Gass黄斑病学图谱

　　《Gass 黄斑病学图谱》被誉为眼底视网膜疾病的“圣经”，是每位眼底病医师的必修之作。本书保留了 Gass 教授的病例描述教学法，从基础知识和临床应用两方面系统阐述了各类黄斑疾病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后评估等内容，并在过去版本的基础上增加了视网膜免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤疾病等章节，内容丰富翔实，病例配图精美，对于眼科医师及视网膜专科医师正确诊断和治疗黄斑疾病有很大的帮助。

　　Anita Agarwal， MD，美国范德堡大学医学院眼科中心教授，国际著名黄斑病学专家。Agarwal教授是现代视网膜黄斑病学奠基人J. Donald M. Gass教授生前的得意门生之一，多年来跟随Gass教授系统学习眼底病学，很好继承并发扬了Gass教授对于黄斑疾病的诊疗理念和思想。Agarwal教授因在眼底黄斑疾病领域的突出贡献获美国眼底病学会Donald M. Gass奖章。 孙晓东，主任医师，教授，博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者、教育部“长江学者”特别教授。现任上海交通大学附属第一人民医院副院长、眼底科主任、中华医学会眼科分会全国委员、中华眼科基础发展委员会委员、全国眼底病学组委员/秘书、中国医师协会眼科分会委员、上海眼科学会副主任委员。 作为项目负责人主持国家杰出青年科学基金、国家“973”课题、“863”重点项目、国家自然科学基金面上项目等国家J课题8项和省部级课题15项，发表论著150余篇。先后获得国家科学技术进步二等奖（第2完成人）、教育部科技进步二等奖（第1完成人）等11项省部级科技奖励。先后列入国家“百千万人才工程”国家J人选、教育部“新世纪优秀人才”、上海市领军人才、上海市优秀学术带头人等15项人才对象。由于医教研上突出成绩，2010年被中华眼科学会授予“中华眼科学会大奖”。

