书籍详情
肺癌内科诊疗:2021年精选病案分析
作者:白冲 武宁 任胜祥 主编
出版社:世界图书出版公司
出版时间:2021-08-01
ISBN:9787519287740
定价:¥188.00
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内容简介
《肺癌内科诊疗——2021年精选病案分析》提供了30例(大多为近3年的)中晚期肺癌的精选病例,其内容覆盖了从发病到预后的全过程;在诊疗过程中多数患者都曾接受过迄今新的肺癌诊疗技术及药物,从内容上很难明确分类,因此,我们按照确诊肿瘤的时间顺序对收录的病例进行了排序;书中涉及的所有英文简称的全称烦请参见书末“缩略语”;为方便读者按需查找,附录末还专列了“查阅索引”。书中列出的病例展现了当前国内一线城市肺癌诊断与治疗的现状,以及在临床实践中医患遇到的各种难题与困扰,并对其进行了深入剖析,阐明了思考的脉络,总结了在诊疗中吸取的经验教训。不同于大多数的理论书籍,《肺癌内科诊疗——2021年精选病案分析》以“病例分享”的形式展示肺癌内科诊疗中的各个热点与难点问题,更贴近临床实际,从而具有更强的可读性与可操作性。书中收录的病例,主要涉及下列数方面内容。
作者简介
暂缺《肺癌内科诊疗:2021年精选病案分析》作者简介
目录
1.EGFRL858R突变型晚期肺腺癌获长期生存后再次使用甲磺酸奥希替尼1例
2.晚期肺神经内分泌癌使用免疫药物获长期生存1例
3.“吉非替尼”致间质性肺病1例
4.多学科综合治疗EGFR野生型晚期肺腺癌获得长期生存1例
5.晚期非小细胞肺癌全程管理1例
6.靶向药物治疗驱动基因野生型非小细胞肺癌1例
7.免疫治疗结合气道腔内介入技术应用于晚期小细胞肺癌1例
8.PD-1单抗联合“甲磺酸阿帕替尼”治疗EGFR突变型晚期肺癌1例
9.PD-1抗体致免疫结合点阻断剂相关性重度胃肠毒性1例
10.肺腺癌脑室内多发转移1例
11.肺部阴影伴发热者被确诊肺恶性肿瘤后的治疗策略1例
12.EGFR-TKI获得性耐药肺癌患者的后续治疗1例
13.“甲磺酸奥希替尼”致严重急性心力衰竭1例
14.晚期非小细胞肺癌免疫治疗后再发活动性肺结核1例
15.晚期肺腺癌免疫治疗后假性进展1例
16.晚期肺鳞癌局部消融治疗出现远隔效应1例
17.肺浸润性黏液腺癌延误诊断1例
18.PD-1抗体相关性罕见毒副作用1例
19.EGFR非经典复合突变型晚期肺癌诊疗1例
20.双原发非小细胞肺癌诊治1例
21.EGFR突变型肺癌发生小细胞肺癌转化1例
22.气道腔内介入技术在晚期肺癌中的应用1例
23.抗肿瘤血管生成药物联合免疫结合点阻断剂首治老年肺癌患者1例
24.免疫结合点阻断剂治疗晚期肺癌致多系统毒性1例
25.PD-1抗体治疗晚期肺癌致免疫结合点阻断剂相关性多重毒副作用1例
26.“甲磺酸奥希替尼”治疗肺神经内分泌癌伴EGFRL858R、T790M双突变1例
27.免疫药物新辅助治疗肺鳞癌1例
28.晚期肺鳞癌合并间质性肺病1例
29.PD-1抗体联合化疗及气道腔内介入治疗老年晚期肺鳞癌1例
30.PD-1抗体致免疫结合点阻断剂相关性重度心脏毒性1例
附录
缩略语
查阅索引
致谢
2.晚期肺神经内分泌癌使用免疫药物获长期生存1例
3.“吉非替尼”致间质性肺病1例
4.多学科综合治疗EGFR野生型晚期肺腺癌获得长期生存1例
5.晚期非小细胞肺癌全程管理1例
6.靶向药物治疗驱动基因野生型非小细胞肺癌1例
7.免疫治疗结合气道腔内介入技术应用于晚期小细胞肺癌1例
8.PD-1单抗联合“甲磺酸阿帕替尼”治疗EGFR突变型晚期肺癌1例
9.PD-1抗体致免疫结合点阻断剂相关性重度胃肠毒性1例
10.肺腺癌脑室内多发转移1例
11.肺部阴影伴发热者被确诊肺恶性肿瘤后的治疗策略1例
12.EGFR-TKI获得性耐药肺癌患者的后续治疗1例
13.“甲磺酸奥希替尼”致严重急性心力衰竭1例
14.晚期非小细胞肺癌免疫治疗后再发活动性肺结核1例
15.晚期肺腺癌免疫治疗后假性进展1例
16.晚期肺鳞癌局部消融治疗出现远隔效应1例
17.肺浸润性黏液腺癌延误诊断1例
18.PD-1抗体相关性罕见毒副作用1例
19.EGFR非经典复合突变型晚期肺癌诊疗1例
20.双原发非小细胞肺癌诊治1例
21.EGFR突变型肺癌发生小细胞肺癌转化1例
22.气道腔内介入技术在晚期肺癌中的应用1例
23.抗肿瘤血管生成药物联合免疫结合点阻断剂首治老年肺癌患者1例
24.免疫结合点阻断剂治疗晚期肺癌致多系统毒性1例
25.PD-1抗体治疗晚期肺癌致免疫结合点阻断剂相关性多重毒副作用1例
26.“甲磺酸奥希替尼”治疗肺神经内分泌癌伴EGFRL858R、T790M双突变1例
27.免疫药物新辅助治疗肺鳞癌1例
28.晚期肺鳞癌合并间质性肺病1例
29.PD-1抗体联合化疗及气道腔内介入治疗老年晚期肺鳞癌1例
30.PD-1抗体致免疫结合点阻断剂相关性重度心脏毒性1例
附录
缩略语
查阅索引
致谢
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