消毒与灭菌基础1000问

　　本书依据近年来我国颁布的法规、技术规范和相关标准，采用问答形式详细介绍了医疗器械生产、复用、清洁、消毒和灭菌等方面的基础理论知识、基本操作技术和相关规范。本书主要内容包括临床微生物、环境卫生要求、常用消毒、 方法、消毒剂应用中的质量控制、复用医疗器械清洗、消毒与 、 终 医疗器械包装、常用数据统计与分析、《中华人民共和国药典》（2020年版）相关要求等。本书编委为医疗机构一线专家和管理者、医疗器械生产企业专家及骨干。本书内容丰富、框架清晰、形式新颖、实用性强，适用于各医疗机构、医疗器械生产企业从业人员、检测人员及监管人员阅读。

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本书常用术语和定义
章 临床微生物
第二章 环境卫生要求
节 医疗机构环境卫生要求
第二节 医疗器械生产环境卫生要求
第三章 常用消毒方法
节 湿热消毒
第二节 紫外线消毒
第三节 臭氧消毒
第四节 常用化学消毒剂的应用
第五节 空气消毒剂通用要求
第六节 黏膜消毒剂通用要求
第七节 手消毒剂通用要求
第八节 普通物体表面消毒剂通用要求
第九节 医疗器械消毒剂通用要求
第十节 疫源地消毒剂通用要求
第十一节 紫外线消毒器卫生要求
第十二节 次氯酸钠发生器卫生要求
第十三节 酸性电解水生成器卫生要求
第十四节 臭氧消毒器卫生要求
第四章 常用 方法
节 干热
第二节 蒸汽
第三节 环氧乙烷
第四节 过氧化氢
第五节 过氧化氢气体等离子体低温 器卫生要求
第六节 低温蒸汽甲醛
第七节 辐射
第五章 消毒剂应用中的质量控制
节 喷雾消毒效果评价方法
第二节 消毒剂稳定性评价方法
第三节 消毒剂金属腐蚀性评价方法
第四节 工艺用水及其质量控制
第五节 内镜消毒效果评价方法
第六节 消毒剂实验室 效果检验方法
第六章 复用医疗器械清洗、消毒与
第七章 终 医疗器械包装
节 医疗机构 终 医疗器械包装
第二节 终 医疗器械包装
第三节 有关杜邦Tyvek特卫强医疗包装的常见问题
第四节 医用透气包装涂胶材料常见问题
第八章 常用数据统计与分析
第九章 《中华人民共和国药典》(2020年版)相关要求
节 无菌检查法
第二节 热原检查法
第三节 细菌内毒素检查法
主要参考文献