《纳米多层薄膜设计与制备——W/VC纳米多层薄膜的界面行为和强韧化分析》介绍了W/VC纳米多层薄膜的强化和韧化方法，以及相关理论支撑，并对薄膜的微观组织结构，尤其是界面结构和行为进行了深入研究。在此基础上，将微观结构表征与强韧化机理研究相结合，为纳米多层薄膜的界面优化和性能优化提供理论基础和技术支持。

本书介绍了生物质乙醇、甘油和丙烯的性质、制备和应用，以及合成吡啶碱的原料、方法、催化剂和机理，并详细介绍了乙醇和丙烯醛制备吡啶碱的工艺方法、过程和机理。其中包括醇氨固定床法制备吡啶碱的催化剂制备、表征及工艺条件的优化过程；丙烯醛液相釜式法制备3-甲基吡啶的催化剂和工艺优化过程；丙烯醛气相固定床法制备吡啶和3-甲基吡啶的催化剂和工艺优化过程；吡啶碱合成机理分析，包括利用原料替代法分析醇氨法合成吡啶碱机理、利用静电作用力和前线分子轨道理论分析丙烯醛液相法制备3-甲基吡啶的合成机理以及原位红外分析丙烯醛气相法合成吡啶和3-甲基吡啶的机理过程。

本书以单晶铸件内的小角晶界缺陷为主要研究对象，明确了对接型结构铸件内枝晶的生长演化过程，探究了小角晶界的形成机制，系统分析了铸件尺寸和晶体取向对小角晶界的影响规律，可以为高温合金单晶铸件的稳定生产提供理论依据和技术支持。本书适用于金属材料研究工作者，尤其是从事高温合金和定向凝固技术研究工作的师生及科研人员参考使用。

《新型高效锰基水净化材料》结合水净化材料的发展趋势和作者多年的研究成果，重点阐述新型高效锰基水净化材料的设计、合成、表征、测试和应用等。《新型高效锰基水净化材料》共七章，第 1 章主要概述水体中常见的主要污染物；第 2 章从物理法、化学法和生物法三个方面概述常见的水净化处理技术；第3 章至第 7 章为作者的原创性科研成果，分别介绍五种新型高效锰基水净化材料：单组分锰基纳米净化材料、铜锰基纳米净化材料、铁锰基纳米净化材料、钙锰基纳米净化材料和生物质锰钙复合纳米净化材料的设计、合成、表征和水净化功效研究。

《化工过程安全管理》是“危险化学品安全丛书”（第二版）的一个分册。化工过程安全管理（PSM）是风险管理在化工企业安全管理领域的实践，是企业安全管理科学化的重要工具，是预防重大化工事故的关键手段。本书的编写努力体现“以案例教学为特点，以描述方法论为重点”的理念，在介绍风险管理相关概念的基础上，以问题为导向，逐步解释了化工过程安全管理的重要性和必要性，厘清了传统的健康、安全和环境（HSE）管理与PSM的区别与联系。本书用十四章的篇幅介绍了PSM要素的内容、相关规定、难点和国内外工程应用实例，包括：绪论，过程安全信息，过程危害分析，变更管理，开车前安全审查，操作规程，培训，机械完整性管理，动火作业管理，承包商管理，应急准备和响应，事故调查，符合性审核，过程安全管理指标。为了充分发挥化工过程安全管理的作用，必须牢固掌握和理解其系统性。为此，本书重点介绍了各个要素之间的内在联系。《化工过程安全管理》可供化工、材料、制药、食品等流程工业的工程技术人员和安全管理人员阅读，还可作为高等院校化工类、材料类、制药类、环境类、食品类、轻工类、安全科学与工程类及相关专业师生的参考书。

《化工原理实验》主要介绍了化工基本单元操作实验技能及其在生物化工过程中的应用，由十个化工基本单元操作实验和两个生物化工综合实验组成。基本单元实验包括验证性实验和自主性实验：验证性实验旨在培养学生的动手能力；自主性实验侧重引导学生对实验的拓展及探索，旨在培养学生的创新意识。两个综合性实验涵盖了沉降、过滤、蒸发、吸附、萃取、结晶、干燥等化工单元操作在生物制品生产过程中的综合应用。《化工原理实验》配套的八个单元实验的视频教程，基本由学生制作完成，从学生的视角反映其对化工实验仪器及操作的认识，利于预习及思考。

