本书全面概述了单颗或多颗牙的即刻种植与负荷方案。●概述了当前即刻种植与刻负荷的现有文献，提供了支撑这些理念的生物学理解，并回顾了即刻种植修复方案的成功●强调了患者筛选和位点选择与综合治疗计划的重要性，并为读者提供一个风险评估表，以辅助决策制订●描述了外科与负荷程序的关键方面●探索了即刻种植与负荷方案的适应证范围及应用●讨论了即刻种植的典型并发症，并针对如何预防这些并发症提出了建议

可视化超声技术的发展为临床工作者带来了很多便利，也为患者的临床诊疗提高了安全性和舒适性，其中，尤以临床麻醉中的区域麻醉阻滞较为明显。区域麻醉阻滞技术是每一位合格的麻醉医师必须掌握并熟练应用的基本技术之一。张庆梅主任主译的《超声引导下区域麻醉（第二版）》的出版，可促进我国区域麻醉阻滞技术知识的更新和技术提升，实乃为我国麻醉事业的发展添砖加瓦。神经阻滞的发展经历了3个阶段：盲探异感法阶段、神经刺激法阶段和超声引导法阶段。从1978年最早报道的超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞开始，超声技术因其定位精确，安全性高，阻滞效果好，被誉为现代麻醉医师的“第三只眼睛”。超声引导下区域麻醉阻滞技术的基础是超声影像的获取和组织结构的辨识，解剖学是神经阻滞技术的基础，但如何将解剖与超声图像结合起来定位，仍是超声引导下神经阻滞的一大难题。本书通过翔实的图文讲解向读者展示了人体局部解剖结构及其超声成像，可以帮助初学者更轻松地学习超声定位。同时，详细的操作过程讲解使得读者能够更具体地了解每一个步骤，面对各种情况，也能更加得心应手。在本书的翻译和审核过程中，我和我的同事也做到了温故而知新。展望未来，面对高龄化的患者、更加复杂的病情和更加精确的麻醉需求，我们临床医师需要与时俱进，更新知识体系。最后，热烈祝贺《超声引导下区域麻醉（第二版）》中文版的出版。感谢安徽医科大学附属巢湖医院的张庆梅主任和她所带领的翻译团队为本书所付出的辛勤工作。希望本书能为广大麻醉工作者带来更多的国外优秀经验，帮助我们在临床工作中精进区域麻醉阻滞技术。

《牙医姐姐讲故事》是以牙医的视角、卡通的方式解释龋病的发病过程、病理类型以及常用的预防和治疗方法。绘本包括“真的有个牙仙子”“蚜牙虫王国”“牙刷牙线大作战”“牙医姐姐的百宝箱”四大板块。牙仙子和牙医姐姐作为我们牙齿世界的建立者和保护者为孩子们树立了一个被关爱和关注的美丽世界，提醒孩子对牙齿的爱护和对自己的重视。蚜牙虫是牙齿世界的破坏者，他们以三种不同的形式破坏了牙齿的健康，他们把平静、安宁的牙齿世界搅得又丑又臭还很疼，小朋友们很怕他们。然而孩子们应该理解蚜牙虫的得逞是因为我们自己的疏忽，合理的自我保护和适当的治疗就可以将蚜牙虫们赶到遥远的太平洋。通过对牙齿世界和蚜牙虫王国的构建，孩子们对团体有了初步认知，也让他们对团队合作有一个初步印象。不管是一个我们喜欢的牙齿世界还是一个令我们战栗的蚜牙虫王国，团结的团队是值得钦佩的，也是值得敬畏的。这是一个讲给3-6岁小孩的童话书，可是道理却不限于这个年龄。希望所有对看牙有恐惧的小朋友和大朋友们都能从中看到一些勇气和力量，正确爱惜自己的牙齿，勇敢面对看牙的过程。

麻醉护理临床技能与培训是麻醉临床护理可持续发展的必要保证。其质量的高低直接影响麻醉临床护士的素质和护理的质量。本书内容包括麻醉护理临床见习护生、实习护生、进修护士、规范化培训护生等的管理规则、培训计划、培训方案，以及麻醉护士的分层级培训、专科护士的临床培训、临床护理培训的师资管理、临床培训方法、麻醉护理培训部分教案和十项麻醉护理核心技能等。在规范麻醉护理临床培训的同时，有助于提升护理培训质量。适于各级医院麻醉科护士、护士长阅读参考。

