当代有机反应和合成操作（第二版）

　　本书是一本中高级有机化学反应和实验指导书，涵盖当代重要和常用的有机反应的设计和操作程序，全书涉及有机反应机理、有机合成反应、有机波谱解析和包括固相、微波、高压等新技术、新方法的应用等内容。对每个类别和目标分子的宏观介绍及从反应机理对各个反合成路线的优缺点分析十分简要而又到位，操作部分则十分详尽且都经过作者与他们的同事的重复实验论证，其可信性可与知名的丛书Organic Synthe-sis媲美。

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1　C — C 键的形成 1
1.1　 亲核试剂对醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 α ,β
- 不饱和羰基化合物的加成反应和羰基烯基化2
1.1.1　 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
1.1.2　 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
1.1.3　8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
1.1.4　 ( ± ) -4- 羟基 - ar - 雪松烷 20
1.1.5　 甲叉环十二烷 28
1.2　 醛酮,羧酸,β- 二羰基化合物的烷基化反应 34
1.2.1　 ( + ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
1.2.2　 ( S ) -2- 异丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
1.2.3　3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
1.3　Aldol 和 Mannich 类型反应 51
1.3.1　 ( + ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氢 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚满二酮 51
1.3.2　2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代环己基)乙酸环己酯 57
1.3.3　 ( S ) -1- 羟基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
1.3.4　 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羟基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基环己烷甲酸乙酯 72
1.4　 亲电和亲核的酰基化反应 79
1.4.1　 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代环戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
1.4.2　 ( S ) - 和( R ) -2- 羟基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
1.4.3　 萘普生( Naproxen ) 91
1.4.4　3- 苯甲酰基环己酮 102
1.5　 烯烃的碳正离子反应 107
1.5.1　 胡椒碱 107
1.5.2　 环昔酸 114
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