药学
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抗肿瘤药物超说明书用药参考手册肖洪涛,李国辉本书根据不同抗肿瘤作用机制对抗肿瘤药物进行分类,分为烷化剂类、抗代谢药、植物生物碱及其他天然药物、细胞毒类抗生素及相关药物、铂类、蛋白激酶抑制剂、PARP抑制剂、单克隆抗体类、内分泌治疗药物、其他抗肿瘤药物、抗肿瘤辅助用药11类。对每一种药物分三部分介绍:1.已批准的适应证 2.超说明书用法 3.每种超说明书用法的参考依据。通过从国内外指南、专家共识以及临床试验等来源对超说明书适应证的依据进行详尽考察,佐证抗肿瘤药物超说明书用药的合理性,旨在为其临床应用提供充足的依据与参考。 -
2022国家中药监管蓝皮书国家药品监督管理局本书分为中药监管基本情况、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发及行业动态等部分。中药监管基本情况部分对我国中药监管体系建设、中药审评审批制度改革助力中药新药研发、激发中药行业创新活力等情况进行总结,以翔实的数据全面分析了我国中药监管对行业发展的引领和促进作用;中药药品标准管理部分介绍了《中华人民共和国药典》中药标准、中成药标准、中药配方颗粒国家药品标准、民族药标准制修订情况,逐步健全完善中药标准体系;中药监管科学部分介绍了自 2019 年以来中药监管科学研究的探索及成果,以及中药监管科学研究基地建设的新进展。 -
基于药代动力学的临床合理用药黄民临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题,药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来,药动学新理论、新方法和新技术不断发展,《基于药代动力学的临床合理用药》在药动学基本知识和理论的基础上,结合国内外的研究进展,进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用,并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践,介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路,从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作。 -
药物早期临床试验安全性评估王兴河,李劲彤本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著,共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二~十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进行了介绍,方便读者有针对性地快速查阅。 -
川产道地药材炮制与临床应用胡昌江,陈志敏 编《川产道地药材炮制与临床应用》是对川产道地药材及部分特色品种炮制工艺与临床应用的系统总结。全书分为总论与各论两部分,总论对道地药材的形成与认知、产地加工、中药炮制目的与传统制药原则、中药炮制与临床疗效和川派炮制临床特色进行了介绍。各论收载100味药材,涉及炮制品规近300种,从每味药材来源、道地性探源、产地加工、质量要求、炮制沿革、药性与功效、炮制与运用、处方配给、使用注意、炮制研究、贮藏等方面进行系统阐述。本书是对川产药材的道地性、炮制与临床应用的一次全面系统的总结。 -
中药产业创新与中药专利审查标准刘伟主编暂缺简介... -
传统中医药辑粹李璐瑒、胡欣燕 著中医药在中华民族繁衍昌盛的历史长河中发挥了重要作用,它既是传统的学科,也是发展的学科。其传统的一面与中国传统文化一脉相承,而发展的一面也体现了其与时俱进的特点。本书编写旨在抛砖引玉,传承中医药文化、解读中医药文化色彩。书中内容涉及中医基础理论、中医诊断学、中药炮制学、中药鉴定学、中药调剂学、中药商品学、针灸学等,力求展现中医药理论中较为传统的特色。希望本书有助于中医药从业者和中医药爱好者了解学习传统中医药的奥义和精髓。 -
用药过度的美国John Abramson本书讲述了美国医疗背后的故事。其千钧之力体现在作者对研究的细致阅读中,文中清晰且强有力地证明了,美国的医疗已经严重误入歧途,需要新的范式——一个没有被利益污染的范式。大多数美国人认为,患者和医生获得的科学信息是准确的,临床实践是在科学指导下进行的,因此——医疗保健越多越好。Overdosed America用令人信服的证据和引证可靠的分析,解释了为什么上述假设都是错误的。可以说,这是每个医学生甚至每个美国人都要读的一本书。 -
化妆品生产质量管理规范实施检查指南国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为贯彻落实化妆品监督管理条例、化妆品生产质量管理规范,指导企业生产。本书从技术层面结合我国多年来化妆品监管实践,借鉴国外经验,针对监管工作的实际需要,详细阐述了化妆品生产质量管理规范的具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧,以及相关的案例分析,对检查员实施现场检查具有很好的指导和借鉴作用。希望《化妆品生产质量管理规范检查指南》的出版有助于化妆品检查员、器械监督管理人员、器械生产企业人员更好地把握监管要求,使我国化妆品监督管理工作迈上新的水平。 -
药物及其中间体的电化学合成潘英明 主编《药物及其中间体的电化学合成》全书共十章,章系统地介绍了有机电化学合成的发展历史、基本原理以及基本装置等;第二章介绍了吲哚衍生物的电化学合成和官能团化修饰;第三章介绍了电化学构建含硫醚键、磺酰基以及硫杂环的药物分子及其中间体;第四章介绍了电化学介导芳环-芳环偶联和芳烃氧化环加成反应及其在药物分子合成中的应用;第五章介绍了电化学介导碳氢三氟甲基化、烯烃的胺(醇、酯)化三氟甲基化、烯酸的脱羧三氟甲基化以及电化学介导三氟甲基化环化反应等;第六章介绍了电化学介导胺的非环化以及胺的环化反应合成各类含氮天然产物;第七章主要介绍了电化学介导烯烃非环双官能团化和不饱和烃的环化反应在天然产物以及生物活性分子合成方面的应用;第八章介绍了电化学合成螺环丙烷化合物、螺吲哚酮化合物、螺环己二烯酮化合物以及其他杂螺环化合物等;第九和第十章分别对电化学构建的含C—O 键和C—Se/P 键、杂杂键的药物分子进行了详细的介绍。《药物及其中间体的电化学合成》既适合电化学、电催化、有机合成、药物合成、天然产物合成等研究领域的研究生使用,也可供从事电化学及相关领域的科研工作者参考。