本书是第一本关于当前无托槽隐形矫治中难点与对策的循证医学专著。内容包括：精细调整、治疗后复发、复杂牙移动、生物力学设计、附件设计、下颌前导、邻面去釉、阻断治疗、加速牙移动、深覆HE及开HE的治疗。与目前已出版专著的不同之处在于编者不带任何偏向性、批判性地分析了当前无托槽隐形矫治存在的问题，并展示了该技术的临床运用。呈现了解决当前隐形矫治技术局限性的方法，提出了医生常遇到的临床复杂错HE畸形的系统性治疗策略及方案。帮助正畸医师、技师及生物工程师了解无托槽隐形矫治技术中普遍存在的误解，并处理了主要的争议与治疗困境。

遗传代谢性疾病是神经系统的一大类疾病，通常发病率较低，临床表现多样，且往往合并难以解释的全身并发症。多数患者有明显的家族史，但也有不少缺乏家族史的散发病例。同时，有些疾病家系遗传方式不典型、不明确，进一步加大了临床分析的难度。基因检测是诊断神经遗传代谢病的重要手段。现有的基因检测技术包括一代、二代和三代测序。其中一代测序最为直接，可检测已知致病基因的点突变、重复突变和外显子重排等突变；但其检测基因有限，通量较低，通常对检测病例的临床诊断准确率及对目标基因的认识有较高的要求，容易发生漏诊。二代测序具有快速大规模筛查的能力，可检测出点突变、拷贝数变异及微小缺失 /插入突变，适用于诊断把握性较低、需要大规模筛查的患者，或者一代测序出现阴性结果、不能排除存在其他突变的患者；该方法可筛选出大量可能的变异，但往往一时难以锁定致病性突变，需要结合生物信息学、遗传学及功能学等多种信息分析。三代测序主要用于诊断大片段缺失、重复和结构变异，目前尚未在临床大规模应用，但对某些疾病的独特诊断价值日益凸显。遗传代谢疾病诊断困难的主要原因是临床医师和基因检测机构虽然存在一定的认知优势，但也存在根本性的、难以弥补的认知缺陷。基因检测机构的主要优势是可对检出变异做出生物学解释，但由于工作人员缺乏临床知识背景，且无法真正面对患者，难以采集到精准的表型，有时难以做出与临床吻合的基因诊断；而多数临床医师缺乏遗传学知识，对如何选择基因检测方法、如何解读检测结果及如何理解其发病机制认识不足，对如何开展精准治疗、预防和遗传咨询更是一筹莫展。宣武医院神经内科遗传代谢组自 2018年 4月成立以来，一直致力于探索临床医师可及的遗传代谢病诊断新模式。通过多年的努力，我们逐步建立了一套以精细化临床表型为基础 ，基于美国医学遗传学与基因组学学会（ ACMG）专家指南建议和 ClinGen/ ClinVar等数据库提供的信息，并整合遗传学、生物信息学、基因功能学等多学科知识的遗传代谢病诊断新路径。我们开发了“五步法”数据解读体系，通过建立神经疾病多学科分子会诊门诊等形式，为神经内科、儿科、神经外科等学科提供分子级别的疑难病会诊，并提供精准治疗、遗传咨询和精准化预防等建议，获得了广泛的认可和支持。自 2022年 3月起，我们通过“临基医动”遗传代谢病数据解读沙龙的方式，在北京、广州、石家庄、深圳、重庆、哈尔滨、长春、呼和浩特、银川、昆明等 10多个城市，与当地的成人及儿童神经科专家合作，开展该项技术的现场示范和推广应用。目前“临基医动”遗传代谢病数据解读沙龙已开展 20期，解决了近百个来自各地的疑难病例的诊治问题，得到了同行的高度认可。为了进一步介绍上述技术的方法体系，我们编写了系列图书，分为成人篇和儿童篇两本，精选了部分成人和儿童期发病的病例，利用上述分析方法进行详细讲解。每个病例包括病历摘要、临床资料及专家点评。在诊断分析中，我们除了讲述其传统的定位和定性诊断分析，还从临床表型、遗传学、功能学和基因型 -表型匹配分析角度，详细解读了临床和分子诊断的全过程。除此之外，我们还加上了精彩的专家点评，使其更加言简意赅、清晰易懂。这些内容可使临床医师完整地了解遗传病的基因与临床数据融合分析的方法，还可促进临床思维向基础思维的转化。

