书籍详情
分子病理与精准诊断
作者:卞修武 等 著,詹启敏 编
出版社:上海交通大学出版社
出版时间:2020-01-01
ISBN:9787313204837
定价:¥298.00
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内容简介
在从传统医疗模式向精准医疗转变的过程中,精准诊断已成为当今医学研究活跃的领域之一,它为疾病尤其是肿瘤的诊断和治疗提供更加科学、客观、精确的依据;分子病理学作为一门新兴学科,无论是在基础研究还是临床医学中均有着巨大的发展潜力与应用空间,它在分子层面上为精准病理诊断提供理论支撑和实践指导,是精准诊断的前提和基础,并与之相辅相成。分子病理与精准诊断的发展,已成为临床病理的核心与受瞩目的领域,在现代医学的发展中必将展现蓬勃而长久的生命力。《分子病理与精准诊断》首先介绍分子病理学的内容、作用、在精准隹医学中的地位,以及精准医学的目标、核心任务和实现途径,并从分子病理实验室建设与管理、病理样本采集与处理、常用分子病理学技术、病理细胞和组织的生物标志物、数字病理与分子病理大数据五个方面介绍分子病理学的理论和技术、前沿进展与临床应用,以及实验室的合理化建设和管理,其次分别阐述消化、呼吸、泌尿、生殖、淋巴造血、乳腺、软组织、骨和软骨、神经、内分泌、心血管等各组织、系统的以肿瘤为主的疾病,常见感染性疾病的分子病理学基础研究进展以及在临床疾病诊断、治疗中的应用。《分子病理与精准诊断》为临床病理学专著,对临床医师有实际的参考价值。希望该书能为正在或者将要从事病理和其他医学领域工作的临床医生、科研人员、研究生和高年级本科生以及有兴趣了解这些研究内容的人员提供参考。
作者简介
卞修武,1963年出生。中国人民解放军第三军医大学(现中国人民解放军陆军军医大学)临床医学专业博士,中国科学院院士、教授、主任医师,全军临床病理学研究所所长,教育部“长江学者奖励计划”特聘教授。长期从事人体病理诊断和研究工作。2002年在美国国立卫生研究院(NIH)做访问学者。现任中国医师协会病理科医师分会会长、中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会主任委员、国际病理学会(IAP)中国区分会主席、国际肿瘤转移研究学会(MRS)常务理事。曾任中华医学会病理学分会主任委员。承担国家973计划、863计划、国家重点研发计划、国家杰出青年科学基金项目和重点项目及学科发展战略项目等国家项目20余项。获国家科技进步一等奖(完成人)、何梁何利基金科学与技术进步奖和首届全国创新争先奖等多项奖励及荣誉。在Nature、Cell Stem Cell、Nature Immunology、Science Translational Medicine等主流期刊发表SCI论文210余篇。
目录
第一篇 总论
1 分子病理实验室建设与管理
1.1 分子病理实验室基本要求
1.1.1 分子病理实验室人员资质要求
1.1.2 检测实验室的区域设置要求
1.1.3 检测试剂及项目要求
1.1.4 检测实验室的质量管理要求
1.2 分子病理实验室运行规范
1.2.1 建立标准化病理标本处理规范
1.2.2 建立标准化实验操作流程
1.2.3 检测结果解读及报告
1.2.4 建立明确的实验室管理体系
1.3 分子病理实验室管理和评估
1.3.1 人员管理
1.3.2 文件管理
1.3.3 质量管理
1.4 分子病理检测试剂使用与管理
1.4.1 试剂选择和入库
1.4.2 试剂存贮
1.4.3 试剂的使用和记录
1.4.4 试剂废弃
1.4.5 试剂文件管理
1.4.6 设立督查机制和奖罚制度
1.5 分子病理实验室质量控制
1.5.1 室内质控
1.5.2 室间质评
参考文献
2 生物样本库组织采集与处理
2.1 生物样本采集规范
2.2 样本收集的知情同意
2.3 样本库组织构架
2.3.1 样本采集人员
2.3.2 样本库设施
2.3.3 标准作业指导书
2.4 样本的采集和保存方法
2.4.1 血液样本
2.4.2 血清、血凝块提取
2.4.3 血浆、白细胞提取
2.4.4 组织样本
2.5 样本库信息管理
2.5.1 样本入库
2.5.2 信息化管理
2.5.3 术后随访信息
2.5.4 样本质量控制
2.5.5 样本溯源的管理
2.6 样本保存方式
2.6.1 深低温保存
2.6.2 常温保存
2.7 样本保护剂
2.7.1 DNA-RNAstable
2.7.2 A1lprotect
2.7.3 RNAlater
2.8 展望
……
第二篇 各论
索引
1 分子病理实验室建设与管理
1.1 分子病理实验室基本要求
1.1.1 分子病理实验室人员资质要求
1.1.2 检测实验室的区域设置要求
1.1.3 检测试剂及项目要求
1.1.4 检测实验室的质量管理要求
1.2 分子病理实验室运行规范
1.2.1 建立标准化病理标本处理规范
1.2.2 建立标准化实验操作流程
1.2.3 检测结果解读及报告
1.2.4 建立明确的实验室管理体系
1.3 分子病理实验室管理和评估
1.3.1 人员管理
1.3.2 文件管理
1.3.3 质量管理
1.4 分子病理检测试剂使用与管理
1.4.1 试剂选择和入库
1.4.2 试剂存贮
1.4.3 试剂的使用和记录
1.4.4 试剂废弃
1.4.5 试剂文件管理
1.4.6 设立督查机制和奖罚制度
1.5 分子病理实验室质量控制
1.5.1 室内质控
1.5.2 室间质评
参考文献
2 生物样本库组织采集与处理
2.1 生物样本采集规范
2.2 样本收集的知情同意
2.3 样本库组织构架
2.3.1 样本采集人员
2.3.2 样本库设施
2.3.3 标准作业指导书
2.4 样本的采集和保存方法
2.4.1 血液样本
2.4.2 血清、血凝块提取
2.4.3 血浆、白细胞提取
2.4.4 组织样本
2.5 样本库信息管理
2.5.1 样本入库
2.5.2 信息化管理
2.5.3 术后随访信息
2.5.4 样本质量控制
2.5.5 样本溯源的管理
2.6 样本保存方式
2.6.1 深低温保存
2.6.2 常温保存
2.7 样本保护剂
2.7.1 DNA-RNAstable
2.7.2 A1lprotect
2.7.3 RNAlater
2.8 展望
……
第二篇 各论
索引
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