《多相射流粒子研究与数值计算》结合理论分析、实验及数值模拟手段，以不同背景的实际应用为例，开展了凝相、液相、固相及气相射流粒子的研究。对固体金属推进剂燃烧后的凝相粒子的凝聚程度进行了衡量；考虑喷嘴的雾化作用，探究了液体粒子在高温环境下的运动及蒸发状态，以及气化对工作压力的影响；开展了固体粒子在空气的协同作用下，与石质固体表面发生碰撞、冲蚀的作用机理研究；针对气态粒子在液态环境中的变形、上浮的扰动过程进行了工程化优化处理等。

《聚丙烯基竹塑复合材料制备技术》系统讲述了聚丙烯基竹塑复合材料的制备技术，综述了竹塑复合材料的国内外研究现状和发展趋势；介绍了竹塑复合材料的成型工艺，竹粉增强聚丙烯复合材料的界面改性与性能，包括物理力学性能、加工流变性能、耐老化性能、防霉性能、阻燃性能、蠕变性能等，竹原纤维及其增强聚丙烯复合材料的制备技术与性能。《聚丙烯基竹塑复合材料制备技术》可供从事木塑复合材料研究、生产的科研与工程技术人员以及相关专业的高等院校师生阅读参考。

本书针对食品接触材料新品种，通过对相关管理规定及政策法规的解读，帮助食品接触材料生产企业更好地了解如何评估所设计生产的产品是否符合法规要求、如何申报，并详细说明了申报的步骤及所需的材料。不仅可以加强企业生产过程中的规范化，提高产品投入国内外市场的成功率，减少召回、退运（出口企业的）、返修、订单被取消等问题，同时也可以便于相关部门的监督检验，提升我国食品接触材料相关企业的生产水平和行业整体实力。全书共分为4个章节：食品接触材料安全与管理概述、美国食品接触材料新品种评估申报指南、欧盟食品接触材料新品种申报与安全性评估指南、我国食品相关产品新品种评估申报解析与实践。本书可供食品接触材料生产及贸易企业、相关政府部门、检验监管人员以及食品接触材料研究人员参考，也可供高等学校材料科学等相关专业的师生参阅。

