常染色体显性多囊肾疾病研究

　　本书是一部关于常染色体显性多囊肾疾病的研究进展报告方面的著作。本书筛选常染色体显性多囊肾疾病相关高频引用综述，并对其内容进行分析和总结，对常染色体显性多囊肾疾病进行了系统性的研究和阐述。本书主要从常染色体显性多囊肾疾病的**研究趋势、发病机制、治疗途径和诊断标记物、临床试验以及未来发展方向等方面展开，对常染色体显性多囊肾疾病进行了详细而丰富的论述。作为一部科普论著，同时也是目前国内少有的常染色体显性多囊肾疾病相关的研究性专业论著，本书对从事肾病研究的相关医学工作者和科研工作者有很好的借鉴和参考价值。

　　马广强，男，山东济宁人，1977年6月出生，2009年获得中国科学院武汉病毒研究所微生物学博士学位，中西医结合基础副教授，江西中医药大学中医学院微生物学与免疫学教研室主任，中西医结合硕士生导师；2017年在美国堪萨斯大学医学中心肾病研究所访学一年，师从国际多囊肾研究专家李小刚教授，主要从事多囊肾的分子免疫学相关研究。主持多囊肾研究的国家自然科学基金1项，目前主要从事多囊肾相关研究工作，发表相关研究论文SCI多篇。

第一部分 常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)概述
第1章 ADPKD研究的最新趋势
1.1 常染色体显性遗传多囊肾病
1.2 关于ADPKD的研究
1.3 ADPKD研究展望
第2章 ADPKD的遗传机制
2.1 多囊蛋白1和多囊蛋白2
2.2 PKD1和PKD2的信号通路
2.3 发病的遗传机制
第二部分 囊肿的发生机制
第3章 ADPKD的细胞增殖与凋亡
3.1 ADPKD的细胞增殖
3.2 多囊蛋白对肾原代纤毛细胞增殖的调节作用
3.3 ADPKD细胞凋亡
3.4 靶向细胞增殖或凋亡的治疗方法
3.5 小结
第4章 ADPKD的炎症与纤维化
4.1 前言
4.2 感染与多囊肾病(PKD)
4.3 纤维化与PKD
4.4 结论
第5章 ADPKD原发纤毛的功能研究
5.1 初级纤毛
5.2 纤毛病变和多囊。肾
5.3 纤毛缺陷PKD小鼠模型中信号通路的中断
5.4 结束语
第6章 囊肿发生的表观遗传调控
6.1 表观遗传调控概述
6.2 常染色体显性遗传多囊。肾病(ADPKD)的表观遗传生物标志物
6.3 ADPKD的表观遗传治疗
第三部分 ADPKD的治疗途径和诊断标记物
第7章 ADPKD有效治疗靶点的动物模型验证
7.1 各种多囊肾病(PKD)动物模型可用于揭示PKD致病基因的生物学功能
7.2 PKD治疗的潜在候选靶点
7.3 其他试图确定ADPKD潜在治疗靶点的临床前试验
第8章 ADPKD患者作为生物标志物的诊断评价
8.1 简介
8.2 生物标志物作为疾病快速发展的预测指标
8.3 生物标志物作为疾病进展的示踪剂
8.4 确定高危患者接受治疗
8.5 结论
第9章 临床试验及对ADPKD未来的展望
9.1 常规管理
9.2 近期临床试验
9.3 临床试验相关问题
9.4 结论
第四部分 参考文献
参考文献