药剂学实验指导

　　《药剂学实验指导-全国高等教育医药院校规划教材》分基础性实验、综合性实验、设计性实验、虚拟仿真实训实验四部分，重点介绍了溶液型液体制剂的制备、青霉素G钾盐稳定性试验、混悬剂的制备与质量评价等，每个实验分预习指导、实验目的和要求、实验原理、实验器材、实验内容等。《药剂学实验指导-全国高等教育医药院校规划教材》实用性强，实验项目采用虚实相结合，以综合性、设计性实验为主，涵盖了常用的各种剂型，突出药物制剂技术理论知识的综合应用和学生实际动手能力的培养，把掌握基本操作、基本技能放在首位，同时兼顾学生综合应用技能和创新能力的培养。适用于应用型本科高校药学专业的学生使用。

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药剂学实验须知
第一部分 基础性实验
实验一 溶液型液体制剂的制备
实验二 青霉素G钾盐稳定性实验
实验三 阿奇霉素分散片溶出度与溶出速度的测定
实验四 维生素c注射液的处方考察
第二部分 综合性实验
实验五 混悬剂的制备与质量评价
实验六 乳剂的制备与质量评价
实验七 散剂与颗粒剂的制备
实验八 胶囊剂的制备
实验九 软膏剂的制备及体外释药试验
实验十 薄荷油β-环糊精包合物的制备及包合率的测定
实验十一 固体分散体的制备
实验十二 微囊的制备
实验十三 微球的制备
实验十四 脂质体的制备及包封率的测定
第三部分 设计性实验
实验十五 片剂的制备与质量评价
实验十六 栓剂的制备与处方设计
实验十七 滴丸的制备与工艺筛选
实验十八 亲水凝胶缓释制剂的制备与释放度测定
实验十九 综合训练的开放性试验——剂型设计与评价
第四部分 虚拟仿真实训实验
实验二十 硫酸庆大霉素注射液制备的仿真实训
实验二十一 双黄连口服液提取浓缩的仿真实训
实验二十二 阿司匹林肠溶片制备的仿真实训
附录1 《中国药典》（2020年版）药物制剂质量控制常规试验方法与检测标准
附录2 药用辅料
附录3 虚拟仿真实训平台使用指南