《妊娠期药理学》为参与照顾妊娠期女性的医疗卫生专业人员提供了关于妊娠期的现代临床药理学资源，包括综述妊娠对药物处置的影响，总结了妊娠期药代动力学和药效学变化的研究进展等。另外，《妊娠期药理学》关于妊娠期的治疗、给药剂量、药物临床疗效的具体部分也进行了充分的论述，为医疗卫生人员怎样用药物对妊娠期女性进行适当的治疗提供一个基本的参照。《妊娠期药理学》从临床实践出发，理论联系实际，具有实用、简明、内容详尽且新颖等特点，旨在能够指导护理妊娠期妇女的临床医生。

全书按功效分为 20 类，各品种列述其来源产地、采收加工、经验鉴别、性味归经、功效主治、配伍应用、药理作用、用法用量、使用注意等，读者手执此书，如入中药房，原大中药饮片跃然纸上。

全质量管理是医院药学管理的核心，是规范临床药学服务、提高服务质量的保证。《全质量管理下的临床药学建设与发展》以全质量管理为主线，针对目前新医改形势下医院药学的转型及临床药学的发展中出现的新问题，从加强医院药学制度建设、强化临床药学人才培养、规范临床药学服务三个方面系统性地阐述了如何构建临床药学体系，推动临床药学发展理论体系的完善。

本书围绕《国家知识产权战略纲要》的实施和《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》的布局，对全球PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂抗体的专利信息进行深入分析和研究，明确当前世界上PD-1/PD-L1抗体药物开发技术专利申请保护情况，揭示国内外主要生物医药企业的PD-1/PD-L1抗体药物研发专利布局情况，包括抗体产品及其改进、医药用途、组合疗法和下游标志物等，明确该领域的发展方向，厘清产品和技术之间的关系，构建推进中国PD-1/PD-L1抗体药物产业发展的专利战略，并以浙江省为例提出地方政府发展该产业的对策建议。旨在引导国内相关企业在免疫检查点抑制剂抗体药物的专利布局，形成产业优势；同时为各级政府部门引导以PD-1/PD-L1为代表的免疫治疗产业发展及相关政策制定提供决策参考。

《药物研发基本原理》从药物发现的进程开始，为读者呈现了新药发现的经典靶点、体外筛选系统、药物化学及药代动力学研究等新药研究基本方法和原理，药物临床前和临床研究过程及理论，制药企业组织机构、发展趋势和知识产权保护等内容，并介绍了一些新药研发的成功案例。同时，《药物研发基本原理》描述了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和技术。

本手册根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》而编写。书中收编了新版国家医保药品目录中的西药部分，对每个药物从【英文名称】【作用特点】【适应证】【用法用量】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【临床应用要点】【药师建议】【特别提示】【剂型规格】等多方面进行介绍。内容详实，参考性较强。

中医药是我国医药卫生体系的特色和优势，是国家医药卫生事业的重要组成部分。中药材是中医药的源头，是中医药发展的基石。中药材质量优劣直接影响整个中医药产业的发展。俗话说：“药材好，药才好。”产于特定地域，经长期临床应用，具有良好疗效，质量优良的道地药材，以其品质高、疗效好、质量稳定，深受市场青睐。国家鼓励发展优质道地药材，建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设，加强道地中药材生产基地生态环境保护，鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材。加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理，保障中药材质量安全。商洛独特的地理环境和气候条件，孕育了商洛丰富的道地中药材资源，种植优质道地药材既是商洛百姓的传统产业，也是群众增收脱贫的一条重要途径。商洛的丹参、桔梗、连翘、五味子、山茱萸、金银花、黄芩等大宗道地中药材因量大质优而畅销全国且部分出口。目前，商洛药源基地已初具规模，医药企业快速壮大，科技创新能力日益增强，具有商洛特色的商药品牌正在崛起，商洛道地药材的发展呈现出广阔前景。商洛市药学会组织编写的《商洛道地药材志》，从商洛道地药材的来源、本草考证、植物形态、种植方法、采收加工、药材性状、主要成分、储量分布、市场应用等方面进行了介绍，《商洛道地药材志》特色鲜明，内容翔实，图文并茂，叙述简明，具有较强的实用性，对发展商洛中药产业、指导群众种植道地药材，宣传商洛道地药材，提升商药品牌，扩大商药影响力必将产生积极意义。同时，也是广大医药从业者和中药爱好者可读性强的参考书。特推荐给大家阅读使用。

本教材为“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一，全书共有十三章内容，介绍了药学信息的检索与利用这一核心主题，按照信息及信息检索的基本知识、网络药学信息资源、国内外常用药学信息检索系统、药学专利及参考工具书的检索与利用，以及药学科技论文的写作方法等构建本教材的框架与体系。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。《药学信息检索与利用（第4版）/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》主要可供全国高等院校药学类专业学生使用，也可供广大医药专业科研人员及信息用户等使用。

本教材为“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一。全书共5章，主要包括高分子的结构与合成、高分子材料的性质、药用天然高分子材料、药用合成高分子材料等内容。本教材中涉及药用高分子材料相关的法规、方法等内容均为新规定，为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。《药用高分子材料学（第5版）/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》内容具有较强的可读性和实用性。主要可供全国高等院校药学类及相关专业师生使用，也可作为从事相关生产、科研和管理人员的重要参考书。

本教材为“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一，共16章，主要包括生物药物的质量观念、质量标准和质量管理，生物药物的杂质检查，生物药物的安全性检查，生物药物的微生物限度检查方法，生物药物的酶学分析法，七大类生物药物包括抗生素、维生素和辅酶、核苷酸和核酸、氨基酸、多肽和蛋白质、多糖、酶、细胞因子类药物的分析，抗体、疫苗、血液制品类药物的分析，生物药物质量标准的制订等内容。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。《生物药物分析（第3版）/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》内容翔实、丰富，且各章配有大量实例，具有较强的理论性、科学性、实践性，既可作为全国高等医药院校生物技术、生物工程、生物制药专业的教材，也可供与生物药物分析有关的生产和科研单位科技人员参考。