特应性皮炎，亦称异位性皮炎或遗传过敏性皮炎，中医病名为“四弯风”，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。患者通常表现为皮肤干燥、瘙痒和湿疹样皮疹等症状，严重影响其生活质量。西医治疗特应性皮炎的方法主要包括外用药、口服药和光疗等，但部分患者疗效不佳，且易复发。中医理论认为，特应性皮炎的发病与禀赋不耐、脾失健运、湿热内生、感受风湿热邪等因素有关。在此基础上，本书详细阐述了各地中医名家对于特应性皮炎病因、病机的见解与中医辨证施治的原则和方法，包括辨病辨证、药物疗法、外治法等。特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）作为一种常见的慢性皮肤病，不仅给患者的身心健康带来严重挑战，也对医者提出了更高的治疗要求。随着中医药学研究的不断深入，其在特应性皮炎治疗中的独特优势和潜力日益凸显。中医强调因时因地制宜的辨证论治原则，即根据不同地域的地理环境、气候条件及人们的生活习惯等因素，来制定适宜的治疗方案。本书旨在整理汇总国内不同地域中医名家的临床经验，以期为医者提供有益参考，为患者带来福音。特应性皮炎，亦称异位性皮炎或遗传过敏性皮炎，中医病名为“四弯风”，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。患者通常表现为皮肤干燥、瘙痒和湿疹样皮疹等症状，严重影响其生活质量。西医治疗特应性皮炎的方法主要包括外用药、口服药和光疗等，但部分患者疗效不佳，且易复发。中医理论认为，特应性皮炎的发病与禀赋不耐、脾失健运、湿热内生、感受风湿热邪等因素有关。在此基础上，本书详细阐述了各地中医名家对于特应性皮炎病因、病机的见解与中医辨证施治的原则和方法，包括辨病辨证、药物疗法、外治法等。中医药学以其独特的理论体系和治疗原则，为特应性皮炎的治疗提供了新的思路和方法。在编写过程中，我们力求做到内容全面、系统、实用。本书较为系统地整理了各地中医名家关于特应性皮炎诊治的经典理论和方剂，还结合医案诊治记录来传达临床实践经验，对中医治疗特应性皮炎的方法和效果进行了深入探讨。此外，我们还特别邀请了多位中医皮肤科专家参与编写和审稿工作，以确保本书内容的准确性和权威性。

