分析化学（第四版）

　　《分析化学》共十二章，内容包括绪论，分析基本操作，实验室管理、安全与标准化，定量分析概论，酸碱滴定法，配位滴定法，沉淀滴定法，氧化还原滴定法，称量分析法，定量化学分析中常用的分离方法，试样分析的一般步骤和仪器分析基础。书末附有常用的数据表。 本次修订保持了第三版突出实用性的特点，同时结合职业资格考试及化学检验工技能大赛所需的知识内容，对实验室管理、安全与标准化作了较系统的论述，并增加了仪器分析基础内容。 本书内容深入浅出，具体实用，淡化理论，注重实践，并配有《分析化学实验》和《分析化学例题与习题》。

　　姜洪文，吉林工业职业技术学院，督导员、教授，1978年毕业于吉林大学分析化学专业，1978年8月至2015年6月在吉林化工学校（现吉林工业职业技术学院）任教，担任分析化学、仪器分析及工业分析等多门课程教学工作，现任学院督导组督导员。在学校工作期间，担任了工业分析与检验专业负责人，经历了国家示范校和示范专业建设的全过程，其间担任了省级教学成果奖“高职工业分析与检验专业工学结合人才培养模式的研究与实践”项目的负责人，国家教学成果奖工业分析与检验专业“校企联手、三阶递进”人才培养模式研究与实践项目的第二负责人；担任全国化工高等职业教育教学指导委员会工业分析与检验专业教学指导委员会委员；主编《分析化学》、《化工分析》和《化验室组织与管理》等教材，主审《工业分析》教材，2009年获得吉林省高等学校教学名师。

第一章绪论 / 001
第一节分析化学的任务和作用 / 001
一、分析化学的任务 / 001
二、分析化学的作用 / 001
第二节分析方法的分类 / 002
一、按分析对象的化学属性分类 / 002
二、按待测组分的质量分数分类 / 002
三、按测定原理分类 / 002
四、按具体要求分类 / 003
第三节分析化学的发展趋势 / 003
第四节学习方法和要求 / 004
思考题与习题 / 004
第二章分析基本操作 / 005
第一节分析天平的使用 / 005
一、天平的分类、性能和选用 / 005
二、双盘天平 / 007
三、单盘精密天平 / 012
四、电子天平 / 014
五、试样的称量方法及称量的准确度 / 016
第二节滴定分析基本操作 / 018
一、滴定管 / 018
二、单标线吸量管和分度吸量管 / 022
三、容量瓶 / 024
四、容量仪器的校正 / 025
第三节重量分析基本操作 / 029
一、试样的溶解 / 029
二、沉淀 / 029
三、过滤和洗涤 / 030
四、干燥和灼烧 / 033
思考题与习题 / 035
第三章实验室管理、安全与标准化 / 036
第一节实验室管理 / 036
一、实验室的功能 / 036
二、实验室的分类 / 037
三、实验室管理 / 037
第二节实验室安全与防护 / 039
一、实验室潜藏的危险因素 / 040
二、实验室的防火、防爆与灭火 / 040
三、常见化学毒物的中毒和急救方法 / 044
四、实验室废弃物的处理 / 047
五、实验室常用电气设备及安全用电 / 048
六、气瓶的安全使用 / 051
七、实验室外伤的救治 / 055
第三节标准与标准化 / 056
一、标准 / 056
二、标准化 / 058
思考题与习题 / 060
第四章定量分析概论 / 061
第一节滴定分析法概述 / 061
一、滴定分析法的特点 / 061
二、滴定分析法对化学反应的要求 / 062
三、滴定分析法的分类 / 062
四、滴定的主要方式 / 062
第二节误差与偏差 / 063
一、误差的分类及产生原因 / 063
二、误差表示方法 / 064
三、提高分析结果准确度的方法 / 067
第三节标准溶液 / 068
一、标准溶液的配制 / 068
二、标准溶液的浓度 / 069
三、滴定分析的误差 / 070
第四节滴定分析中的计算 / 072
一、计算原则 / 072
