”。

《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》是中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试的考前辅导题库，由长期从事国家执业医师资格考试命题研究的专家、学者编写而成。针对考试中出现的辨证论治、中医操作及答辩、西医操作及答辩、中医问诊答辩等题设置涵盖考点全面的题卡集锦，旨在通过题卡全集帮助考生顺利通过考试。考生可通过《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》进行实际检测，评估自己的水平，及时查缺补漏，并举一反三。《中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试题卡全集（第六版）/2021国家医师资格考试用书》有很强的针对性和适用性，是参加中西医结合执业医师（含助理）实践技能考试考生的必备参考书。

《药理学实践教程》主要分为药理学动物实验、常用药物用药指导实训、常见症状及疾病的用药指导、临床合理用药知识、习题与参考答案五部分。实验部分包括实验目的、操作方法、原理、注意事项等，特别重视动作要领的掌握，稍有不慎就得不到准确的实验结果，也就无法进行下一步的实验研究。用药指导实训方面设置了模拟场景，并将任务要求、操作指引详尽地列出，程序上科学具体，突出严谨性，防止发生意外事件，确保用药安全。常见症状及疾病的用药指导侧重于对症开药，并且在剂量、用药次数、常规用药、不同人群方面作了介绍。合理用药都是推荐药物，综合了疗效与副作用、不良反应等多方面的因素。全书结构上层层递进，使知识不断丰富、延伸，便于学生更好地掌握。

该书以《中药大辞典》2008版和《中药学》7版教材为参照，从植物别名、植物基源、野外植物识别要点、分布区域、采收加工、性味功用等方面详细介绍，内容科学严谨，并配以作者亲自在野外拍摄的药用植物彩色高清图片，图文并茂。版式设计为64开，左文右图，可以边阅读边对照和欣赏右页植物彩图，对药用植物的掌握就会更加直观。本书图片精美且清晰，书后附有索引，以方便查找。本书适合中医、中药临床大夫和中医药学生以及中医药爱好者学习或查用。

《内分泌疾病临床用药指南》针对临床常见内分泌疾病，以病为纲、以药为目进行编写，每个病种按【中成药】【中西药合制药】【西药】三个部分进行编排，分别对糖尿病等11种常见内分泌疾病权威文献发布的相关治疗药物进行编写和临床用药分析，同时在每病下增加概述部分，以高度概括、简洁明快的语言说明本类疾病中成药、中西药合制药、西药的相关情况，其中中成药、中西药合制药主要从【药物来源】【处方组成】【功能主治】【用法用量】【注意事项】【用药参考】等方面进行系统阐述；而西药部分主要从【适应病症】【药理作用】【不良反应】【药物相互作用】【注意事项】【禁忌证】【给药说明】【用法与用量】【制剂与规格】等方面进行介绍。

本书分为5个部分：基础篇，医疗器械管理篇，申办者/CRO管理，伦理委员会，临床试验常见问答及附录。基础篇包括新药研究开发过程的概述，GCP概述，临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及临床试验相关文件的设计填写与数据分析；医疗器械管理篇包括临床试验机构的认定、组成、用药管理、文档的保存，相关制度与SOP的制定及临床试验标准操作流程；申办者/CRO管理篇包括临床试验的组织与协调、国内外CRO公司的简介与管理模式；伦理委员会篇包括伦理会员会的组成、审查内容与程序、伦理相关人员的培训与制度管理、伦理委员会相关标准操作流程。本书可为进行研究临床试验各方面提供模板，并从操作层面为我国临床试验管理提供配套文件。