第 1 章 正常黄斑
Normal Macula
解剖细分/2
临床所见/2
血液供应/ 2
大体解剖/ 4
组织学/6
荧光素血管造影的正常表现/ 10
第 2 章 影像和电生理研究
Imaging and Electrophysiological Studies
解读荧光素血管造影的病理生理学和组织病理学基础/18
血流异常/ 18
视网膜色素上皮窗样缺损（透见高荧光）引起的局灶高荧光/20
渗出和荧光素着染/20
遮蔽正常视网膜和脉络膜荧光的病变/46
与血管通透性改变无关的病变荧光/46
吲哚菁绿血管造影/ 48
自发荧光/ 50
光学相干断层扫描/52
超声波检查/ 52
自适应光学/56
视网膜电图/56
多焦 ERG/58
眼电图/60
第 3 章 导致脉络膜、视网膜和视网膜色素上皮渗出性和出血性脱离的疾病61
Diseass Causing Eudative and Hmorhagc Detachment oftheChorod,ReinandReialPigner Epihelum浆液性和出血性黄斑盘状脱离的机制/62
导致黄斑盘状脱离的特定疾病/ 64
年龄相关性黄斑变性/ 90
基底层玻璃膜疣及黄斑变性/130
特发性脉络膜新生血管/134
周边特发性 RPE下新生血管/ 138
血管样条纹和相关疾病/ 140
弹性假黄瘤（Gronblad-Strandberg综合征）/144
Paget病/ 150
近视眼的脉络膜变性 / 152
拟眼组织胞浆菌病综合征 / 156
免疫缺陷患者的组织胞浆菌性视网膜炎脉络膜炎/174
特发性息肉样脉络膜血管病变（深色人种的多灶特发性 RPE下新生血管，后部葡萄膜出血综合征）/ 174
脉络膜新生血管的不常见病因/ 176
急性睫状短动脉及脉络膜动脉阻塞/ 176
毛细血管前小动脉和脉络膜毛细血管急性阻塞/180
弥散性血管内凝血功能障碍 / 180
妊娠毒血症/ 184
器官移植和血液透析/ 188
脉络膜毛细血管的外源性和内源性栓子阻塞 /188
蛋白异常血症引起的浆液性黄斑脱离和视网膜病变/190
特发性葡萄膜渗漏综合征 / 194
脉络膜上腔出血/ 202
第 4 章 脉络膜和视网膜皱褶205
Folds of the Choroid and Retina
脉络膜视网膜皱褶 /206
视网膜皱褶/216
后极部小眼畸形/ 218
继发于青少年 X 连锁视网膜劈裂症的外层视网膜皱褶/220
非意外和意外的创伤/ 220
黄斑移位术后/ 220
第 5 章 影响色素上皮和视网膜的遗传性营养不良疾病
Heredodystrophic Disorders Affecting the Pigment Epithelium and Retina Best
常染色体显性玻璃体视网膜脉络膜病变/ 232
常染色体显性遗传性小角膜锥杆细胞变性，白内障伴后巩膜葡萄肿/232
隐性遗传性卵黄样营养不良 / 234
非 Best 病患者中的多灶性卵黄样病变/ 236
视网膜色素上皮图形状营养不良/ 238
与图形状黄斑营养不良相关的系统性疾病/ 252
肌强直性肌营养不良症/252
Kjellin综合征（遗传性痉挛性截瘫）/254
MIDD、MELAS、MERRF 中的图形状黄斑营养不良/ 256
Stargardt 病（眼底黄色斑点症）/ 262
与玻璃膜疣或斑点无关的常染色体显性中心性晕轮状脉络膜营养不良/270
与Ⅱ型毛细血管膜（膜增生性）肾小球肾炎相关的基底膜疣/274
显性遗传的放射状基底层玻璃膜疣（Doyne 蜂巢状黄斑营养不良）/276
北卡罗来纳州黄斑营养不良和其他黄斑葡萄肿（缺损）/280
良性同心环状黄斑营养不良/ 284
青少年遗传性盘状黄斑营养不良/284
假炎性 Sorsby 眼底营养不良/288
螺旋状视盘旁脉络膜视网膜营养不良（斑状脉络膜炎，Sveinsson脉络膜视网膜营养不良）/ 290
视锥细胞营养不良（视锥细胞发育不良）/290
进行性视锥细胞营养不良/ 292
窗样黄斑营养不良/ 296
显性遗传性 Muller 细胞营养不良（家族性内界膜视网膜营养不良）/297
星状黄斑营养不良 /298
Sjogren-Larsson综合征 / 298
Aicardi 综合征 / 300
Alport 综合征 / 300
Duchenne 型肌肉营养不良与 Becker 肌营养不良/302
隐匿性黄斑营养不良 / 302
未分类黄斑营养不良/ 304
与咖啡牛奶斑点、小头畸形、癫痫、短寿和环状 17染色体相关的斑点状视网膜/ 304
良性家族性斑点状视网膜 / 304
先天性静止性夜盲/ 306
视网膜色素变性（杆锥营养不良）/ 312
非典型色素性视网膜营养不良/ 322
无脉络膜症 / 344
锥杆细胞营养不良（视网膜色素变性）/ 350
与代谢和神经疾病相关的非典型色素性视网膜营养不良/364
视网膜纤毛疾病/ 372
Bardet-Biedl 综合征/ 374
Laurence-Moon 综合征 / 374
Alstrom 综合征 / 374
与毯层视网膜变性相关的少年家族性肾病（Senior-Loken综合征）/374
Jeune综合征 / 376
肝内胆管发育不良（Alagille 综合征）/376
无色性色素失禁症 / 376
Heimler 综合征 / 378
Cockayne 综合征 / 380
遗传性微血管病和视网膜变性 / 380
骨硬化病和脉络膜视网膜变性 / 380
过氧化物酶体疾病/ 380
肾上腺脑白质营养不良/ 381
Refsum 综合征（遗传性共济失调性多发性神经炎）/382
脑-眼肝肾综合征（Arima 综合征）/ 382
脉络膜视网膜病变和垂体功能障碍 / 382
视网膜色素变性和自身免疫性多内分泌腺综合征 /382
与橄榄体脑桥小脑萎缩、KonigsmarkⅢ型、Harding Ⅱ型相关的非典型性毯层视网膜色素变性 / 384
泛酸激酶相关性神经变性疾病（Hallervorden-Spatz综合征）/386
线粒体脑肌病/ 386
Danon 病/ 390
Bassen-Kornzweig综合征 / 390
家族性低 β脂蛋白血症 / 392
神经脂类疾病/ 392
黏多糖贮积症/398
黏脂贮积病/ 399
半乳糖唾液酸沉积症（Goldberg-Cotlier 综合征）/400
神经元蜡样质脂褐素沉积病/402
第 6 章 视网膜血管疾病引起的黄斑功能障碍
Macular Dysfunction Caused by Retinal Vascular Diseases
视网膜血管异常 /406
视网膜动脉阻塞性疾病/ 418
系统性高血压和胶原血管疾病引起的视网膜动脉阻塞/456
获得性视网膜动脉瘤/ 462
视网膜毛细血管疾病/ 468
原发性或先天性视网膜毛细血管扩张（Leber粟粒样动脉瘤，Coats综合征）/482
先天性和获得性黄斑区毛细血管扩张/ 490
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