二、计算示例 / 072
第五节分析数据的处理 / 076
一、有效数字和运算规则 / 076
二、分析结果的数据处理 / 078
三、计算示例 / 081
思考题与习题 / 082
第五章酸碱滴定法 / 086
第一节方法简介 / 086
第二节酸碱缓冲溶液 / 087
一、酸碱缓冲溶液及其组成 / 087
二、缓冲作用的原理及pH的计算 / 087
三、缓冲容量和缓冲范围 / 089
四、缓冲溶液的选择和配制 / 090
第三节酸碱指示剂 / 091
一、酸碱指示剂的作用原理 / 091
二、指示剂的变色范围 / 092
三、影响指示剂变色范围的因素 / 093
四、混合指示剂 / 094
第四节酸碱滴定曲线及指示剂的选择 / 095
一、强碱滴定强酸 / 096
二、强碱滴定弱酸 / 098
三、多元酸、混合酸和多元碱的滴定 / 100
第五节酸碱标准溶液的配制和标定 / 102
一、NaOH标准溶液的配制和标定 / 102
二、HCl标准溶液的配制和标定 / 103
第六节酸碱滴定法的应用及计算示例 / 104
一、酸碱滴定法的应用 / 104
二、酸碱滴定法计算示例 / 104
第七节非水溶液中的酸碱滴定 / 106
一、溶剂的拉平效应和区分效应 / 106
二、溶剂的种类及其选择 / 107
三、标准溶液和化学计量点的检测 / 108
四、非水溶液中酸碱滴定的应用 / 109
思考题与习题 / 110
第六章配位滴定法 / 112
第一节方法简介 / 112
第二节EDTA及其配合物 / 113
一、EDTA的结构及性质 / 113
二、EDTA与金属离子的配位特点 / 114
第三节配合物在水溶液中的离解平衡 / 115
一、配合物的稳定常数 / 115
二、影响配位平衡的主要因素和条件稳定常数 / 117
第四节配位滴定的基本原理 / 119
一、滴定曲线 / 119
二、影响滴定突跃大小的主要因素 / 121
三、配位滴定的最高允许酸度和酸效应曲线 / 122
第五节金属指示剂 / 123
一、金属指示剂的作用原理 / 123
二、金属指示剂应具备的条件 / 124
三、金属指示剂的理论变色点与使用中存在的问题 / 124
四、常用金属指示剂 / 125
第六节提高配位滴定选择性的方法 / 126
一、控制溶液的酸度 / 127
二、使用掩蔽剂 / 127
三、利用化学分离 / 129
四、选用其他配位剂滴定 / 129
第七节配位滴定的方式和计算示例 / 129
一、配位滴定方式 / 129
二、配位滴定法的计算 / 131
思考题与习题 / 132
第七章沉淀滴定法 / 135
第一节方法简介 / 135
第二节莫尔法——铬酸钾指示剂法 / 136
一、原理 / 136
二、滴定条件及应用范围 / 136
第三节佛尔哈德法——铁铵矾指示剂法 / 137
一、原理 / 137
二、反应条件及应用范围 / 138
第四节法扬司法——吸附指示剂法 / 139
一、原理 / 139
二、反应条件及应用范围 / 139
第五节沉淀滴定的应用及计算示例 / 141
一、应用实例 / 141
二、计算示例 / 142
思考题与习题 / 143
第八章氧化还原滴定法 / 145
第一节方法简介 / 145
一、氧化还原滴定法的特点 / 145
二、氧化还原滴定法的分类及应用范围 / 145
第二节氧化还原滴定曲线及指示剂 / 146
一、氧化还原滴定曲线 / 146
二、氧化还原滴定中的指示剂 / 148
第三节高锰酸钾法 / 150
一、概述 / 150
二、标准溶液 / 150
三、高锰酸钾法应用实例 / 152
第四节重铬酸钾法 / 153
一、概述 / 153
二、标准溶液 / 153
三、重铬酸钾法应用实例 / 154
第五节碘量法 / 155
一、概述 / 155
二、反应及滴定条件 / 156
三、标准溶液 / 157
