协和听课笔记：局部解剖学

　　《协和听课笔记：局部解剖学》特点：1.结合课堂教学，重难点突出总结核心问题，突出重难点，使读者能够快速抓住重点内容；精析主治语录，提示考点，减轻读者学习负担；精选执业医师历年真题，未列入执业医师考试科目的学科，选用练习题，以加深学习记忆，力求简单明了，使读者易于理解。2.紧贴临床，实用为主医学的学习，尤其是桥梁学科的学习，主要目的在于为临床工作打下牢固的基础，无论是在病情的诊断、解释上，还是在治疗方法和药物的选择上，都离不开对人体非常基本的认识。桥梁学科学好了，在临床上才能融会贯通，举一反三，学有所用，学以致用。3.图表形式，加强记忆通过图表的对比归类，不但可以加强、加快相关知识点的记忆，通过联想来降低记忆的“损失率”，也可以通过表格中的对比来区分相近知识点，避免混淆，帮助大家理清思路，很大限度帮助读者理解和记忆。

　　吴春虎，协和八年制医学博士，主编的人民军医版协和听课笔记，并有多年教辅和考试图书研究与编写经验，出版专著及考试类图书几十部。

第一章 支气管扩张核心问题1．支气管扩张的诊断、治疗原则和方法。2．支气管扩张的病因及发病机制和鉴别诊断。内容精要支气管树的异常扩张，多继发于呼吸道感染（麻疹、百日咳后的支气管肺炎）和支气管阻塞，由于支气管及其周围肺组织的炎症破坏支气管壁引起支气管管腔变形、持久扩张。主要表现为慢性咳嗽、咳痰、咯血。一、病因①主要由于支气管-肺反复感染、支气管阻塞；感染导致粘膜水肿、分泌过多而阻塞，阻塞后引流不畅又加重感染。②百日咳、麻疹后的支气管肺炎是最常见的原因，多见于左肺下叶；结核纤维组织增生和收缩牵拉，多发于上叶尖后段和下叶背段；ABPA损伤支气管壁；支气管内外肿物、瘢痕狭窄等都能导致远端引流不畅而扩张。③部分患者为特发性支扩。主治语录：病因的遗传因素中有个卡特金纳综合征，有时需要引起重视。二、病理生理支扩部位血流正常、通气减少，造成功能性分流，引起低氧血症；病变广泛破坏肺毛细血管时，由于缺氧导致肺小动脉收缩，肺循环阻力增加，可造成肺动脉高压；三、临床表现1．症状多发于儿童或青年，可有百日咳、麻疹后肺炎或支气管肺炎迁延不愈的病史；以后常有反复的下呼吸道感染。慢性咳嗽、咳痰（变动体位时明显、急性感染时痰多数百毫升、静置可以分泡沫层、黏液层、脓性层、坏死沉淀物，厌氧菌感染有臭味）、反复咯血（有的患者只有咯血，干性支扩）。2．体征下肺和背部比较固定的粗湿罗音、常有杵状指。四、辅助检查①CXR--粗乱的肺纹理中有蜂窝状透亮阴影、沿支气管的卷发状阴影，感染时阴影内出现液平。②CT--HRCT可确诊，管壁增厚的柱状扩张、成串成簇的囊性改变。五、鉴别诊断①慢性支气管炎-中老年吸烟者多见，慢性咳嗽、咳痰（脓痰少，多为黏痰），冬春季节多见。②肺脓肿-高热、咳嗽、大量脓臭痰、CXR可见空洞和液平。③肺结核-结核中毒症状，PPD、痰检、CXR可以鉴别。④先天性肺囊肿-继发感染时可发生咳嗽、咳痰、咯血，X线可见多个边界纤细的圆形或椭圆形阴影，周围无浸润，HRCT可明确诊断。六、治疗1．急性期治疗急性感染时抗生素治疗。2．保持呼吸道引流通畅①体位引流，每次15～30min，每天2～3次，间断深呼吸并用力咳嗽、拍背可以提高效果可先用雾化吸入、祛痰剂稀释痰液。②纤维支气管镜吸痰。③支气管扩张药（不咯血时）利于痰的排出。主治语录：祛痰时注意病人的相应体位，以便顺利祛痰。3．咯血的治疗①咯血时患侧卧位，妊娠和高血压不能使用垂体后叶素（提高血压、促进宫缩）。 ②咯血危及生命、反复咯血病变不超过2叶时可手术切除。4．手术治疗 手术是根治的方法，病变局限于一叶或一侧肺，反复咯血或感染者可手术。