遗传代谢性疾病是神经系统的一大类疾病，通常发病率较低，临床表现多样，且往往合并难以解释的全身并发症。多数患者有明显的家族史，但也有不少缺乏家族史的散发病例。同时，有些疾病家系遗传方式不典型、不明确，进一步加大了临床分析的难度。基因检测是诊断神经遗传代谢病的重要手段。现有的基因检测技术包括一代、二代和三代测序。其中一代测序最为直接，可检测已知致病基因的点突变、重复突变和外显子重排等突变；但其检测基因有限，通量较低，通常对检测病例的临床诊断准确率及对目标基因的认识有较高的要求，容易发生漏诊。二代测序具有快速大规模筛查的能力，可检测出点突变、拷贝数变异及微小缺失 /插入突变，适用于诊断把握性较低、需要大规模筛查的患者，或者一代测序出现阴性结果、不能排除存在其他突变的患者；该方法可筛选出大量可能的变异，但往往一时难以锁定致病性突变，需要结合生物信息学、遗传学及功能学等多种信息分析。三代测序主要用于诊断大片段缺失、重复和结构变异，目前尚未在临床大规模应用，但对某些疾病的独特诊断价值日益凸显。遗传代谢疾病诊断困难的主要原因是临床医师和基因检测机构虽然存在一定的认知优势，但也存在根本性的、难以弥补的认知缺陷。基因检测机构的主要优势是可对检出变异做出生物学解释，但由于工作人员缺乏临床知识背景，且无法真正面对患者，难以采集到精准的表型，有时难以做出与临床吻合的基因诊断；而多数临床医师缺乏遗传学知识，对如何选择基因检测方法、如何解读检测结果及如何理解其发病机制认识不足，对如何开展精准治疗、预防和遗传咨询更是一筹莫展。宣武医院神经内科遗传代谢组自 2018年 4月成立以来，一直致力于探索临床医师可及的遗传代谢病诊断新模式。通过多年的努力，我们逐步建立了一套以精细化临床表型为基础 ，基于美国医学遗传学与基因组学学会（ ACMG）专家指南建议和 ClinGen/ ClinVar等数据库提供的信息，并整合遗传学、生物信息学、基因功能学等多学科知识的遗传代谢病诊断新路径。我们开发了“五步法”数据解读体系，通过建立神经疾病多学科分子会诊门诊等形式，为神经内科、儿科、神经外科等学科提供分子级别的疑难病会诊，并提供精准治疗、遗传咨询和精准化预防等建议，获得了广泛的认可和支持。自 2022年 3月起，我们通过“临基医动”遗传代谢病数据解读沙龙的方式，在北京、广州、石家庄、深圳、重庆、哈尔滨、长春、呼和浩特、银川、昆明等 10多个城市，与当地的成人及儿童神经科专家合作，开展该项技术的现场示范和推广应用。目前“临基医动”遗传代谢病数据解读沙龙已开展 20期，解决了近百个来自各地的疑难病例的诊治问题，得到了同行们的高度认可。为了进一步介绍上述技术的方法体系，我们编写了系列图书，分为成人篇和儿童篇两本，精选了部分成人和儿童期发病的病例，利用上述分析方法进行详细讲解。每个病例包括病历摘要、临床资料及专家点评。在诊断分析中，我们除了讲述其传统的定位和定性诊断分析，还从临床表型、遗传学、功能学和基因型 -表型匹配分析角度，详细解读了临床和分子诊断的全过程。除此之外，我们还加上了精彩的专家点评，使其更加言简意赅、清晰易懂。这些内容可使临床医师完整地了解遗传病的基因与临床数据融合分析的方法，还可促进临床思维向基础思维的转化。我们期待本书可为开展神经遗传代谢病诊治的成人和儿童神经科医师，从事该类疾病遗传和分子机制研究等相关领域的科学家和研究者，以及从事罕见病临床基因检测和生信分析相关行业的工作者提供较为生动的临床病例，为其临床和科研工作提供新的思路。

本书是对甲状腺和甲状旁腺手术相关的病理学、解剖学、胚胎学、甲状腺学、术前术后护理和手术实操技术的较为全面、现代化的综述。本书的优势在于其编著者是头颈部和内分泌外科以及内分泌学、病理学和放射学领域的领袖级专家。他们提供了他们丰富的诊疗经验及其对与治疗甲状腺和甲状旁腺疾病患者相关的话题的看法。本书是一本针对现代学习者的教科书。为此，我们在每章的开篇添加了“关键要点”，以及一个简短的病例展示。此外，书中还包括关键问题和陈述等相关内容，以帮助读者思考和理解文中提出的相关问题。此外，我们为每章节添加了注释式参考书目，列出了该章节主题下进行的3～5项较为重要的研究，并进行简要描述，以便读者更好地将其融入已经阅读的内容中。同时，也鼓励读者深入了解某个特定主题的更多信息。本书旨在为外科医师和内分泌学家提供资源。无论对于经验丰富的外科医师，还是住院医师或研究生，这都是一本具有学习价值的参考书。此书还配有一个视频库，突出展示了一些较为杰出的头颈部内分泌手术临床医师施行的多种手术技术。

本书的特点是以疾病为单元，介绍影响治疗选择的各种疾病特征、不同临床特征的药物治疗原则、药物选择的注意事项、必须的评估项目，并在这些基础上，将各种疾病治疗药物的药效学、疗效和安全性等信息详细介绍。本书清晰而详实地回顾了精神疾病及相关的精神药理学，是依据可靠数据和最新临床实践而得出的通用指南。各章内容包括血浆药物水平监测、精神分裂症、双相障碍、抑郁症、焦虑症、儿童和青少年、物质滥用及特殊人群。各章列有全部参考文献，方便读者必要时快速查找研究证据。书中还提供了超适应证用药，以及药物与乙醇、烟碱和咖啡因的相互作用等方面的信息。