书籍详情
脑干胶质瘤张力伟2020观点(精)
作者:张力伟
出版社:科学技术文献出版社
出版时间:2019-10-01
ISBN:9787518959815
定价:¥128.00
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内容简介
脑干胶质瘤是一组极其复杂、具有高度异质性的疾病,其好发于儿童,是儿童脑肿瘤患者死亡的主要原因。《脑干胶质瘤张力伟2020观点/中国医学临床百家》共分为七章,前六章分别从多个层面详细论述脑干胶质瘤的异质性,以及如何因病制宜地制定个体化的治疗方案,以专家的视角审视这一疾病,对本领域中的新观点、新进展进行深度的分析,阐明专家的观点。后一章精选10个典型病例进行分析,实用性强,从而拓宽临床医师的诊治思路,指导治疗,对脑干胶质瘤的诊疗研究具有参考意义。
作者简介
张力伟,主任医师,首都医科大学及清华大学神经外科学教授、博士生导师,享受国务院特殊津贴专家,第八届国家卫生计生委突出贡献中青年专家。现任首都医科大学附属北京天坛医院副院长,党委委员。任国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任,中国医师协会神经外科医师分会等国内多个行业协会主任委员,世界颅底外科学会(WFSBS)等多个国际行业协会执行委员及委员。作为神经外科全国主委,神经外科领军人物,带领神经外科同仁发展神经外科事业。
目录
脑干胶质瘤的概述及流行病学
1.脑干胶质瘤是一组具有高度异质性的恶性肿瘤,目前依旧是世界难题
2.脑干胶质瘤的流行病学
3.脑干胶质瘤的典型临床表现
4.关注儿童DIPG的非典型临床表现
5.脑干各节段胶质瘤的概述
脑干胶质瘤影像学发展的回顾与展望
6.脑干胶质瘤影像分类的发展过程及手术指征的建立
7.脑干胶质瘤MRI上“强化”不等于“高级别”
8.传统磁共振成像技术面临的挑战
多模态技术辅助下的脑干胶质瘤外科治疗
9.多模态影像融合技术是脑干胶质瘤手术治疗的核心
10.常见的多模态影像技术
11.多模态技术辅助指导下的脑干胶质瘤手术
12.多模态技术目前仍然存在的问题
13.多模态技术展望
脑干胶质瘤的诊断和分子病理分型
14.脑干胶质瘤诊疗模式的历史演变
15.脑干胶质瘤的液体活检
16.脑干胶质瘤的分子病理分型
17.分子病理和基因突变对脑干胶质瘤治疗和预后具有重要意义
18.通过影像特征预测脑干胶质瘤的H3K27M突变
儿童脑干胶质瘤
19.儿童DIPG的影像分型
20.不同影像类型DIPG的治疗方案
21.儿童DIPG的分子病理分型
22.儿童DIPG的均一性、异质性与立体定向活检和尸检
23.DIPG的“临近侵犯”“远隔转移”与局部/全脑放疗
24.放疗目前仍然是儿童DIPG的标准治疗方案
25.现有化疗方案无法延长儿童DIPG的总生存期
26.儿童DIPG的临床前模型
27.儿童DIPG的发病机制
28.针对组蛋白突变的临床前药物治疗
29.针对PPM1D及P53的靶向治疗
30.儿童DIPG的免疫治疗
31.儿童DIPG开展基因治疗的前景
32.DIPG相关的临床实验
脑干毛细胞型星形细胞瘤
33.毛细胞型星形细胞瘤的异质性
34.PAs是MAPK/ERK单一传导通路异常激活形成的肿瘤
35.PAs生长缓慢是因为其存在致癌基因诱导的细胞衰老
36.脑干PAs的分布及生长特点
37.大多数脑干PAs可以通过手术全切获得治愈
38.手术无法全切的脑干PAs首选观察,是否应早期放疗仍存在争议
脑干胶质瘤的放疗和化疗
39.IDH1突变型成人DIPG或可从Stupp方案中获益,但治疗时机有待进一步研究
40.H3K27M突变型成人脑干胶质瘤的放疗
41.局限型脑干胶质瘤的放疗
42.延髓胶质瘤的放疗
43.儿童低级别脑干胶质瘤的化疗
脑干胶质瘤的登记
44.国际上儿童DIPG的登记
45.基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存预测模型及其外部验证
46.国外尚无针对全部脑干胶质瘤类型的肿瘤登记网络
