药品知识产权全攻略（第二版）

　　本书针对药企，科研机构介绍药品的知识产权相关要求，第一版（2011年）已经三次印刷。本书从制度设计、实证分析、实务操作、司法救济四个维度对药品知识产权进行全方位解读和梳理。制度设计篇基于对药品知识产权法律基础理论的诠释，揭示我国药品知识产权立法的基本理念及立法思路；实证分析篇对我国近期药品专利申请的数据进行了翔实的统计与分析；实务操作篇对药品知识产权实务进行了详细阐述，具有实践性和指导性；司法救济篇例举实际案例，以案说法。本书可供药品监督管理部门和知识产权管理部门工作人员、药品生产流通企业管理者、新药研发人员、药品生产制造人员和药学相关专业学生研读、参考。

　　袁红梅，女，法理学博士，教授。主要研究方向为药品知识产权、药品专利国际化路径、新药研发及市场策略、国家药物政策等。担任学术职务、社会兼职：辽宁省法学会法律文化研究会第二届理事会常务理事；辽宁省法学会犯罪学研究会第二届理事会常务理事；北京瑞恒信达知识产权代理事务所高级顾问；北京隆安律师事务所沈阳分所知识产权非诉讼法律事务律师助理；辽宁省哲学社会科学成果奖评审组专家等。

制度设计篇
第一章 药品知识产权基础理论
第一节 知识产权法律制度的产生与发展
第二节 药品知识产权法律制度的界定与特点
第二章 中国药品知识产权制度法理分析
第一节 药品知识产权制度的设计原理
第二节 药品知识产权制度的法律价值
第三节 药品知识产权法律制度的理论困境及破解
第三章 药品知识产权法律制度述评
第一节 药品知识产权法律制度的认知进路及立法进程
第二节 药品知识产权体系框架
第三节 药品专利法律制度述评
第四节 药品商标法律制度述评
第五节 药品商业秘密法律制度述评
第六节 药品行政保护法律制度述评
实证分析篇
第四章 药品专利申请实证分析
第一节 高技术领域专利申请实证分析
第二节 药品专利申请整体实证分析
第三节 药品各细分领域专利申请量实证分析
第五章 药品专利质量实证分析
第一节 药品专利质量整体分析
第二节 化学药品制造专利质量实证分析
第三节 中成药生产专利质量实证分析
第四节 生物药品制造专利质量实证分析
第六章 药品专利权人分析
第一节 药品主要专利权人分析
第二节 药品发明专利权人类型分析
第三节 药品发明专利转移量分析
第四节 分领域主要专利权人技术主题分析
第五节 我国药品专利申请应对之策
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实务操作篇
司法救济篇
参考文献
常用网站