本书从临床病史、体征和检验检查中提取“症状”，以“症状”为中心，概述每个症状的病因、发病机制和治疗原则，重点体现临床思维过程，阐述诊断和鉴别诊断。在前版的基础上进行了修订，并增加了新生儿症状章节。特别是运用循证医学、精准医学、转化医学、整合医学等新的理念，对近年儿科学领域发展较快的分子生物学技术、血液净化技术、影像学诊断技术、干细胞移植术、输血医学、抗生素应用等新理论、新观点进行了重点描述和介绍。 本书除可作为儿科医师的临床工具书外，也适宜社区全科医师及医学生在临床工作中应用。

孤独症谱系障碍（ASD）发病率大约为0.3%～1%，我国患病人数大约400～1000万人，儿童患病人数约100～300万人。世界范围内对ASD的关注在日益增长。我国在该疾病诊治领域发展并不完善，需要相关干预策略指导用书，市场有需求。本书主编长期从事儿童神经、儿童康复、儿童发育与行为专业的研究及临床工作，创新提出ASD干预新方法——BTR策略，B代表状态或原理；T代表手段或方法；R代表目标或结果，充分用于临床实践并取得了一定的成果。现联合国内多位学科内权威专家，共同编写，可以保证本书内容科学、实用。对于促进ASD患儿的康复具有重要意义。本书以ASD 临床常见问题的解决为导向，以ASD的治疗和训练为主线，重点介绍了儿童ASD的BTR 整体策略和训练方法，内容包括概论、病因学、发病机制、症状学、诊断，并重点介绍BTR策略的基础、策略原理、实践指导、实践效果评价等。此外，还包括颇具特色的ASD物理治疗、音乐疗法、中医治疗等内容。全书内容丰富，科学实用，可切实指导临床实践。

为了体现该丛书与现有教材或其他专著的区别，更好地贴近临床和聚焦实战，每章节的内容拟按照“知识概览，研究进展，实用技巧，实战病例”4大部分，充分体现此套丛书的特点，使读者迅速掌握疾病知识，汲取最新研究和技术进展，并通过实战病例指导日常临床诊疗。本分册结合我们的临床工作经验和研究成果，以国内独有的内外科相结合的模式，简洁、实用的介绍儿童心脏病的临床经验与研究成果，以全新角度展示儿童心脏病治疗领域的学术进展。

本书是一本以循证为纲领的小儿麻醉实践书籍。全书共十篇53章，包括：简介、药物及液体治疗、胸科手术、心脏手术、脑及腺体手术、腹部手术、其他部位手术、急诊手术、疼痛及其他，并详细讲述了止血药物的应用、心脏抢救设备的适用及一些实验室检查的相关内容，甚至囊括了医疗水平不发达地区小儿麻醉实施方案。书中大量图表及照片等资料增加了内容的直观与可读性。书中汇集了国际著名小儿麻醉学、外科学及儿科学权威学者的观点与见解，从而保证基础医学与临床实践紧密结合。

本书由来自7家三甲医院输血科、妇产科、儿科及5家血液中心血型研究室的12位主要编委共同编写，共分为三篇11章，系统阐述了胎儿新生儿溶血病的流行病学、发病机制、病理生理学、实验室检测及临床诊断、治疗及预防等内容，重点介绍了血型不合胎儿新生儿溶血病的临床表现、免疫血液学实验室检测、辅助检查及临床诊断，同时还调研了国内外医疗机构胎儿新生儿溶血病免疫血液学检测最新进展，增加了多项检测诊断新技术以及新理念，最后介绍了胎儿新生儿溶血病的宫内输血、提早分娩、换血治疗、光照疗法、药物治疗等预防及治疗方法，其内容饱满、实用，文字精炼，结构严谨，可读性强，具有较大的学术价值。

1】本书为中英文双语，以彩色手绘图谱的形式介绍了小儿先天性心脏病的手术治疗方法。全书共分为32章，涵盖小儿先天性心脏病手术治疗的常规准备（切口位置、体外循环建立、心肌保护）、不同解剖畸形的外科治疗及儿童体外生命支持、心脏移植技术等。【2】术中图谱均为彩色手绘图片，真实还原手术关键步骤的同时予以适当艺术加工，使得解剖部位清晰突出，可视性强，有助于读者理解、想象及比照，适合从事小儿心血管专业的医护人员阅读学习。【3】编者在本书的编撰过程中，与绘者反复沟通，将40余年临床经验融汇于图谱中。同时，本书紧跟小儿心脏外科手术技术的发展，对近年来国际主流手术方式的选择、新兴的手术技巧、生命支持技术加以综合阐述。

