《生药学实验（第3版）》为“全国高等医药院校药学类实验教材”之一，是依据高等医药院校生药学教学大纲编写，为适应教育国际化的要求，增加了英文对照内容，以便于学生在阅读英文文献、撰写英文论文时参考。全书分为实验技术和实验内容两部分。在实验技术部分中主要论述了生药学实验中常用的显微、理化鉴别及DNA分子鉴别实验的方法和注意事项；在实验内容部分为了让学生更好地掌握生药鉴别的共性，按照药用部位分类收载了20个实验，基本涵盖了生药学研究的各个方面，尤其是加入了开发性实验（药材标准的制定）、自我测试实验（未知生药粉末的鉴别）以及应用本领域新技术的实验（生药川芎的HPLC指纹图谱分析、高特异性PCR法鉴定生药蕲蛇），同时还设置了药用植物园和标本室的实习，因此具有很好的适教性和较高的参考价值。《生药学实验（第3版）》可供高等医药院校相关专业实验教学（留学生教学）使用，也可供行业培训使用。

该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容，是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶，也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。

该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容，是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶，也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。

全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材的配套教材，包括《学习指导与习题集》《实习手册》《教师用书》等品种。配套教材的编制有利于学生掌握教材的重点、难点，起到教学大纲的作用，又可使学生对课堂知识进行复习、练习，加深对课堂知识的了解和掌握，同时，配套教材还可以将课堂中因为学时限制而不能详细讲解的内容进行扩展学习。

药物毒理学实验指导和习题集，主要分为实验指导、习题集和参考答案三大部分：第 1部分实验指导包括药物毒理学经典的急性毒性评价实验、化学药物的刺激性、溶血性和过敏性实验、热原实验、皮肤超敏实验及半数致死量实验；第 2部分习题集包含选择题、填空题、判断题、名词解释、专业名词汉译英、问答题以及病例题七大题型；第 3部分为参考答案。第 2部分和第 3部分内容涵盖了药物毒理学总论、药物毒效动力学、药物毒代动力学、靶器官毒理学、药物依赖性、致癌性、生殖和发育毒性、药物遗传毒性、中药毒性、药物安全性评价、全身和局部用药毒性以及上市药品安全性评价等章节配套的习题和参考答案，习题紧扣药物毒理学教材的学习重点和难点，强调同步训练，尤其对教材中需要学生重点掌握的基本概念、基本知识和基本理论进行了较为详细的编写。本书不仅可供临床药学专业的学生学习参考，也可作为医药学专业的一线教师的辅助教材，还可作为医学生和临床药师参加考试的复习资料。

本书为安泽县政府重点出版项目，旨在收录安泽境内的所有中药材，按科目进行划分，内容包括药材图片以及药材特点、采集地、功效、用法用量、种植等一系列数据，数据经官方论证，科学客观。具有一定的参考及实用价值。

本套培训教材分为两部分，第一部分为全科药师培训，侧重综合素质培养。第二部分为专科药师培训，重点突出药物临床知识与技能、考核评价体系。通过专业知识和基本技能培训，使学员掌握常见疾病的临床基本症状、诊断与实验室检查；掌握临床常见用药的特点及注意事项；掌握特殊人群用药的个体化给药方案；掌握常见疾病用药方案实施步骤，评估给药方案的有效性；掌握正确的查房要点与流程；熟悉药学伦理基本原则、职业道德标准、沟通技巧及药物经济学实践方法；具备开展临床药学工作的能力。

性状鉴定和显微鉴定是检验中药材的重要手段，也是我们日常工作中经常使用的实验方法。本书拟分成总论和各论两大部分，总论中主要介绍性状和显微鉴别的基础及方法；各论部分按药材的药用部位分类，每一类都有一个大致的介绍，再进行实例介绍。选择各论品种时，主要选择实际工作中比较容易出问题的，或者很有代表性的品种，对于理解各类药材的性状及显微特点将很有帮助。

本书是一部纪实性专著，对我国20世纪90年代组织实施的旨在推进新药研究与产业化开发的“1035工程”进行了系统分析和总结。“1035工程”是为适应知识产权保护的新形势，提高我国自主创制新药的综合实力，提高企业的竞争能力，培养造就一批具有国际水平的中青年学科带头人，初步建立起一支稳定的、从新药研究开发到产业化各环节和各学科配套的、力量雄厚的科技队伍，加速我国自主研制新药的进程，于1996—2000年组织实施的国家科技计划。全书共分8篇，分别是战略篇、药物篇、平台篇、产业篇、国际合作篇、人才团队篇、药事药政篇、启示展望篇，总21章。本书对“1035工程”组织实施的时代背景、战略部署、目标任务、组织实施与管理、主要成果等进行了系统回顾和总结，并对其历史贡献和意义、组织实施经验与启示进行了系统分析和总结，提出了我国新药研发及产业化发展的思路与建议。本书适合制药行业、学术界、研究机构、医疗机构及药品监管有关人员参考使用，也可供关注中国医药产业发展的人员参考。

该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容，是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶，也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。