该书阐述了中药药效物质基础研究的主要方法，内容包括利用系统分离结合药效学实验、药味与药量加减拆方分析方法、血清药物化学、配位化学、药效组分指纹图谱、生物活性筛选/化学在线分析技术及基因芯片技术等方法，对中药有效单体和有效部位进行研究，揭示了中药药效作用的物质基础，对于广大的中药学科研人员具有重要的参考价值。

关于针对临床医生和医院药学人员阅读需要的“处方分析”类书，现在还比较少见。此书对指导合理用药必有指导作用，会受到读者欢迎的。 从上述读者需求角度考虑，以临床各专科为分册，分册内以疾病为纲，以处方为目，即在每种病下首先简要介绍疾病发病原因及机制等与用药有关的内容，然后重点列举若干处方（合理的、非合理的），再针对同一疾病或不同疾病状况（或病理）、不同肌体等，从配伍、给药剂量、给药途径、药物相互作用、特殊人群等角度（利用物理学、化学、药效学、药动学和药物经济学等知识）分别对其处方用药合理与否进行分析。说明合理或不合理的原因，及怎样合理处方。

21世纪经济社会的高度发展，对医药学教育产生了深刻的影响。实验教学是对医药专业学生的实践能力和创新能力培养的重要方法和途径。药理学是医药学各专业重要的基础课程，其科学理论源自新药创新实验和临床实践检验，属于*重要的课程之一。为适应药学教学改革的需要，培养实用创新人才，我们根据多年的教学经验，结合教学大纲的要求并参考同类药理学实验教材，编写了本书。本书为高校医药相关专业《药理学》的配套实验教材。全书紧扣药理学课程教学要求，密切结合医药行业应用实际需要，体现科学性、实用性与创新性。教材分为基础理论与实践应用部分，包括：药物筛选的方法与技术；非临床药代动力学研究的方法与技术；毒理学研究方法与技术；一般药理学研究方法与技术，药效学研究方法与技术的理论与实践两部分内容。

本书分为两篇：上篇：理论篇。尝试阐明常见10种用药不适宜处方情形的内涵，整合传统认知与现有认识。以卫生部《医院处方点评管理规范》为纲，对其中所有的不适宜处方条款进行具体阐释，包括分析现状，梳理文献认识，寻找争议点，列出真实的循证文献，力求对每个问题阐明、说透，扫清药师在点评时的疑惑。下篇：实践篇。尝试建立常见100种中成药的点评标准，包括有效性和安全性。以《北京市医疗保险目录》为基础，选择其中常见的100个中成药。通过药味分析、组方解读、文献收集、现代研究结果等方面，对其有效性和安全性信息进行汇总，为处方点评提供资料。其中，有效性包含适应证、用法用量和疗程等，明确列出其中的超说明书用药情况；安全性包括不良反应、禁忌证、相互作用和现代研究等。

为了适应我国高等职业院校医药教育事业的发展，结合当前职业院校实际教学工作的需要，根据药物质量检验、仪器分析和分析化学的基本理论和方法.结合我国药品检验机构、药企的药品检验需求，在调查研究药品质检岗位核心能力要求的基础上，组织全国5所高等医药院校的有关人员共同编写而成《药物检测技术实训》。《药物检测技术实训》力求反映我国药品检验岗位的工作实际，体现药物检测教学内容与工作场景的紧密结合，力争做到内容丰富、重点突出、切合实际、操作性强。因此，《药物检测技术实训》可作为高职、中职院校的教材，具有很强的实用价值。《药物检测技术实训》共有九个模块。模块一着重介绍药物检测的基本知识，包括药物检测任务基本要求、实验室安全要求等。模块二至模块七主要介绍各种具体的药品检验方法和注意事项，模块八主要介绍药物质量分析的常用指导原则，模块九着重介绍药品质检领域的常用理论，供学习者查阅。

《心血管药物应用精要（中文翻译版，原书第8版）》是由Lionel H. Opie 和Bemard J. G世由教授编写的一本驰名世界的心血管病药物治疗专著。至今已是第8 版，深受欧美国家心血管病医生的欢迎。《心血管药物应用精要（中文翻译版，原书第8版）》12 章，分别介绍了R 受体阻滞药、钙通道阻滞药、利尿药、肾素-血管紧张素-lI墨固翻系统拮抗药、硝酸醋类和新型防治心绞痛药，以及心力衰竭、高血压、糖尿病治疗用药，抗心律失常、抗血检、调脂与抗动脉硬化药物等。在每章之末将本章重点内容和用药特点都逐一做归纳、总结。对心血管疾病各类药物在临床各种情况时的应用，包括佳适应证、用药注意事项、用药经验和体会等都做了重点阐述。编写注重临床实际需要，并针对临床常见问Mi给出相应的解答。同时配有100 多幅困片用以说明药物的作用和药理机制，使《心血管药物应用精要（中文翻译版，原书第8版）》内容更加生动，更便于读者理解和掌握。

《药检系统实验室文件化管理体系建立与维护》在调查药检系统实验室管理体系文件系统基本情况与文件控制工作现状的基础上，参照国内外实验室质量管理规范性文件中关于管理体系文件的相关要求，结合药品检验实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验，同时参考国际先进药品检验机构的管理体系文件样本和公开发表的有关实验室文件控制的专业论文等文献资料，对药检系统实验室文件化管理体系的建立与维护进行了详细分析和系统化论述。内容涵盖药检系统实验室管理体系文件的组成及架构方式、编写要点、文件控制的流程与工作方法、如何实施电子化文件控制等方面。另外，还提供了文件控制相关管理文件编写示例，便于读者结合所在单位情况进行实践。

药物品种方面，推陈出新，补充17版出版后国内批准上市新品种，淘汰临床确已不用的品种。编写内容方面：注重循证，参考国家批准的药品使用说明书，并符合国家临床诊疗指南和临床路径中的有关药物治疗内容；加强特殊用药人群的安全用药资料，尤其是儿童用法用量相关内容；强化药物相互作用的准确性和实用性；加强药物类别和各类药中各个药物品种科学排序。

2018年1月，教育部发布《普通高等学校本科专业类教学质量国家标准》（以下简称《国标》），《国标》的发布对各高校人才培养方案的制定尤其是专业课教材的内容提出了明确要求，《药理学》正是为了适应《国标》的新要求而编写的。《药理学》以《国标》为指南，紧跟药理学研究前沿的新进展，淘汰陈旧过时的理论和内容，补充学科新理论、新方法和新药物，在传统内容基础上，更新达到了 30%以上；结合临床常见病和多发病，增加了案例及思考题。

本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的新要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学。