《古德曼·吉尔曼治疗学的药理学基础》由世界知名出版公司McGraw-Hill公司出版。本书自1941年首次出版以来，70多年来持续修订和再版达13次，在国际上享有极高的知名度，被誉为全球药理学的“蓝皮圣经”。本书第13版在基础科学和临床应用方面精心平衡，反映疾病药物治疗**研究和发展，从而引导药学工作者和临床工作者清楚地了解预防、诊断和治疗疾病的必需药物。本版由我国著名药理学家、中国工程院院士周宏灏教授领衔的编译团队权威解读。

《中华医学百科全书》的编纂力求做到两个符合。一是符合社会发展趋势：全面贯彻以人为本的科学发展观指导思想，通过普及医学知识，增强人民群众健康意识，提高人民群众健康水平，促进社会主义和谐社会构建。二是符合医学发展趋势：遵循先进的国际医学理念，以“战略前移、重心下移、模式转变、系统整合”的人口与健康科技发展战略为指导。同时，《中华医学百科全书》的编纂力求做到两个体现：一是体现科学思维模式的深刻变革，即学科交叉渗透／知识系统整合；二是体现继承发展与时俱进的精神，准确把握学科现有基础理论、基本知识、基本技能以及经典理论知识与科学思维精髓，深刻领悟学科当前面临的交叉渗透与整合转化，敏锐洞察学科未来的发展趋势与突破方向。

《中华医学百科全书》的编纂实行主编负责制，在统一思想下进行系统规划，保证良好的全程质量策划、质量控制、质量保证。在编写过程中，统筹协调学科内各编委、卷内条目以及学科间编委、卷间条目，努力做到科学布局、合理分工、层次分明、逻辑严谨、详略有方。在内容编排上，务求做到“全准精新”。形式“全”：学科“全”，册内条目“全”，全面展现学科面貌；内涵“全”：知识结构“全”，多方位进行条目阐释；联系整合“全”：多角度编制知识网。数据“准”：基于文献，引用准确数据，表述观点；把握“准”：审慎洞察知识内涵，准确把握取舍详略。内容“精”：“一语天然万古新，豪华落尽见真淳。”内容丰富而精练，文字简洁而规范；逻辑“精”：“片言可以明百意，坐驰可以役万里。”严密说理，科学分析。知识“新”：以新的知识积累体现时代气息；见解“新”：体现出学术水平，具有科学性、启发性和先进性。《中华医学百科全书》之“中华”二字，意在中华之文明、中华之血脉、中华之视角，而不仅限于中华之地域。在文明交织的国际化浪潮下，中华医学汲取人类文明成果，正不断开拓视野，敞开胸怀，海纳百川般融人，润物无声状拓展。《中华医学百科全书》秉承了这样的胸襟怀抱，广泛吸收国内外华裔专家加入，力求以中华文明为纽带，牵系起所有华人专家的力量，展现出现今时代下中华医学文明之全貌。《中华医学百科全书》作为由中国政府主导，参与编纂学者多、分卷学科设置全、未来受益人口广的国家重点出版工程，得到了联合国教科文等组织的高度关注，对于中华医学的全球共享和人类的健康保健，都具有深远意义。《中华医学百科全书》分基础医学、临床医学、中医药学、公共卫生学、军事与特种医学和药学六大类，共计144卷。由中国医学科学院／北京协和医学院牵头，联合军事医学科学院、中国中医科学院和中国疾病预防控制中心，带动全国知名院校、科研单位和医院，有多位院士和海内外数千位优秀专家参加。国内知名的医学和百科编审汇集中国协和医科大学出版社，并培养了一批热爱百科事业的中青年编辑。

