《人工智能药物研发》概述了药物设计中人工智能方法开发与应用的*新进展，内容涵盖药物发现与开发、计算化学、药物化学、药物设计、药理学等多个交叉领域。《人工智能药物研发》系统介绍了人工智能对传统药物设计方法的加速和革新，包括基于结构和配体的药物设计、增强和多目标从头药物设计、从头分子生成、靶点结合活性与结合预测、ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）性质、药代动力学、药物代谢、药物毒性预测、精准医疗、化学合成路线预测、大数据分析，以及人工智能对未来药物研发的影响。

主要收集各种围术期使用的麻醉药物和辅助药物，参考相关麻醉药理专著和文献，以及指南和专家共识，密切结合临床实践，为围术期相关各科医师对于这些药物的药理作用、适应证和禁忌证、剂量和用法、不良反应和注意事项等了解和掌握提供帮助。

药物发现方法学是药学与其他学科交叉而产生的药学分支学科，是现代药物创新推荐的工具学科。作者根据自己的亲身经历，从QSAR的历史沿革、信息技术的变迁、药物（包括传统药物）发现方法和设计方法的各个发展阶段、药物治疗理念的几次跃迁的角度，由浅入深地介绍药物发现方法学的内容、方法和应用，着重介绍了人工智能辅助药物发现与设计的底层逻辑和**进展。作者是中山大学药学院教授，既是人工智能辅助药物发现与设计（AIDD）的程序员和架构师，又是经验丰富的创新药物的设计者及药物筛选与机理研究实验室的实验者。因此，总能把读者带回到药物发现者的视野，使其关注药物发现的最终要解决的问题。

本书由中国非处方药物协会组织，由康震、刘治军、金锐教授领衔部分北京三甲医院具有临床经验的临床药师和具有社区药房丰富实践经验的优秀执业药师编写。本书选择了社区常见的近100种疾病作为编写的主线，围绕其典型症状、服务场景示例、疾病概述、治疗与用药原则、常见用药（西医用药、中医用药）、药物相互作用提示、注意事项、代表药品进行论述，内容贴近社区药师开展药学服务需要，特别是中医用药还根据证型选择。本书适合社区医院药师、社区药店药师阅读参考。

本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整体诊疗水平提供指导与参考。

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《药物代谢与动力学：前沿、策略与应用实例》由上海药明康德新药开发有限公司药性评价部著，本书共三部分：第一部分为新分子实体药物药代动力学研究策略及前沿进展，主要阐述多种新分子实体药物的药代动力学特征和研究策略；第二部分为疾病领域治疗药物药代动力学研究，阐述多个疾病领域药物研发中的药代动力学挑战和策略；第三部分为前沿药代动力学研究技术及应用策略，从体外和体内药代动力学研究、代谢产物鉴定及结构优化、放射性同位素标记受试物药代动力学研究、生物分析等角度介绍了常规及特殊药代动力学实验的研究内容、挑战、策略并分享了应用案例。

中药配方颗粒剂是选择符合炮制规范的中药材，采用现代先进技术提炼浓缩而成的颗粒剂，具有保留饮片药效、质量可控、不用煎煮、容易调配、携带方便、冲后即服等特点和优点。本书分为妇科和儿科两个部分，从体质养生、杂病、妇女月经病、妊娠病、产时病、产后病，以及儿科的新生儿病证、五脏病证、寄生虫病等方面详细介绍了中药配方颗粒剂制剂、配发、注意事项等，可为妇幼保健使用中药配方颗粒剂提供方便，是妇幼保健、中医药专业人员的参考用书。

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本书提出中医药研究伦理审查要注重审查项目的临床基础、注重审查项目对整体原则的贯彻、注重审查项目是否坚持了辨证论治、注重审查项目包含的现代科技内容、在中医药研究伦理审查中应彰显中国文化，以及在中医药研究中对受试者知情同意审查应注意的事项，并对包括中医药研究伦理审查在内的生物医药研究伦理审查的体制机制建设、生物医药研究伦理审查的风险意识和风险管理、药物上市后评价研究中脆弱人群受试者风险的防控、药物临床试验中孕妇受试者风险防控、在生物医药研究伦理审查中形成合力等作了深入的分析。针对中医药研究伦理审查乃至生物医药研究伦理审查中存在的问题，提出的提高伦理审查整体水平的原则、方法具有可操作性，对保障受试者安全、维护受试者权益、发展中医药事业乃至生物医药事业意义显著。