书籍详情
现代医疗技术中的生命伦理和法律问题研究
作者:郭自力 等著
出版社:中国社会科学出版社
出版时间:2021-08-01
ISBN:9787520380959
定价:¥178.00
购买这本书可以去
内容简介
生命科学与医学技术的快速发展给人类带来很多福音,但由于相关规范体制不健全,也存在很多潜在的法律风险和伦理困境,如不能给予正确的引导与约束,将会造成不可逆转的后果与影响。为了使现代医疗技术更好地造福人类,精益求精的科学精神和严格的规范制度都是不可或缺的。在此背景下,《现代医疗技术中的生命伦理和法律问题研究》作为国家社科基金重点项目成果,系统阐述了器官移植、辅助生殖技术、基因与遗传技术、脑死亡标准、人体试验、医疗过错鉴定、医疗器械等七个重要医疗领域的相关伦理和法律问题,并提出解决路径和完善模式,理论紧密联系实际,为现代医疗技术的发展与规制提供了重要参考。
作者简介
郭自力,北京大学二级教授、博士生导师。1978年7月,本科毕业于北京大学法律系。1978-1981年,中华人民共和国最高人民法院办公厅研究室干部。期间,在北京大学法律系带薪留职攻读硕士学位研究生,毕业后留校任教,从事中国刑法和外国刑法的教学工作。1984-1986年,美国纽约大学法学院访问学者。1986年,开始研究生物医学法。1997年以后,担任北京大学法学院刑法教研室主任和刑法学科召集人。主要著作有:《英美刑法》《生物医学的法律和伦理问题》《生物医学法律关系的刑法调整》《中国刑法论》《危害国家安全罪研究》等。
目录
序言
第一章 器官移植技术伦理与法律问题研究
第一节 作为刑法问题的器官移植
第二节 器官来源的正当化根据
第三节 器官交易的犯罪化问题
第四节 器官交易的组织行为
第五节 医疗主体的刑事责任
第六节 建议与反思
第二章 辅助生殖技术伦理与法律问题研究
第一节 辅助生殖技术概况
第二节 辅助生殖技术的适用问题
第三节 辅助生殖技术的犯罪学视角检视
第四节 辅助生殖技术的刑法适用分析
第三章 基因与遗传技术伦理与法律问题研究
第一节 基因与遗传概述
第二节 基因与伦理
第三节 基因与基因技术的人权冲突
第四节 基因相关应用行为的立法考察
第四章 脑死亡标准伦理与法律问题研究
第一节 心肺死亡标准
第二节 脑死亡标准
第三节 脑死亡标准实施的难度
第四节 我国的立法努力
第五节 脑死亡立法建议
第六节 脑死亡的立法草稿
第五章 人体试验伦理与法律问题研究
第一节 人体试验概述
第二节 知情同意与医学伦理委员会
第三节 人体试验与伦理困境
第四节 人体试验与法律规制
第五节 人体试验的刑法展开
第六章 我国医疗过错鉴定相关刑法问题研究
第一节 医疗过错鉴定概述
第二节 医疗过错鉴定中的刑法问题
第三节 医院一方在鉴定中的相关刑法问题
第四节 鉴定中其他主体涉及的刑法问题
第七章 医疗器械伦理与法律问题研究
第一节 医疗器械伦理与法律分析:作为背景的产业现状
第二节 医疗器械相关伦理问题
第三节 我国医疗器械风险管理及法律监管
第四节 国外医疗器械产业法律监管
第五节 我国医疗器械产业法律监管
第六节 我国的医疗器械产业法律监管及其追溯性
第七节 我国的医疗器械产业法律监管及不良事件
第八节 结论
附录一 关于人类基因编辑的国际峰会声明
附录二 16国基因编辑技术政策条款
参考文献
后记
第一章 器官移植技术伦理与法律问题研究
第一节 作为刑法问题的器官移植
第二节 器官来源的正当化根据
第三节 器官交易的犯罪化问题
第四节 器官交易的组织行为
第五节 医疗主体的刑事责任
第六节 建议与反思
第二章 辅助生殖技术伦理与法律问题研究
第一节 辅助生殖技术概况
第二节 辅助生殖技术的适用问题
第三节 辅助生殖技术的犯罪学视角检视
第四节 辅助生殖技术的刑法适用分析
第三章 基因与遗传技术伦理与法律问题研究
第一节 基因与遗传概述
第二节 基因与伦理
第三节 基因与基因技术的人权冲突
第四节 基因相关应用行为的立法考察
第四章 脑死亡标准伦理与法律问题研究
第一节 心肺死亡标准
第二节 脑死亡标准
第三节 脑死亡标准实施的难度
第四节 我国的立法努力
第五节 脑死亡立法建议
第六节 脑死亡的立法草稿
第五章 人体试验伦理与法律问题研究
第一节 人体试验概述
第二节 知情同意与医学伦理委员会
第三节 人体试验与伦理困境
第四节 人体试验与法律规制
第五节 人体试验的刑法展开
第六章 我国医疗过错鉴定相关刑法问题研究
第一节 医疗过错鉴定概述
第二节 医疗过错鉴定中的刑法问题
第三节 医院一方在鉴定中的相关刑法问题
第四节 鉴定中其他主体涉及的刑法问题
第七章 医疗器械伦理与法律问题研究
第一节 医疗器械伦理与法律分析:作为背景的产业现状
第二节 医疗器械相关伦理问题
第三节 我国医疗器械风险管理及法律监管
第四节 国外医疗器械产业法律监管
第五节 我国医疗器械产业法律监管
第六节 我国的医疗器械产业法律监管及其追溯性
第七节 我国的医疗器械产业法律监管及不良事件
第八节 结论
附录一 关于人类基因编辑的国际峰会声明
附录二 16国基因编辑技术政策条款
参考文献
后记
猜您喜欢