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医学生物学(第9版/本科临床/配增值)

医学生物学(第9版/本科临床/配增值)

作者:傅松滨 著

出版社:人民卫生出版社

出版时间:2018-07-01

ISBN:9787117263443

定价:¥46.00

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内容简介
  本套教材为全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材,是我国医学教育领域起步早、历史悠久、修订版次多的规范、科学、经典的国家级规划教材。第八轮教材自2013年秋季出版至今,已经4年时间,修订再版是学科知识及医学教育发展的需要。本次修订将根据医学教育发展的需要,注重课程体系的优化改革和教材体系建设的创新,并继续坚持三基、五性、三特定的教材编写原则,更新内容,体现继承与发展。
作者简介
  主 编 简 介傅松滨教授,现任哈尔滨医科大学副校长,遗传学科学术带头人,博士研究生导师。兼任中国遗传学会常务理事、副秘书长,中国人类遗传资源专家委员会委员,黑龙江省遗传学会理事长,《国际遗传学杂志》主编。1998年获第六届中国青年科技奖和卫生部优秀青年科技人才,1999年入选国家百千万人才工程,2000年获国务院批准享受国家特殊津贴,2001年获教育部优秀青年教师和国家模范教师称号,所率领的研究团队2012年入选教育部创新团队。 目前主要从事中国人类遗传资源保存及多样性研究、双微体结构与功能研究和中国人群遗传病发病机制研究。其中参加的“实体瘤细胞遗传学研究”获2001年度国家科技进步奖二等奖;“中国不同民族永生细胞库的建立和中华民族遗传多样性的研究”获2005年度国家自然科学奖二等奖。 副主编简介 杨保胜 教授,硕士研究生导师,省级优秀教师。中国遗传学会教育教学委员会副主任。曾任新乡医学院基础医学院副院长、遗传医学研究所负责人。河南省精品资源共享课程“医学遗传学”主持人,河南省精品在线开放课程“医学分子生物学”主持人,省级优秀基层教学组织主持人。 从事医学遗传与优生咨询教学、科研、临床服务36年,主持和参与“克隆大鼠部分肝切除诱导的50kD ADAM基因”等和省级科研与教研课题12项,主持的“面向21世纪医学遗传学课程教学内容改革”获河南省2004年优秀教学成果一等奖。主编出版《遗传病分子生物学》《医学遗传学》等专著及教材31部。副主编“十二五”“十一五”普通高等教育规划教材《医学遗传学》《药学分子生物学》等5部。主编的《医学遗传学》等4部教材被评为河南省“十二五”普通高等教育规划教材。 邱广蓉 教授,现任中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室支部书记,博士研究生导师;兼任中国遗传学会理事,辽宁省医学会医学遗传学分会常委兼秘书,中华医学会医学遗传学分会教育学组委员。2004年入选辽宁省百千万人才工程千人层次,2006年获辽宁省普通高等学校优秀青年骨干教师,2012年获沈阳市五四奖章。 目前主要从事先天畸形发育遗传学和遗传病的基因诊断研究。其中参加的“先天性心脏病的产前诊断及病因学研究”获辽宁省科学技术奖三等奖;“医学遗传学课程体系与教学模式改革”获辽宁省高等教育教学成果奖三等奖。主持国家自然科学基金2项和省部级课题4项。副主编“十一五”规划教材《人类发育与遗传学》(第3版)和《医学生物学实验教程》,参编教材4部,副主译《人类分子遗传学》,参译《医学遗传学原理》。
目录
绪论1
 第一节 生物学与医学生物学的形成与发展  1
 第二节 生物学与医学  3
   一、生物学与医学的关系  3
   二、学习《医学生物学》的目的和要求  3


