本书是中药现代化研究系列之一。本书呈现在大家面前的，是中山大学苏薇薇教授团队的原创性研究成果。本书对岭南道地药材广陈皮以及新会柑普茶的质量与保健功效进行了研究，为科学阐释广陈皮及新会柑普茶保健作用提供了依据。本书内容包括广陈皮化学成分研究、新会柑普茶的质量研究及广陈皮、新会柑普茶的保健价值研究。

《岭南特色中药化橘红的研究》是中药现代化研究系列之一，是中山大学苏薇薇教授团队的原创性研究成果。《岭南特色中药化橘红的研究》对岭南特色中药化橘红进行了深入研究，《岭南特色中药化橘红的研究》分五章：章，化橘红的DNA鉴别；第二章，化橘红的化学物质基础研究；第三章，化橘红药材等级标准的制定；第四章，化橘红的药效学评价；第五章，化橘红的安全性评价。本研究为化橘红的开发利用提供了依据。

本实训教材共有十六个实训项目，实训内容包括案例分析、参观药事机构、药品分类管理、处方点评，药品调配、药品标签和说明书实例讨论、药品注册申报、药品广告的审批和药品知识产权保护等实训项目，总计40学时，可供药学类、食品药品管理类、药品制造类各专业使用，各学校可根据专业培养目标、专业知识结构、职业技能要求及学校实训教学条件等自行调整或选择实训项目。

营采商中的营”是指营运管理，“采”则是采购，营采商指营运管理和采购合二为一。本书就药店营采商原理、新品类构建、商务谈判、内训体系、全渠道运维、供应链管理等六部分展开论述，既有理论阐述，又有实际操作，既是实践的总结营运管理的升华，又有行业导向性，对药店的经营管理具有实际操作的指向性。具体内容包括中国药店业态分析、销售渠道、品类管理、业化建设、智能药房、技术带动的管理创新、中药营销管理等，书中对这些方面内容进行了详细的阐述。

生物钟与药代动力学为新兴交叉领域，该领域的研究成果可直接用于指导临床药物的科学合理使用。《生物钟与药代动力学》分为上、中、下三篇共十三章。上篇为基础篇，简要介绍了生物钟系统、药代动力学、药物代谢酶与转运体；中篇为科研篇，介绍了生物钟与药代动力学的常用研究工具和方法、代谢酶与转运体的时辰节律调控；下篇为临床篇，介绍了高血压、高脂血症、类风湿关节炎、癌症、哮喘等疾病的病因、治疗药物和药代动力学的节律及时辰治疗。《生物钟与药代动力学》详细阐述了生物钟与药代动力学的基础理论、研究进展及临床应用，全方位展示了药物代谢酶/转运体表达与活性的时辰节律，以及时钟基因对药物代谢酶/转运体的调控效应与作用机制。

我国国家基本药物制度实施过程中，经历了制度创新、配套政策不断完善的发展历程。为使读者更全面了解国家基本药物制度，掌握制度所涵盖的内容和实施要义，特邀请国内国家基本药物研究领域的专家，对国家基本药物目录制定生产供应、流通储备、招标采购、质量监管、价格形成、支付报销、优先配备及合理使用、制度补偿、监测评价等内容做梳理和介绍，《国家基本药物制度管理与实践》是目前我国第：本系统、全面、深度解读国家基本药物制度管理与实践的书籍。

本书主要内容分为24章，包括药物毒代动力学，药物对肝脏、肾脏、心血管系统、神经系统、消化系统等多个系统的毒性作用等等。大多数章节由案例分析、代表药物的毒理学机制、延伸阅读、学习要点总结、测试习题组成。编写过程中突出了两个特点：一是结合临床用药实际进行编写；二是尽可能反映常用药物毒理学新研究成果。本书主要供药学、药物制剂、临床药学、中药学、制药工程、医药营销等药学类专业学生教学使用，也可以作为执业药师资格考试、临床药师培养以及相关科研人员的参考书。

《药理学（第三版）》为高职高专医药院校课程改革创新教材之一，系根据本套教材的编写指导思想和原则要求，结合本课程的教学目标、内容与要求编写而成。《药理学（第三版）》采用“纸数融合”形式呈现。纸质教材分为理论和实验两大部分。理论部分包括总论和各论，总论部分重点介绍药理学的基本概念、基本理论和基础知识，各论部分重点介绍药物的药理作用、临床应用、不良反应及用药注意、制剂与用法等与临床用药密切相关的知识，根据需要穿插了“案例”“链接”“考点”“自测题”等模块。实践部分包括药物知识、处方知识、动物实验的基本知识和基本操作技术、药理学实验。书后附参考答案。配套教学课件、案例分析、测试题库等数字化资源。《药理学（第三版）》主要供高职高专护理、助产、临床医学及其他医学相关专业使用。

《药剂学实验》也是药学专业学生接触的一门专业实验必修课，本书的编写采用板块结构，有助于教师灵活组织教学内容。内容在各参编院校历年开设的药剂学实验基础上，通过优化、重组、整合药剂学实验教学内容，将全书分成几大个模块：常用仪器的使用，验证性实验，综合设计性实验和研究创新性实验和附录等板块。同时编写数字化内容，对重要的知识点及基本操作进行编辑、讲解，增强教学的直观性和生动性，方便学生随时随地学习。可作为高等院校药学类实验课程的教材，也可供其他相关专业选用和参考。

《药剂学》共分为十二章，以绪论开篇，引入药剂学定义、任务、分支学科等基本概念，结合了《中华人民共和国药典》（2015年版）和2015版《药品生产质量管理规范》内容；之后分别详细介绍了散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、表面活性剂、浸出制剂（酒剂、醑剂、酊剂等）、液体制剂、半固体制剂、注射剂、滴眼剂、固体分散体、包合物、微球与微囊、缓（控）释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂、生物技术药物制剂的处方设计基本原理、制备工艺及常用制剂生产设备，适当地增加与实际工业生产密切相关的制剂技术、工艺设计、质量控制等内容，并针对新剂型和新制剂的设计与研究等方面进行了介绍，强调药品包装的重要性与相关的行业标准，内容由浅入深；后简述药物制剂的稳定性，并介绍生物药剂学的概念。