健康教育主要是指通过有计划、有组织、有系统的社会教育活动，使人们自觉地采纳有益于健康的行为和生活方式，消除或减轻影响健康的危险因素。本手册通过对儿科常见的内科及外科疾病相关知识的梳理，介绍了儿科患者专科健康教育知识，变被动式服务为主动式管理，积极为患儿和其家属提供有效的健康管理策略，引导儿童及家长树立健康意识、促使儿童和家长改变不健康的行为及生活方式，以降低或消除影响健康的危险因素，从而提高儿童的健康水平。

本书是由新生儿神经影像学领域知名专家Gerda Meijler和Sylke J. Steggerda编写的Neonatal Cranial Ultrasonography（Third Edition）。在这一版本中，由于使用了更好的超声设备，使得超声图像得到了进一步改善，这种无创床旁检查技术可获得更为详细的影像学诊断信息。书中包含高质量的插图，为该技术的初学者展示了在不同声窗如何放置探头、调节仪器及探查诊断。这本书的大小适合随身携带，以便学员可以轻松将获得的图像和书中的图像进行对比。本书不仅很好地展示了正常颅脑解剖，而且其中一章应用超声清晰呈现了从极早早产儿到足月儿大脑成熟的过程。评分系统可恰当地描述脑室和小脑出血及脑白质损伤程度。书中还有一些相关的颅脑MRI检查描述，阐明了这两种技术应用于颅脑成像时各自的特点，如豆状核血管病，常规MRI不能显示钙化，小囊肿也较难发现；而超声不能显示髓鞘，说明这两种技术是互补的。另外，本书对多普勒超声也进行了解释和说明。由于篇幅所限，无法阐述新生儿可能出现的所有不同种类疾病（如代谢紊乱、神经皮肤综合征等），但在大量参考文献的帮助下，读者可以找到最新的相关出版物或书籍。

目前，国内儿科患者较多，相对应的儿科医生却短缺，儿科医生面临沉重的医疗任务，因此需要加强对基层儿科医生的培养。《小儿危急重症识别流程》一书以症状为主线，简单扼要地描述患者就诊的流程：因症状来医院就诊——接诊医生根据症状采用辅助检查确诊——经分析确立诊断——查考相关指南、共识、疾病诊疗常规——选用相应的治疗方案。临床医生据此做出诊断并制定相应的治疗决策。《小儿危急重症识别流程》对一些常见小儿危急重症的症状识别、查因等，用简单、明了的流程图介绍，并附注释解读，为一线医生提供简单、易懂、实用、易记的诊断思路，帮助一线医生拓展临床思维，提高其对小儿危急重症的识别与诊断水平，减少误诊、漏诊的情况。主编吕兴主任有非常扎实的医学理论基础和丰富的临床经验，深受患儿家长的信任。《小儿危急重症识别流程》是他从医几十年的经验总结，故实用性很强。

目前随着科技的进步，早产儿和高危儿存活率逐渐提高，儿科医生对掌握新生儿急救技能的需求日益迫切，市场对本书的需求持续上升。本书由国内许多著名新生儿专家联合撰写，介绍临床必备的新生儿急救知识、技巧，在原有内容基础上修订、增加新内容、新进展、新技术、新指南，增强临床实用性。魏克伦教授简介：中国医科大学附属盛京医院儿科教授，博士生导师，国务院津贴获得者。从事儿科、新生儿科临床与教学工作50余年，指导研究生20余人次（其中博士生11人），完成省部级科研项目多项，发表论文200余篇，获省部级科技进步奖6项，主编教材专著10余部，其中人民卫生出版社7部。

全书8章，共85个病例，分类包括感染性疾病、喘息性疾病、先天发育畸形、慢性咳嗽、支气管异物、肿瘤及肿瘤相关性疾病、原发性免疫缺陷病等。内容包括病情分析及诊断思路、诊治经过及反应、确定诊断、诊治体会、关于本病等栏目，条理清晰，包含大量真实临床病例资料与图片，并有深入的诊治分析。内容精彩，实用易读，可切实拓展临床诊治思路，提高临床诊治水平。

《发育与行为儿科学》（第2版）共9章，80万字，内容包括：各年龄期儿童的发育与行为、发育与行为儿科学的理论基础、发育与行为儿科学的家庭约见和评估、发育与行为儿科学的临床评估、诊断分类系统、治疗和处理、疾病状态下的儿童发育与行为、儿童常见行为问题、发育与行为障碍的诊断。全书图文并茂，包含40余幅精美临床图片，重点突出，内容齐备，体系完整，可充分指导临床实践。

本书分为3个部分，旨在论证儿童错畸形的诊断应把握好替牙早期的观点。第一部分是对导致错畸形发生的病因的时效性进行讨论。这一部分分别从遗传因素和环境因素对牙颌面畸形的影响和其自身发生、发展的时间特征进行分析、总结，主要包括龋齿、牙发育异常、口颌系统功能紊乱（不良习惯）等因素。第二部分是针对儿童侧貌面型的预测。这一部分的目的是探讨在儿童替牙早期对其侧貌预测的可靠性，进而得出侧貌面型是否适合在儿童替牙早期进行诊断的结论，主要从生长型、磨牙关系、覆、覆盖和软组织影响等方面进行分析、论证。第三部分是探讨在上、下颌切牙刚刚替换的替牙早期进行间隙预测的可行性、可靠性。

《新生儿基因筛查》共20章，72万字，内容包括：基因与基因变异，新生儿基因筛查方法，新生儿基因筛查伦理，遗传代谢病的新生儿基因筛查，呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统疾病新生儿基因筛查，皮肤病新生儿基因筛查，家族性肿瘤综合征新生儿基因筛查，表观遗传病新生儿基因筛查、听力障碍新生儿基因筛查等。全书图文并茂，重点突出，力求为儿科临床工作者提供一本实用参考书，充分指导临床实践。

本书首先简要介绍了儿科学的基础知识与基本技术；然后针对基层儿科医师在临床工作中经常遇到的问题，从疾病的病因、发病机制、临床表现、辅助检查、诊断原则、鉴别诊断要点、治疗方法等方面进行全面系统地阐述；后重点介绍了儿科常见急症的急救处理。本书选择临床常见的和有代表性的疾病，重点描述其诊疗过程，且融入儿科领域相关专家的独特经验，提出了精练的临床思维方法和清晰的诊疗思路。本书紧密结合临床实践，内容丰富、新颖，是一部适合各级医院儿科医师的临床参考用书。

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