《药物研发基本原理》从药物发现的进程开始，为读者呈现了新药发现的经典靶点、体外筛选系统、药物化学及药代动力学研究等新药研究基本方法和原理，药物临床前和临床研究过程及理论，制药企业组织机构、发展趋势和知识产权保护等内容，并介绍了一些新药研发的成功案例。同时，《药物研发基本原理》描述了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和技术。

本手册根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》而编写。书中收编了新版国家医保药品目录中的西药部分，对每个药物从【英文名称】【作用特点】【适应证】【用法用量】【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【临床应用要点】【药师建议】【特别提示】【剂型规格】等多方面进行介绍。内容详实，参考性较强。

《药物合成技巧与策略》共七章，通过调研国内外文献介绍新药合成研究技术的动态，并用较大篇幅融入了编者十余年的教学、科研经验和成果，对常见结构类型药物的合成策略与技巧做了详尽的描述和总结。本教材的使用对象以药学及相关学科专业高等院校本科生、研究生为主，同时也可供青年教师及从事药物合成的工作者自学和参考使用。

《药品流通“两票制”研究：赢在中国医药格局剧变之际》通过对文献的检索理清了“两票制”产生与发展的过程，进一步检视了现有“两票制”研究的现状。主要研究方法是文献法和案例法。首先对“两票制”的概念进行界定，研究了“两票制”监管的主体和监管方式；其次对出现问题的原因进行了深入的研究；最后给出了“两票制”监管的优化对策。主要结论是“两票制”监管需要构建一个完善的药品追溯网络，同时为引导“两票制”监管下药品流通格局的重塑提出了在“两票制”监管下我国药品流通的理想模型。在最后一章中，针对电影《我不是药神》引起公众舆论关切的几个问题进行论述，介绍了印度、美国和中国医药市场的基本情况，剖析了原研抗癌药品高定价的原因，明确指出其不合理性，并提出了针对高药价的8个应对之策。

全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和中初级临床医师掌握临床治疗学的基本理论，提高分析问题和解决问题的能力。本书为呼吸系统疾病分册。

本书为中华中医药学会道地药材标准的汇编，共收录157项标准，包括道地药材标准编制通则及156项道地药材标准。本批标准采取黄璐琦院士提出的“三代本草”“百年历史”的遴选原则，在系统梳理历代本草、医籍、方书、方志等文献资料的基础上，通过本草考证，并综合考虑现代农业技术发展、可操作性、市场可及性等因素，同时兼顾当前生产实际，将历代推崇并至今为临床所认可的道地药材进行了系统梳理。同时书后附有道地药材标准对应样品的高清特征彩图。“传承精华、守正创新”，希望本批标准的实施能进一步推动道地药材的传承与发展。

本书为国内首部关于冷背药材的图谱，也是第四次全国中药资源普查的特色成果之一。冷背药材是中药材的重要组成部分，也是中药材市场中复杂的一部分。本书收载800余种冷背药材，结合药材市场、产地与本草等多方面的信息，在正本清源的基础上，配以药材图片，通过图文并茂的方式突显药材的性状特征，为冷背药材的鉴别提供依据，填补了冷背药材生产、流通、监管、科研与出版的空白。

本书主要内容分为五个部分。第1部分：与用药有关的眼部生理问题解答。第2部分：眼科用药基本常识问题解答。第3部分：常用眼科疾病用药问题解答。第4部分：眼科并发全身疾病时常用用药问题。第5部分：引起药源性眼病的药物问题。

本书精选800余种常用中草药，编写上注重日常应用，将识别方法与使用内容细分版块列述。书中的“功效主治”“实用验方”部分落脚于实用，“功效主治”介绍了药物的性味、功效以及宜忌，尤其是对于多部位入药的植物，进行了拆分讲解，详述各个部位的功效主治；“实用验方”则以常用方、常见病、操作简单为原则对方剂择优选录。“形态特征”“生境”“分布”部分着力于识别，详细介绍各药的形态特征，辅以“生境”与“分布”供读者综合判断。书中每一中草药都保障附有高清原植物图，并尽可能搭配花、果图以全面展示植物的真实面貌。

《妊娠期药理学》为参与照顾妊娠期女性的医疗卫生专业人员提供了关于妊娠期的现代临床药理学资源，包括综述妊娠对药物处置的影响，总结了妊娠期药代动力学和药效学变化的研究进展等。另外，《妊娠期药理学》关于妊娠期的治疗、给药剂量、药物临床疗效的具体部分也进行了充分的论述，为医疗卫生人员怎样用药物对妊娠期女性进行适当的治疗提供一个基本的参照。《妊娠期药理学》从临床实践出发，理论联系实际，具有实用、简明、内容详尽且新颖等特点，旨在能够指导护理妊娠期妇女的临床医生。