自 .吸收与药物开发 .第一版问世以来的９年里.药物研究取得了许多进展.尤其是在渗透性方面.药物研究人员已经描述了几种基于靶向脂质制剂的ＰＡＭＰＡ模型.引入新的数据处理程序来解释下述模型中渗透性－ｐＨ依赖的关系 （梯度ｐＨ和等度ｐＨ）.如ＰＡＭＰＡ、培养的上皮细胞系 （如Ｃａｃｏ－２、ＭＤＣＫ）、原代内皮培养细胞 [如猪脑微毛细管内皮细胞（ＢＭＥＣ）和人ＢＭＥＣ]及啮齿类动物原位脑灌注模型.首次报道了专门模拟血脑屏障（ＢＢＢ）渗透性的ＰＡＭＰＡ模型.也描述了用于皮肤渗透的ＰＡＭＰＡ模型.此外.在溶解度数据分析领域也取得了一些进展. 在第一版中.ｐＫａ和溶解度部分比较粗略.更像是综述.而不是书籍的章节.最初的渗透性篇幅较长.且主要集中在被称为Ｄｏｕｂｌｅ－Ｓｉｎｋ的ＰＡＭＰＡ方法的发展早期阶段.经过反思.显然需要更均衡的覆盖面. 在第二版中.舍弃了大部分原始ＰＡＭＰＡ素材.取而代之的是基于文献中所述的最近研究的模型描述和应用.参考了我所在的ｐＩＯＮＩＮＣ ..团队发表的３０多篇ＰＡＭＰＡ相关论文.此外.增加了两个新的章节 ：第８章 （渗透性：Ｃａｃｏ－２ /ＭＤＣＫ）和第９章 （渗透性 ：血脑屏障）.从而极大地丰富了ｐＫ章节的内容.详细阐述了电位滴定技术.但紫外线和其他方法的处理仍比较简单.新的ａ原点偏移Ｙａｓｕｄａ－Ｓｈｅｄｌｏｖｓｋｙ （ＯＳＹＳ）法揭示了如何以不同的方式处理不溶性酸和碱的新见解.迄今为止.溶解度章节已经提出了许多处理几乎不溶性化合物测试的实例.曾经尝试增加一个关于溶出度的新章节.但会超出本书计划的篇幅.因此认为.溶解度－溶出度最好留作将来的项目进行单独处理. 所有的数据库表单都经过了审核.并更新了更多的数值.目前.ｐＫａ表已经超过９００个条目.其中许多条目是在３７ ℃测定的.每个渗透性章节都增加了新表格.其中包括大量的Ｄｏｕｂｌｅ－ＳｉｎｋＰＡＭＰＡ、ＰＡＭＰＡ－ＢＢＢ、Ｃａｃｏ－２ /ＭＤＣＫ、多物种ＢＭＥＣ和原位脑灌注（ＰＳ）值的列表.由于第一版以来药物研究的研发方式发生了重大变化.所以序言章节.即第１章.也已更新. 基于第一版的内容.我曾两次在伦敦国王学院开展为期１０周的非正式课程.还在赫尔辛基大学举办了两场小型教学演讲.本书经常出现服务于教育目的的概念.几个药剂学和制药科学的大学院系根据马丁的经典教科书 ——— .物理药剂学和药学 .（目前为第六版 ）开设物理药剂学和药剂学课程.这是一本出色的综合教材.供学制为两个吸收与药物开发 学期的研究生作为入门课程使用.我曾数次在波士顿东北大学作为客座讲师讲授其中的一些内容.但是.仅靠马丁的书无法学习到如何进行理化检测 （如ｐＫａ、溶解度和渗透性）.因此.对于药剂学研究生.尤其是那些即将进入制药行业的研究生.需要对药物吸收相关的理化方法进行更深入的研究.我收到了不少教授的意见.他们曾使用 .吸收与药物开发 .第一版中的部分内容作为高级药剂学课程的补充.尝试将第二版做成教育教科书是非常诱人的.但由于时间问题.决定将其留作将来配合正文而单独附加的小册子.准备有用的问题和答案不是一个小项目.第二版仍可作为药剂学高级研究生课程的扩充.并可作为药物研发研究人员的参考书 （在某些情况下还可以用于农业化学、环境和相关行业）.希望收到来自学术界和其他读者的更多反馈.既可作为教学指导.也可作为参考完善本书内容. 第二版共分为１０章.第１章介绍了在快速变化的环境中.药物研发的理化检测需求.第２章以溶解度、渗透性和电荷状态（ｐＫａ ）为基础.定义了基于Ｆｉｃｋ扩散定律的通量模型.为本书其余部分奠定了基础.第３章涉及电离常数主题 ：如何快速、准确地测量ｐＫａ常数.以及可以使用哪些方法.相比第一版的较短篇幅.本章完全重写.第４章是关于测量分配系数ｌｏｇＰ和ｌｏｇＤ的实验方法.这一章包含了对Ｄｙｒｓｓｅｎ双相电位滴定法的描述.该法仍然是用于测量可电离分子ｌｏｇＰ的 “黄金标准 ”技术.ｌｏｇＰ具有独特的１０个数量级范围 （从－２到８）.第５章讨论了脂相是由磷脂双层形成的脂质体组成的分配系数这一专题.本章内容与第一版大致相同.第６章介绍了溶解度的测量.内容上有广泛的扩展.第７章介绍了一种高通量人工膜渗透性测量方法 ———ＰＡＭ￣ＰＡ.该方法最初由ＭａｎｆｒｅｄＫａｎｓｙ及来自Ｈｏｆｆｍａｎｎ－ＬａＲｏｃｈｅ的同事采用.这一章进行了重大修改.仍是关于迅速发展的重要主题的深层次说明.本章列出了数百个原始测量结果.第８章考虑使用上皮细胞模型.如Ｃａｃｏ－２和ＭＤＣＫ进行渗透性测量.第９章考虑使用内皮细胞培养的细胞模型进行渗透性测量.并试图将这些与管腔渗透性的动物原位脑灌注测量相关联.第１０章总结了简单的理化性质近似值.本书在编写过程中参考了大量资料.包括超过１３５０篇的参考文献、２００多幅图和２００多页表格.