47.我国已建成脑干胶质瘤专病注册登记平台
脑干功能的研究
48.脑干病变揭示生命中枢更多功能
49.脑干网状结构和功能可塑性随物种进化更趋复杂
50.脑干参与调控认知及情绪
脑干胶质瘤典型病例
51.病例一:延髓星形细胞瘤
52.病例二:延髓毛细胞型星形细胞瘤
53.病例三:脑桥-延髓星形细胞瘤
54.病例四:脑桥胶质母细胞瘤
55.病例五:弥散内生型脑桥胶质母细胞瘤
56.病例六:脑桥-延髓胶质瘤
57.病例七:中脑-丘脑毛细胞型星形细胞瘤
58.病例八:局灶型中脑-脑桥胶质瘤
59.病例九:中脑顶盖星形细胞瘤
60.病例十:中脑低级别星形细胞瘤
出版者后记
1.脑干胶质瘤是一组具有高度异质性的恶性肿瘤,目前依旧是世界难题
2.脑干胶质瘤的流行病学
3.脑干胶质瘤的典型临床表现
4.关注儿童DIPG的非典型临床表现
5.脑干各节段胶质瘤的概述
脑干胶质瘤影像学发展的回顾与展望
6.脑干胶质瘤影像分类的发展过程及手术指征的建立
7.脑干胶质瘤MRI上“强化”不等于“高级别”
8.传统磁共振成像技术面临的挑战
多模态技术辅助下的脑干胶质瘤外科治疗
9.多模态影像融合技术是脑干胶质瘤手术治疗的核心
10.常见的多模态影像技术
11.多模态技术辅助指导下的脑干胶质瘤手术
12.多模态技术目前仍然存在的问题
13.多模态技术展望
脑干胶质瘤的诊断和分子病理分型
14.脑干胶质瘤诊疗模式的历史演变
15.脑干胶质瘤的液体活检
16.脑干胶质瘤的分子病理分型
17.分子病理和基因突变对脑干胶质瘤治疗和预后具有重要意义
18.通过影像特征预测脑干胶质瘤的H3K27M突变
儿童脑干胶质瘤
19.儿童DIPG的影像分型
20.不同影像类型DIPG的治疗方案
21.儿童DIPG的分子病理分型
22.儿童DIPG的均一性、异质性与立体定向活检和尸检
23.DIPG的“临近侵犯”“远隔转移”与局部/全脑放疗
24.放疗目前仍然是儿童DIPG的标准治疗方案
25.现有化疗方案无法延长儿童DIPG的总生存期
26.儿童DIPG的临床前模型
27.儿童DIPG的发病机制
28.针对组蛋白突变的临床前药物治疗
29.针对PPM1D及P53的靶向治疗
30.儿童DIPG的免疫治疗
31.儿童DIPG开展基因治疗的前景
32.DIPG相关的临床实验
脑干毛细胞型星形细胞瘤
33.毛细胞型星形细胞瘤的异质性
34.PAs是MAPK/ERK单一传导通路异常激活形成的肿瘤
35.PAs生长缓慢是因为其存在致癌基因诱导的细胞衰老
36.脑干PAs的分布及生长特点
37.大多数脑干PAs可以通过手术全切获得治愈
38.手术无法全切的脑干PAs首选观察,是否应早期放疗仍存在争议
脑干胶质瘤的放疗和化疗
39.IDH1突变型成人DIPG或可从Stupp方案中获益,但治疗时机有待进一步研究
40.H3K27M突变型成人脑干胶质瘤的放疗
41.局限型脑干胶质瘤的放疗
42.延髓胶质瘤的放疗
43.儿童低级别脑干胶质瘤的化疗
脑干胶质瘤的登记
44.国际上儿童DIPG的登记
45.基于IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存预测模型及其外部验证
46.国外尚无针对全部脑干胶质瘤类型的肿瘤登记网络
47.我国已建成脑干胶质瘤专病注册登记平台
脑干功能的研究
48.脑干病变揭示生命中枢更多功能
49.脑干网状结构和功能可塑性随物种进化更趋复杂
50.脑干参与调控认知及情绪
脑干胶质瘤典型病例
51.病例一:延髓星形细胞瘤
52.病例二:延髓毛细胞型星形细胞瘤
53.病例三:脑桥-延髓星形细胞瘤
54.病例四:脑桥胶质母细胞瘤
55.病例五:弥散内生型脑桥胶质母细胞瘤
56.病例六:脑桥-延髓胶质瘤
57.病例七:中脑-丘脑毛细胞型星形细胞瘤
58.病例八:局灶型中脑-脑桥胶质瘤
59.病例九:中脑顶盖星形细胞瘤
60.病例十:中脑低级别星形细胞瘤
出版者后记
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