上篇 生命过程的一般原理

第一章 生命的起源与基本特征6
 第一节 组成生命的元素与化合物  6
   一、组成生命的元素  6
   二、组成生命的化合物  6
 第二节 生命的起源  11
   一、原始生命的化学演化  11
   二、原始细胞的产生  12
   三、自养生物的出现  12
   四、从原核生物到真核生物  12
   五、从单细胞生物到多细胞生物  12
 第三节 生命的基本特征  13
   一、生命是以核酸与蛋白质为主导的自然物质体系  13
   二、生命是以细胞为基本单位的功能结构体系  13
   三、生命是以新陈代谢为基本运动形式的自我更新体系  13
   四、生命是以精密的信号转导通路网络维持的自主调节体系  14
   五、生命是以生长发育为表现形式的“质”“量”转换体系  14
   六、生命是通过生殖繁衍实现的物质能量守恒体系  14
   七、生命是以遗传变异规律为枢纽的综合决定体系  14
   八、生命是具有高度时空顺序性的物质运动演化体系  15
   九、生命是与自然环境密切联系的协同共存体系  15


第二章 生命的基本单位——细胞16
 第一节 细胞概述  16
   一、细胞的发现及细胞学说的建立  16
   二、细胞的基本特征  17
 第二节 细胞的基本结构  19
   一、细胞膜  19
   二、细胞内膜系统  23
   三、线粒体  25
   四、细胞骨架系统  26
   五、细胞核  27
   六、核糖核蛋白复合体  30
 第三节 细胞的基本功能  31
   一、细胞的物质运输  31
   二、细胞的能量代谢  34
   三、细胞的信号转导  35
   四、细胞的运动  36
   五、细胞的遗传信息传递及其调控  37
 第四节 细胞的生命活动  37
   一、细胞增殖  37
   二、细胞分化  40
   三、细胞衰老与细胞死亡  42




第三章 生命的延续46
 第一节 无性生殖与有性生殖  46
 第二节 配子发生  46
   一、精子发生  46
   二、卵子发生  47
 第三节 减数分裂  50
   一、减数分裂Ⅰ  50
   二、减数分裂Ⅱ  51
 第四节 受精  52
   一、配子的成熟与运行  52
   二、受精  53


第四章 生命的个体发育55
 第一节 胚胎发育过程概述  55
   一、卵裂  55
   二、囊胚  55
   三、原肠胚  56
   四、神经胚  57
   五、器官发生  57
 第二节 胚胎发育机制  58
   一、胚胎发育的遗传学机制  58
   二、个体发育的细胞学机制  63
   三、形态发生  64
 第三节 胚后发育  64
   一、生长  65
   二、再生  65
   三、衰老  66
   四、死亡  67
 第四节 发育异常  67
   一、发育异常的因素  67
   二、发育异常的产前诊断  69


第五章 生命的遗传70
 第一节 遗传的分子基础  70
   一、DNA  70
   二、基因  72
 第二节 遗传的细胞基础  75
   一、染色质  76
   二、染色体  77
   三、人类染色体正常核型  78
   四、人类染色体的多态性  81
 第三节 遗传的基本规律  81
   一、经典遗传学定律  81
   二、非孟德尔现象  85


第六章 人类遗传的多样性87
 第一节 遗传变异的本质  87
   一、遗传变异概述  87
   二、遗传变异源于突变  87
   三、遗传变异的频率  88
 第二节 突变的类型及突变率估算  88
   一、突变的类型  88
   二、人类生殖细胞突变率的估算  89
 第三节 基因突变的类型和命名  90
   一、基因突变的主要类型  90
   二、基因突变的命名  93
   三、基因突变的后果  94
 第四节 个体基因组间的变异  94
   一、单核苷酸多态性  95
   二、插入缺失多态性  96
   三、拷贝数变异  96
   四、倒位  96
 第五节 突变和遗传多态性的意义  97
   一、突变与人类疾病  97
   二、罕见变异与人类疾病  98
   三、多态性与人类遗传  98


下篇 现代生物医学


第七章 疾病的生物学机制102
 第一节 健康与疾病的概念  102
   一、健康的概念  102
   二、疾病的概念  102
 第二节 疾病的发生原因和条件  103
   一、疾病的发生原因  103
   二、疾病发生的条件  105
   三、疾病原因与条件的关系  106
 第三节 疾病发生的规律及基本机制  106
   一、疾病发生的一般规律  106
   二、疾病发生的基本机制  108


第八章 染色体畸变与疾病110
 第一节 染色体畸变  110
   一、染色体数目畸变  110
   二、染色体结构畸变  112
 第二节 染色体病  116
   一、常染色体病  116
   二、性染色体病  117