历年真题（执）1．双侧支气管扩张反复大咯血，首选A．抗生素B．支气管动脉栓塞C．切除病变肺叶D．口服钙通道阻滞剂E．支气管镜下介入治疗（研）2．男，43岁。反复咳嗽、咳脓痰10年，加重5天入院。吸烟史15年，已戒10年。查体：右下肺可闻及较多湿啰音及少量哮鸣音。可见杵状指。胸部X线片示右下肺纹理增粗、紊乱。该患者应首先考虑的诊断是A．支气管结核B．支气管肺癌C．慢性阻塞性肺疾病D．支气管扩张E．支气管哮喘参考答案：1．B 2．D第二章 原发性肝癌核心问题1．本病的临床表现和诊断治疗要点。2．本病须与哪些疾病作鉴别。内容精要自肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌，表现为纳差、消瘦、乏力、肝硬化表现、肝痛、肝脏肿大。一、发病机制①乙型和丙型肝炎、酒精导致肝硬化常可导致肝癌发生。②血吸虫、淤血、胆汁淤积导致的肝硬化与肝癌无关。③黄曲霉毒素污染的或含有亚硝胺类物质的粮油、食品。二、病理特征1．大体分类①块状型-直径>5cm，>10cm的为巨块；易发生坏死导致肝脏破裂；主治语录：边缘可有小卫星灶。②结节型-直径<><><>500ugL持续4w、>200ugL持续8w、浓度逐渐升高不降④可早于症状8～11月；主治语录：AFP升高但2cm的肿瘤，BUS+AFP=普查。（3）CT-局灶性边界清晰的密度减低区，可发现直径>2cm的肿瘤，同时进行肝动脉造影CTA可发现1cm的肿瘤。②CT、Bus不行才选用，发现小肝癌的首选。（5）放射性核素-99mTc-HIDA、99mTc-PMT可以被肝细胞摄取然后分泌进入胆道系统，肿瘤细胞摄取后不能分泌进入胆汁，所以可以使肿瘤显像，多排除血管瘤。（6）肝穿-可以确诊。六、诊断对肝炎史>5年或乙丙肝阳性，年龄>35岁患者；每年1～2次BUS+AFP。七、鉴别诊断①非癌性占位-肝脓肿（肝大无结节、触痛明显、右上腹肌紧张、血象高、BUS可见液性暗区）、血管瘤、包虫（可通过CT诊断）。②转移癌-AFP阴性，关键是找出原发灶和病理检查。③活动性肝炎-ALP和AFP往往同时升高，其他肝癌标记物阴性。④肝硬化。八、治疗1．手术切除①一般状况好无心肺肾功能损害、肝功能I级（无明显腹水、黄疸、远处转移）、病变位于一叶或半肝、未侵犯肝门和门静脉。②不能手术的肝癌综合治疗后缩小或术后复发较局限者也可手术。③肝功能正常者手术切除不超过70%，中度肝硬化者切除不超过50%，重度肝硬化者不能作肝叶切除。④术后易复发，应加强综合治疗。⑤如手术探查发现肿瘤不能切除可行肝动脉插管化疗+肝动脉结扎。2．化疗①经股动脉插管在肝动脉内注射明胶海绵堵塞肿瘤供血的血管和化疗药物（阿霉素、顺铂、替加氟），非手术治疗的首选。②经皮穿刺无水酒精注射（对较小的肝癌可能根治）。主治语录：关于蛋白电泳：白蛋白降低、γ球蛋白增加：肝脏疾病-急性疾病多无异常，慢性肝炎、肝硬化、肝癌时白蛋白减少、γ球蛋白增加；结缔组织病-伴有多克隆γ球蛋白增加；骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症-单克隆γ球蛋白明显增加，可见M峰；白蛋白降低、γ球蛋白降低：肾病综合症时高血脂导致α2、β球蛋白增加；蛋白丢失性肠病，只有ALB和γ球蛋白降低；历年真题（执）1．原发性肝癌中最常见的首发临床表现是A．恶心、呕吐B．食欲减退C．体重下降D．肝脏肿大E．肝区疼痛（研）2．对原发性肝癌高危人群进行普查的主要方法有A．血清AFP测定B．腹部CT检查C．腹部B超检杳D．肝MRI检查参考答案：1．E 2．AC