抗肿瘤靶向药物：组蛋白去乙酰化酶抑制剂

　　随着全球肿瘤发病率和死亡率逐年增加，近十年来全球抗肿瘤药物的市场快速增长，抗肿瘤药物是药物开发的热点。随着靶点药物和个体治疗概念的流行，各种肿瘤新靶点和个体化治疗靶点成为了药物研发的热点。本书主要介绍了靶点药物组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，HDAC抑制剂是近年热门的表观遗传学机制新靶点抗肿瘤药，2014年以来有3个药物上市，其中包括中国自主研发的重量级创新药西达本胺。本丛书旨在通过对已上市药物的临床前研究试验和数据的总结和归纳，并通过表格、图表等形式一目了然的呈现在读者眼前。资料来源于美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）提供的资料和数据，以及原研公司所发表的公开资料。本丛书主要针对药物开发的研究者，通过对上市药物的试验和数据的参考和对比，对新药研发进行指导和帮助。同时还可以用于希望对相关药物进行学习和研究的读者。

暂缺《抗肿瘤靶向药物：组蛋白去乙酰化酶抑制剂》作者简介

1篇 药物核心数据概览
伏立诺他
罗米地辛
贝林司他
西达本胺
帕比司他乳酸盐
第2篇 综述
HDAC 抑制剂的研究现状及进展
HDAC 抑制剂的合成现状及进展
HDAC 抑制剂抗肿瘤药物的研究现状及进展
第3篇 药物个论
1章 伏立诺他
1.2 核心专利信息
1.3 化学合成
1.4 药理学
1.5ADME 和药物-药物相互作用
1.6 临床前安全性评价
1. 7临床试验
第2章 罗米地辛
2.1 基本信息
2.2 核心专利信息
2.3化学合成
2.4 药理学
2.5 ADME和药-药物相互作用
2.6 临床前安全性评价
2.7 临床试验
第3章 贝林司他
3.1 基本信息
3.2 核心专利信息
3.3 化学合成
3.4 药理学
3.5 ADME和药-药物相互作用
3.6 临床前安全性评价
3.7 临床试验
第4章 西达本胺
4.1 基本信息
4.2 核心专利信息
4.3 化学合成
4.4 药理学
4.5 ADME和药-药物相互作用
4.6 临床前安全性评价
4.7 临床试验
第5章 帕比司他乳酸盐
5.1 基本信息
5.2 核心专利信息
5.3 化学合成
5.4 药理学
5.5 ADME和药-药物相互作用
5.6 临床前安全性评价
5.7 临床试验