中国临床肿瘤学会免疫检查点抑制剂临床应用指南2022（CSCO）

　　基于循证医学证据、兼顾诊疗产品的可及性、吸收精准医学新进展，制定中国常见肿瘤的诊断和治疗指南，是中国临床肿瘤学会（CSCO）的基本任务之一。近年来，临床诊疗指南的制定出现新的趋向，即基于诊疗资源的可及性，这尤其适合于发展中国家，以及地区差异性显著的国家和地区。中国是幅员辽阔、地区经济和学术发展不平衡的发展中国家，CSCO指南需要兼顾地区发展差异、药物和诊疗手段的可及性及肿瘤治疗的社会价值三个方面。因此，CSCO指南的制定，要求每一个临床问题的诊疗意见根据循证医学证据和专家共识度形成证据类别，同时结合产品的可及性和效价比形成推荐等级。证据类别高、可及性好的方案，作为Ⅰ级推荐；证据类别较高、专家共识度稍低，或可及性较差的方案，作为Ⅱ级推荐；临床实用，但证据类别不高的，作为Ⅲ级推荐。CSCO指南主要基于国内外临床研究成果和CSCO专家意见，确定推荐等级，以便于大家在临床实践中参考使用。CSCO指南工作委员会相信，基于证据、兼顾可及、结合意见的指南，更适合我国的临床实际。

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CSCO诊疗指南证据类别
CSCO诊疗指南推荐等级
CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南2022更新要点
一、复发或转移性头颈部鳞癌
二、食管癌
三、非小细胞肺癌
四、广泛期小细胞肺癌
五、胸膜间皮瘤
六、乳腺癌
七、晚期胃癌
八、中晚期肝细胞癌
九、晚期结直肠癌
十、晚期肾癌
十一、尿路上皮癌
十二、宫颈癌
十三、复发或转移性子宫内膜癌
十四、复发性卵巢癌
十五、黑色素瘤
十六、复发/难治性恶性淋巴瘤
十七、皮肤癌（非黑色素瘤）
十八、MSI-H/dMMR和TMB-H实体瘤
附录
附录1 免疫治疗实体瘤疗效评价标准
附录2 NMPA批准的免疫检查点抑制剂适应证