罕见病（rare disease）是指发病率极低、患病人数相对很少的疾病或病变，诊疗难度较大、治疗具有不可替代性。罕见病作为医学研究的一个新领域进入中国已有数十年，目前公认新生儿发病率低于1/10000，患病率低于1/10000，患病人数低于14万，符合其中一项的疾病，即为罕见病。据2022年国际罕见病日会议上报道，全球约有3亿人受罕见病的影响，全球已知罕见病种类超过7000种，患者中近50%的受累人群是儿童，50%在出生时或儿童期即可发病，约30%于5岁前死亡；其中约有80%为遗传病，90%为严重疾病。在我国，由于人口众多以及罕见病病种繁多，罕见病患者并不罕见，患者数达总人口数的3%～7%。罕见病可造成多系统严重损害，约75%表现出神经系统症状。一项欧盟国家调研发现，约40%罕见病患者首诊时被误诊，约25%罕见病患者需要5～30年方得以明确诊断。罕见病不但漏诊误诊率高、诊断困难，而且迄今仅有不到10%的罕见病有针对性治疗药物或治疗方法，这些药物中绝大多数为价格高昂的进口药物。罕见病的疾病负担重，对整个家庭和社会的影响深远。尽管儿童罕见病的诊治存在诸多困难和不足，但随着经济发展和科技进步，儿科罕见病在诊疗和基础研究领域也取得了巨大进展。由于罕见病多为单基因遗传病，研究罕见病不但能了解罕见病本身的发病机制，而且是研究生命科学领域重大问题的zui佳模型，是研究重要常见病的良好工具，是精准医疗的zui好案例。致病基因的发现不仅可以为认识罕见病的发病机制奠定基础，也可以为认识相关常见病的发病机制和研发相关治疗药物提供依据。随着分子生物学技术的发展和对基因组认知的完善，除传统小分子药物外，基于蛋白质（包括蛋白质、多肽和抗体）、小核酸类（反义寡核苷酸和小干扰RNA），以及细胞基因治疗（CGT）等逐步进入罕见病治疗前线。细胞基因治疗领域的发展趋势从最初的体外疗法到体内疗法进展，从针对“超级罕见病”到向发病率相对较高的疾病甚至常见病发展，而且新的递送方法成为研究热点。

本书旨在从中西医结合角度出发，对儿童哮喘的病因病机理论基础、现代实验研究成果、临床表现、西医诊断及中医辨证、西医常用治法及用药、中医常用治法及方药、名老中医临床经验、日常生活预防及调护等方面进行了全面而系统的阐述。此外，书中适时引入若干生活实例，立足于实际，为读者呈现了一部既科学严谨又生动形象的防治儿童哮喘实用指南。

80位一线康复教育相关人士倾情编写，145篇儿歌的趣味做法。《边说边做 快乐康复》从人文的角度出发，创新性地拓展了儿童康复治疗思路，主创专家召集了全国近百名康复治疗师，创作、收集了百余首儿歌，并将每首儿歌根据歌词内容制订训练目标，如运动训练、认知训练、社交训练、语言训练、自理训练等，在每首儿歌后对其主要的作用和如何实操进行了详细描述。

白内障是我国儿童的首要致盲眼病，也是首要可治疗儿童盲的病因。我国先天性白内障发病率约为4‰，约占新生儿致盲性眼病的30%。对于婴幼儿或儿童时期发生的白内障，从发病原因、手术难度、视力康复、术后并发症预防等多个方面而言，其复杂程度远远超过成年人的白内障。对于儿童白内障的手术治疗时机、手术方式选择等问题仍存在许多争议，难以制定统一的规范和标准，儿童白内障的诊疗可以说是在崎岖的道路上摸索前行。很多先天性白内障的患者往往合并先天性小角膜、小眼球、永存性胚胎血管、Peters异常等眼部异常，甚至合并全身异常，这些复杂的情况大大增加了手术难度。儿童的眼部情况会随着身体发育而不断变化，难以进行准确预测。这就要求眼科医生既要关注眼部异常，又要关注全身情况，既要对眼前节的复杂情况进行细致研究，又要对患者的远期视力康复作出合理规划，无论从哪方面而言，都是一项艰巨的任务。然而对于患者来说，及时又精准的诊疗关系着他们一生的光明，对于他们的家庭来讲，也是意义重大的事情。在我们的患儿当中，有出生才几天的婴儿，我们给孩子制定了手术计划，在婴儿长到5周左右进行手术，配上眼镜进行视觉康复训练，然后在发育相对完善时植入了人工晶状体。如今，许多患儿不仅视力恢复喜人，甚至拥有了一定程度的立体视功能，这是让我们深感欣慰而又振奋的事情。在本书中我们将这些典型病例进行了总结，挑选了共39例儿童白内障病例，从病因分析、诊疗方案制定、手术时机选择、人工晶状体类型与度数选择、术中操作细节、术后用药、并发症预防、长期视力康复等多个方面进行细致讲解，力求能够为广大临床医生遇到类似问题时，能够提供可依据的诊疗方案。同时，临床上还存在一些粗看似乎是白内障实则不是白内障的情况，我们也选了2个典型病例，分享给大家。然而正如我们前面所说的，儿童白内障的诊疗极为复杂，这些病例也难以囊括其万一。治疗方案的选择存在许多值得讨论的地方，虽然在诊疗的过程中我们已万分谨慎细致，却不敢妄称为“标准”。在回顾总结的过程中，我们发现自己存在一些需要改进和反省的地方，我们也期望在这种自省当中，不断提高，从而让更多的患者获益。希望大家能够有所启发与裨益。