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药剂学(第4版)
作者:唐星 编
出版社:中国医药科技出版社
出版时间:2019-12-01
ISBN:9787521415124
定价:¥89.00
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内容简介
该书是“全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材”之一,根据药剂学教学大纲的基本要求和课程特点编写而成,内容上覆盖药用辅料、国内外药典、药品标准与法规简介、药物制剂设计概要、药剂学相关的物理化学原理、制剂生产过程中的基本单元操作、适用于不同给药途径的剂型各论、新型药物递送系统、生物技术药物制剂、现代中药制剂及药物制剂的包装等内容。该书在结构上对上版教材中不合理的框架结构进行了适当调整,在内容上补充了新的知识,也结合2020年版《中国药典》及相关法规对内容进行了调整,具有结构合理、与时俱进的特点。该书为书网融合教材,即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源、题库系统、数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试),使教学资源更加多样化、立体化。《药剂学(第4版)/全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材》主要供生物制药、生物技术、生物工程和海洋药学专业使用。
作者简介
暂缺《药剂学(第4版)》作者简介
目录
第一章 绪论
第一节 药剂学的性质与剂型分类
一、药剂学的性质
二、药剂学的重要性
三、药剂学的任务
四、药剂学的分支学科
五、药物剂型的分类方法
第二节 药物递送系统
一、药物递送系统的概念
二、药物递送系统的分类
三、药物递送系统展望
第三节 药用辅料
一、药用辅料的定义
二、药用辅料的分类
三、药用辅料的作用
四、药用辅料的发展状况
第四节 药典与药品标准
一、药典
二、国家药品标准
三、中华人民共和国药品管理法
第五节 GLP、GCP及GMP
一、药品非临床研究质量管理规范
二、药品临床试验质量管理规范
三、药品生产质量规范
第六节 药剂学的发展简史
第二章 药物制剂设计
第一节 创新药物研发中的制剂设计
第二节 制剂设计的基础
一、制剂设计的目的
二、制剂设计的基本原则
三、给药途径和剂型的确定
四、影响制剂设计的其他因素
五、质量源于设计
第三节 药物制剂处方前研究
一、资料收集和文献查阅
二、药物理化性质测定
三、原料药的固态性质
四、药物稳定性和辅料配伍研究
五、处方前生物药剂学研究
第四节 药物制剂处方和工艺设计及优化
一、药物制剂处方设计
二、优化法
第三章 药物晶型
第一节 固体药物晶型结构
一、晶体结构
二、晶型和晶癖
第二节 多晶型
一、多晶型的种类
二、药物多晶型的制备方法
三、共晶
四、多晶型表征技术
第三节 药物多晶型在药学研究中的影响
一、药物多晶型对药物的理化性质的影响
二、药物多晶型对生物利用度的影响
三、药物多晶型对生产过程的影响
四、生产过程对药物多晶型的影响
第四节 药品晶型研究及质量控制指导原则
第四章 药物的物理化学相互作用
第一节 药物的物理化学相互作用的类型
一、范德华力
二、氢键
三、传荷络合作用
四、疏水相互作用
五、离子参与的相互作用
第二节 药物的相互作用对制剂成型性的影响
一、药物的相互作用对液体制剂成型性的影响
二、药物的相互作用对固体制剂成型性的影响
三、药物的相互作用对包合物形成和固体分散体的影响
第三节 药物与包材的相互作用
……
第五章 药物的溶解、溶出及药物溶液性质
第六章 表面活性剂
第七章 微粒分散体系
第八章 流变学基础
第九章 药物制剂的稳定性
第十章 液体制剂的单元操作
第十一章 液体制剂
第十二章 注射剂
第十三章 注射用递药系统
第十四章 粉体学基础
第十五章 固体制剂的单元操作
第十六章 固体制剂
第十七章 口服缓控释制剂
第十八章 黏膜递药制剂
第十九章 皮肤递药制剂
第二十章 靶向制剂
第二十一章 生物技术药物制剂
第二十二章 现代中药制剂
第二十三章 药物制剂的包装
附录《中国药典》(2020年版)药物制剂质量控制常规试验方法与检测标准.
第一节 药剂学的性质与剂型分类
一、药剂学的性质
二、药剂学的重要性
三、药剂学的任务
四、药剂学的分支学科
五、药物剂型的分类方法
第二节 药物递送系统
一、药物递送系统的概念
二、药物递送系统的分类
三、药物递送系统展望
第三节 药用辅料
一、药用辅料的定义
二、药用辅料的分类
三、药用辅料的作用
四、药用辅料的发展状况
第四节 药典与药品标准
一、药典
二、国家药品标准
三、中华人民共和国药品管理法
第五节 GLP、GCP及GMP
一、药品非临床研究质量管理规范
二、药品临床试验质量管理规范
三、药品生产质量规范
第六节 药剂学的发展简史
第二章 药物制剂设计
第一节 创新药物研发中的制剂设计
第二节 制剂设计的基础
一、制剂设计的目的
二、制剂设计的基本原则
三、给药途径和剂型的确定
四、影响制剂设计的其他因素
五、质量源于设计
第三节 药物制剂处方前研究
一、资料收集和文献查阅
二、药物理化性质测定
三、原料药的固态性质
四、药物稳定性和辅料配伍研究
五、处方前生物药剂学研究
第四节 药物制剂处方和工艺设计及优化
一、药物制剂处方设计
二、优化法
第三章 药物晶型
第一节 固体药物晶型结构
一、晶体结构
二、晶型和晶癖
第二节 多晶型
一、多晶型的种类
二、药物多晶型的制备方法
三、共晶
四、多晶型表征技术
第三节 药物多晶型在药学研究中的影响
一、药物多晶型对药物的理化性质的影响
二、药物多晶型对生物利用度的影响
三、药物多晶型对生产过程的影响
四、生产过程对药物多晶型的影响
第四节 药品晶型研究及质量控制指导原则
第四章 药物的物理化学相互作用
第一节 药物的物理化学相互作用的类型
一、范德华力
二、氢键
三、传荷络合作用
四、疏水相互作用
五、离子参与的相互作用
第二节 药物的相互作用对制剂成型性的影响
一、药物的相互作用对液体制剂成型性的影响
二、药物的相互作用对固体制剂成型性的影响
三、药物的相互作用对包合物形成和固体分散体的影响
第三节 药物与包材的相互作用
……
第五章 药物的溶解、溶出及药物溶液性质
第六章 表面活性剂
第七章 微粒分散体系
第八章 流变学基础
第九章 药物制剂的稳定性
第十章 液体制剂的单元操作
第十一章 液体制剂
第十二章 注射剂
第十三章 注射用递药系统
第十四章 粉体学基础
第十五章 固体制剂的单元操作
第十六章 固体制剂
第十七章 口服缓控释制剂
第十八章 黏膜递药制剂
第十九章 皮肤递药制剂
第二十章 靶向制剂
第二十一章 生物技术药物制剂
第二十二章 现代中药制剂
第二十三章 药物制剂的包装
附录《中国药典》(2020年版)药物制剂质量控制常规试验方法与检测标准.
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