四、碘量法应用实例 / 158
第六节其他氧化还原滴定法 / 159
一、溴酸钾法 / 159
二、铈量法 / 160
第七节氧化还原滴定的计算 / 161
思考题与习题 / 163
第九章重量分析法 / 166
第一节方法简介 / 166
一、重量分析法的特点及分类 / 166
二、试样称取量的估算 / 167
三、重量分析对沉淀的要求 / 167
第二节影响沉淀完全的因素 / 168
一、同离子效应 / 169
二、盐效应 / 169
三、酸效应 / 169
四、配位效应 / 170
五、其他影响因素 / 171
第三节影响沉淀纯度的因素 / 171
一、沉淀类型 / 171
二、沉淀的形成过程 / 172
三、沉淀的纯度 / 173
第四节沉淀的条件 / 176
一、晶形沉淀的沉淀条件 / 176
二、无定形沉淀的沉淀条件 / 176
三、均匀沉淀法 / 177
四、沉淀剂的选择 / 177
第五节重量分析结果的计算 / 179
一、换算因数 / 179
二、计算示例 / 179
思考题与习题 / 181
第十章定量化学分析中常用的分离方法 / 183
第一节方法简介 / 183
一、定量分离的任务 / 183
二、分离方法的分类 / 183
三、回收率 / 184
第二节沉淀分离法 / 184
一、常量组分的分离 / 184
二、微量组分的分离 / 188
第三节溶剂萃取分离法 / 189
一、溶剂萃取分离的基本原理 / 189
二、萃取体系和萃取剂 / 191
三、萃取溶剂的选择和萃取分离的应用 / 192
第四节离子交换分离法 / 193
一、离子交换树脂的种类 / 193
二、离子交换树脂的结构和性质 / 194
三、离子交换分离操作和应用 / 196
第五节色谱分离法 / 198
一、柱色谱法 / 198
二、纸色谱法 / 199
三、薄层色谱法 / 200
第六节蒸馏与挥发分离法 / 203
思考题与习题 / 204
第十一章试样分析的一般步骤 / 206
第一节试样的采取与固体试样的制备 / 206
一、采样原则 / 206
二、液体试样的采取 / 207
三、气体试样的采取 / 207
四、固体试样的采取 / 208
五、固体试样的制备 / 209
第二节分析方法的选择 / 211
一、分析方法选择的必要性 / 211
二、分析方法选择的基本原则 / 211
思考题与习题 / 212
第十二章仪器分析基础 / 213
第一节电化学分析 / 213
一、电化学分析法简介 / 213
二、电位分析法 / 214
三、电导分析法 / 220
第二节分光光度分析 / 223
一、分光光度分析法简介 / 223
二、吸收曲线 / 224
三、光吸收定律 / 225
四、显色与测量条件的选择 / 227
五、分光光度计 / 230
六、定量方法 / 232
第三节气相色谱分析 / 235
一、气相色谱法简介 / 235
二、气相色谱基本理论 / 239
三、气相色谱分析操作条件的选择 / 242
四、定性和定量方法 / 245
思考题与习题 / 250
附录 / 252
附录一弱酸和弱碱的离解常数（25℃） / 252
附录二金属离子与氨羧配位剂配合物的形成常数（18～25℃，I=0．1） / 254
附录三常用的缓冲溶液 / 254
附录四常用酸碱溶液的相对密度和浓度 / 256
附录五常用标准溶液保存期限 / 256
附录六在t℃时不同浓度溶液的体积校正值（1000mL溶液由t℃换算为20℃时的校正值/mL） / 256
附录七氧化还原电对的标准电位及条件电位 / 257
附录八难溶化合物的溶度积（18～25℃） / 259
附录九常见化合物的摩尔质量 / 261
附录十原子量表 / 264
附录十一物质在热导检测器上的相对响应值和相对校正因子 / 265
附录十二物质在氢火焰检测器上的相对质量响应值和相对质量校正因子 / 268
参考文献 / 270