第九章 单基因遗传与疾病120
 第一节 常染色体遗传与疾病  120
   一、常染色体显性遗传病  120
   二、常染色体隐性遗传病  125
 第二节 性染色体遗传与疾病  126
   一、X连锁隐性遗传病  127
   二、X连锁显性遗传病  128
   三、Y连锁遗传病  129


第十章 线粒体遗传病131
 第一节 mtDNA的结构与遗传特征  131
   一、mtDNA的结构特征  131
   二、mtDNA的遗传特征  132
 第二节 线粒体基因突变与常见线粒体遗传病  134
   一、线粒体基因突变的类型  134
   二、常见线粒体遗传病  135


第十一章 多基因遗传与疾病139
 第一节 多基因遗传概述  139
   一、多基因假说  139
   二、多基因遗传的特点  140
 第二节 多基因遗传病的发病风险  141
   一、易患性与发病阈值  141
   二、多基因遗传病的遗传率及其估算方法  143
   三、多基因遗传病的遗传特点  146
   四、多基因遗传病发病风险的一般估计方法  147
 第三节 常见的人类多基因遗传病  149
   一、原发性高血压  149
   二、糖尿病  150
   三、支气管哮喘  151
   四、精神分裂症  152
   五、先天性唇腭裂  152


第十二章 表观遗传学155
 第一节 表观遗传修饰的分子机制  155
   一、DNA甲基化  155
   二、组蛋白修饰  157
   三、非编码RNA   160
 第二节 表观遗传修饰异常与疾病  162
   一、DNA甲基化异常遗传病  162
   二、组蛋白修饰异常遗传病  163
   三、非编码RNA异常遗传病  164
   四、基因组印记异常疾病  164


第十三章 肿瘤生物学167
 第一节 肿瘤的本质与基本特征  167
   一、肿瘤的起源  167
   二、肿瘤细胞的永生化  168
   三、肿瘤的基本特征  168
 第二节 肿瘤发生发展的分子基础  170
   一、原癌基因  170
   二、抑癌基因  172
   三、关键信号转导通路  174
 第三节 肿瘤发生发展的生物学机制  175
   一、遗传改变学说  175
   二、表观遗传改变学说  176
   三、肿瘤干细胞学说  177
   四、肿瘤微环境学说  178


第十四章 基因组医学179
 第一节 人类基因组计划与基因组医学  179
   一、人类基因组  179
   二、人类基因组计划  180
   三、人类基因组单体型图计划  183
   四、DNA元件百科全书计划  183
   五、其他人类基因组计划  184
   六、基因组医学  184
 第二节 后基因组学与医学  185
   一、疾病基因组学  185
   二、药物基因组学  185
   三、环境基因组学  186
   四、系统生物学  186
   五、转录组学  186
   六、蛋白质组学  187
   七、代谢组学  187
 第三节 基因组医学在临床医学实践中的应用  187
   一、无创DNA产前检测  188
   二、遗传性耳聋基因诊断  188
   三、华法林药物与个体化用药  189


第十五章 模式生物学191
 第一节 模式生物学及其研究内容  191
   一、模式生物学的发展历史  191
   二、模式生物的共同特点  192
   三、模式生物学的研究内容  192
 第二节 典型模式动物的特征  193
   一、无脊椎动物  193
   二、脊椎动物  194
   三、哺乳类动物  195
 第三节 典型模式动物的医学应用  197
   一、利用模式动物进行科研活动的伦理学要求  197
   二、常用的模式动物研究方法  197
   三、利用模式动物建立人类疾病的动物模型  198


第十六章 生物信息学201
 第一节 生物信息学概述  201
   一、生物信息学的定义  201
   二、生物信息学的研究内容  201
   三、生物信息学的研究方法  201
   四、生物信息学的应用  202
 第二节 生物医学大数据  202
   一、基因组学  202
   二、转录组学  203
   三、蛋白质组学  204
   四、表观基因组学  204
   五、代谢组学  205
 第三节 生物医学大数据分析技术  205
   一、序列比对分析  205
   二、差异分析  207
   三、聚类分析  209
   四、功能富集分析  209
 第四节 生物医学大数据资源  210
   一、美国国家生物技术信息中心  210
   二、癌症基因组图集  213
   三、测序读段数据库  214
   四、UCSC数据库  218


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中英文名词对照索引222



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