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物理化学(下 第3版)
作者:孙世刚 编
出版社:厦门大学出版社
出版时间:2022-08-01
ISBN:9787561586037
定价:¥72.00
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内容简介
本书为普通高等教育“十二五”国家级规划教材,以教育部化学教学指导委员会**制定的《化学专业教育基本内容》为依据,融合了厦门大学几代物理化学教学工作者的教学成果及经验编写而成。主要内容包括气体、热力学基本定律、热化学、相平衡、化学平衡、统计热力学、化学动力学、电解质溶液、平衡态电化学、电极过程动力学、界面化学和胶体化学等。本书在例题和习题的选编上更加注重综合性、实践性和启发性,每章均配有参考资料。本书可作为高等学校化学系物理化学课程的教材,亦可供化工、材料、海洋、生物、药学等院系有关专业使用和参考。
作者简介
孙世刚,中国科学院院士,厦门大学教授。国际电化学会、英国皇家化学会、中国化学会、中国化工学会和中国微米纳米技术学会会士。现任固体表面物理化学国家重点实验室学术委员会主任、中国微米纳米技术学会常务理事、中国化学会副理事长。长期从事电化学、电催化、电化学能源、谱学电化学和表界面科学研究。主持或完成国家重大科研仪器设备研制专项、创新研究群体等重要科学基金项目。迄今发表SCI收录论文630余篇,他引25000多次,H指数85(Google Scholar数据),获发明专利授权34项。担任国际学术期刊Electrochimica Acta副主编,Journal of Electroanalytical Chemistry、ACS Energy Letters、Journal of Solid State Electrochemistry、Electrochemical Energy Reviews、National Science Review、Functional Materials Letters等编委,《电化学》主编和《化学学报》《化学教育》《光谱学与光谱分析》副主编。编著出版In-Situ Spectroscopic Studies of Adsorption at the Electrode and Electrocatalysis(Elsevier,2007)、《电催化》(化学工业出版社,2013)、《电催化纳米材料》(化学工业出版社,2018)和《电化学能源材料结构设计和性能调控》(化学工业出版社,2021)等科技专著。
目录
第8章 化学动力学基础
8.1 化学动力学简介
8.1.1 化学热力学与化学动力学
8.1.2 化学动力学的主要任务
8.1.3 化学动力学的发展简史
8.2 反应速率
8.2.1 反应速率的定义
8.2.2 反应速率的测量
8.3 速率方程
8.3.1 速率方程
8.3.2 反应级数
8.3.3 速率常数
8.4 速率方程的积分式
8.4.1 一级反应
8.4.2 二级反应
8.4.3 零级反应
8.4.4 n级反应
8.5 速率方程的确定
8.5.1 积分法
8.5.2 半衰期法
8.5.3 微分法
8.5.4 按化学计量比进料法
8.5.5 隔离法
8.5.6 物理性质与浓度的关系
8.6 反应速率与温度的关系
8.6.1 Arrhenius公式
8.6.2 活化能对反应速率的影响
8.7 基元反应和复合反应
8.7.1 基元反应和反应分子数
8.7.2 典型复合反应的动力学特征
8.7.3 稳态近似法和平衡假设
8.8 精细平衡原理和微观可逆性
8.9 基元反应和复合反应的活化能
8.9.1 基元反应的活化能
8.9.2 复合反应的活化能
8.9.3 适宜的反应温度
8.10 反应机理的推测
8.10.1 由动力学实验推测反应机理的基本原则
8.10.2 推测非链反应机理的经验规则
参考文献
思考与练习
第9章 化学动力学的统计理论
9.1 引言
9.2 碰撞理论
9.2.1 简单碰撞理论的基本假设
9.2.2 碰撞频率
9.2.3 基元反应速率常数k(T)的碰撞理论表达式
9.2.4 简单碰撞理论的校正
9.3 过渡态理论
9.3.1 过渡态理论的假设要点
9.3.2 势能面
9.3.3 TST的统计力学表达式
9.3.4 过渡态理论的经典热力学表述
9.3.5 活化熵的作用
9.3.6 过渡态理论的改进
9.4 单分子反应理论
9.4.1 林德曼理论
9.4.2 RRKM理论
9.5 分子反应动态学
9.5.1 反应截面与总资用能
9.5.2 研究分子反应的实验方法
9.5.3 分子反应实验结果分析
本章主要公式
参考文献
思考与练习
第10章 特定体系的化学动力学
10.1 链反应动力学
……
第11章 溶液电化学
第12章 电化学热力学
第13章 电化学动力学
第14章 界面现象
第15章 胶体
8.1 化学动力学简介
8.1.1 化学热力学与化学动力学
8.1.2 化学动力学的主要任务
8.1.3 化学动力学的发展简史
8.2 反应速率
8.2.1 反应速率的定义
8.2.2 反应速率的测量
8.3 速率方程
8.3.1 速率方程
8.3.2 反应级数
8.3.3 速率常数
8.4 速率方程的积分式
8.4.1 一级反应
8.4.2 二级反应
8.4.3 零级反应
8.4.4 n级反应
8.5 速率方程的确定
8.5.1 积分法
8.5.2 半衰期法
8.5.3 微分法
8.5.4 按化学计量比进料法
8.5.5 隔离法
8.5.6 物理性质与浓度的关系
8.6 反应速率与温度的关系
8.6.1 Arrhenius公式
8.6.2 活化能对反应速率的影响
8.7 基元反应和复合反应
8.7.1 基元反应和反应分子数
8.7.2 典型复合反应的动力学特征
8.7.3 稳态近似法和平衡假设
8.8 精细平衡原理和微观可逆性
8.9 基元反应和复合反应的活化能
8.9.1 基元反应的活化能
8.9.2 复合反应的活化能
8.9.3 适宜的反应温度
8.10 反应机理的推测
8.10.1 由动力学实验推测反应机理的基本原则
8.10.2 推测非链反应机理的经验规则
参考文献
思考与练习
第9章 化学动力学的统计理论
9.1 引言
9.2 碰撞理论
9.2.1 简单碰撞理论的基本假设
9.2.2 碰撞频率
9.2.3 基元反应速率常数k(T)的碰撞理论表达式
9.2.4 简单碰撞理论的校正
9.3 过渡态理论
9.3.1 过渡态理论的假设要点
9.3.2 势能面
9.3.3 TST的统计力学表达式
9.3.4 过渡态理论的经典热力学表述
9.3.5 活化熵的作用
9.3.6 过渡态理论的改进
9.4 单分子反应理论
9.4.1 林德曼理论
9.4.2 RRKM理论
9.5 分子反应动态学
9.5.1 反应截面与总资用能
9.5.2 研究分子反应的实验方法
9.5.3 分子反应实验结果分析
本章主要公式
参考文献
思考与练习
第10章 特定体系的化学动力学
10.1 链反应动力学
……
第11章 溶液电化学
第12章 电化学热力学
第13章 电化学动力学
第14章 界面现象
第15章 胶体
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