2005年《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》要求，冬虫夏草不得作为保健食品原料。同年国家食品药品监督管理总局（以下简称国家食药总局）进一步明确，保健食品的原料使用了冬虫夏草的，应以人工繁殖的菌丝体予以替换。《话说虫草菌丝体》一书以冬虫夏草菌丝体为依托，在注重科学性、系统性及通俗性的基础上，向广大读者介绍了有关冬虫夏草的资源、生物学特性和真伪鉴别，今重点阐述了冬虫夏草菌丝体深层发酵技术、化学成分、药理作用、临床应用及其开发利用等多方面知识。《BR》本书内容详细，实用易懂，书中既吸收和参阅了相关专家和学者的研究资料，也有编者们的科研成果，本书不仅能让读者全面科学地认识冬虫夏草菌丝体，同时为普通大众选用***高的日常养生保健用品提供指导，也为保健食品和食品行业科研人员提供参考，是一本兼具专业性和实用性的科普用书。

本套研究生规划教材密围绕新时期高等药学人才培养的要求，立足于更好地满足教学与科研的需要，根据药学类专业研究生阶段教育教学特点与各门学科自身发展规律，以问题为导向，构建教材结构、编写教材内容。特别注重夯实学科理论基础、培养科学研究思维和强调方法学讲授。编写形式上力求突破传统陈述式编写风格，多用图表、强化案例，引入问题导航、案例解析、研发策略导图等特色栏目。同时，通过二维码加入数字化资源，打造融合教材。

全书分为总论、各论和附录三部分。总论包括：处方管理规定；医疗机构药事管理的规定；药品不良反应报告和监测管理的规定；妊娠与哺乳期妇女的生理病理特点、药动药效学特点及对新生儿的影响；肝肾功能不全患者用药等信息；各论包括：各种孕产妇常见疾病生理病理学变化、临床表现及诊断、治疗原则及推荐处方和药物选择信息；附录则收录与孕产妇用药相关的重要信息资料。

本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述，通过与相关学科理论知识的紧密结合，将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面，涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时将涉及药物临床试验过程中的伦理学保护等内容单设一个分册，加深读者对药物临床试验伦理审查等工作的了解，注重对相关法规的认知。在编排形式方面，临床用药方法及疗效评价等内容将尽量使用图表形式来呈现，简洁易懂，便于阅读。相信本套丛书的出版可为参与临床试验设计与实施的工作者提供一套完整、系统、规范的可参考借鉴的图书。

全书共17章，系统阐述了如何改善药师与患者和医师的关系；如何与身患疾病的各类情绪的患者进行有效沟通；如何与医师关于药物治疗方案等的有效沟通进而提升药物治疗效果等，较全面地阐述了药师有效沟通的方法和意义，有助于提升药师的沟通技能，更好地服务于患者。

主要内容特点如下：1.定位清晰、准确目前图书市场上关于合理用药的图书甚多，涉及不同层级、不同形式，本套丛书不同于既往出版的各类图书，清晰准确的将读者定位在基层医务工作者，结合基层医生、药师、护士在临床工作中面临的各种用药问题、需要提升的用药能力而系统编撰。2.内容简明、实用本套丛书关注临床上用药问题较多的大类药物，从临床实际出发，结合我国各类疾病治疗指南，重点突出在药物应用过程中应当特别注意的问题，包括作用特点、用法用量、配伍忌、特别警示等。侧重对同类药物进行总结，对不同药物进行比较。3.形式新颖、生动该套丛书的编写形式，力求新颖。问题导入，以例释理。以临床中经常遇到的用药问题作为切入点，以非常不错媒体报道或亲身经历的典型用药案例阐释内容。案例可以是合理用药方面的，也可以是非合理用药的，可从正反两个方面对药物的合理应用进行阐述。4.展示传统+现代 本套丛书的编写是在“互联网+”的形势下进行的，将充分发挥传统出版与新兴出版融合的优势，在纸质图书出版的同时融入富媒体资源，例如，将书中所列问题的答案以二维码形式印在相应位置。为便于培训和交流，中国药学会医院药学专业委员会基层学组的专业公众号也会印在封面上，与读者进行互动，搭建一个学习交流的平台，作为该套书的拓展资源，更好地服务于广大基层医务工作者。

药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成部分。《BR》本书共13章，首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术，最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例。