书籍详情
有机化学：提高篇
作者：卢会杰，王敏灿，龚军芳，等 编
出版社：化学工业出版社
出版时间：2014-10-01
ISBN：9787122209306
定价：¥35.00
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内容简介
《有机化学：提高篇/高等学校“十二五”规划教材》全面系统地介绍各类有机反应的历程及有机合成方法与技术，共16章，内容包括饱和碳原子上的亲核与亲电取代反应、芳环上的亲核与亲电取代反应、重键上的亲核与亲电加成反应、消去反应、重排反应、氧化还原反应、自由基反应、周环反应、光化学反应、元素有机和金属有机化合物等。最后两章介绍有机合成设计和有机合成技术与方法。《有机化学：提高篇/高等学校“十二五”规划教材》可供化学、应用化学、制药、高分子等专业的学生使用，也可供相关科研人员参考。
作者简介
暂缺《有机化学：提高篇》作者简介
目录
17 有机化学反应及其历程17.1 概述17.1.1 有机化学反应17.1.2 有机化学反应中的试剂17.1.3 有机化学反应历程17.2 有机化学反应速率17.2.1 反应速率、反应级数与反应分子数17.2.2 反应速率理论17.3 有机反应历程的研究方法17.3.1 产物分析法17.3.2 立体化学分析法17.3.3 同位素标记法17.3.4 活性中间体研究法17.3.5 动力学研究法习题
18 反应中的立体化学与活性中间体18.1 立体化学18.1.1 构型表达的几种形式18.1.2 潜手性18.1.3 反应中的立体化学18.2 有机反应中的活性中间体18.2.1 正碳离子18.2.2 负碳离子18.2.3 自由基18.2.4 碳烯18.2.5 氮烯18.2.6 鎓内盐习题
19 饱和碳上的亲核取代反应19.1 亲核取代反应的类型及历程19.1.1 反应的类型19.1.2 亲核取代反应的历程19.2 单分子亲核取代反应历程19.2.1 SN1反应的特征19.2.2 影响SN1反应速率的因素19.3 双分子亲核取代反应的历程19.3.1 SN2反应的特征19.3.2 影响SN2反应速率的因素19.4 亲核取代反应中竞争反应19.5 亲核取代反应中的邻基参与和分子内取代19.5.1 邻基参与反应19.5.2 分子内的亲核取代反应历程19.6 亲核取代反应中的离子对历程19.6.1 离子对19.6.2 影响离子对历程的因素19.7 亲核取代反应在合成中的应用19.7.1 官能团的互变19.7.2 生成C—C键19.7.3 相转移催化的取代反应习题
20 消去反应20.1 消去反应的历程20.1.1 消去反应的历程20.1.2 影响消去反应的因素20.1.3 与消去反应相竞争的反应20.2 消去反应的方向20.2.1 消去反应的择向规律20.2.2 消去的择向规律与历程的关系20.3 消去反应的立体化学20.3.1 链状化合物消去的立体化学20.3.2 环状化合物消去的立体化学20.4 热消去反应20.4.1 羧酸酯的热消去反应20.4.2 磺原酸酯的热消去反应20.4.3 叔胺氧化物的热消去反应20.5 消去反应在合成中的应用20.5.1 卤代烃的消去反应20.5.2 醇及其衍生物的消去反应20.5.3 叔胺氧化物、季铵碱和锍碱的热消去反应20.5.4 其它化合物的消去反应习题
21 芳环上的取代反应21.1 芳环上的亲电取代反应21.1.1 芳环上的亲电取代反应历程21.1.2 原位取代21.1.3 反应活性与定位效应21.2 芳环上的亲电取代反应在合成中的应用……22 不饱和碳酸键的加成反应23 碳氧双键的亲核加成反应24 分子重排反应25 氧化还原反应26 自由基反应27 周环反应28 有机光化学反应29 含硫、磷、硅、硼和锂的有机化合物30 有机过渡金属化合物31 有机合成设计32 现代有机合成技术简介主要参考文献
18 反应中的立体化学与活性中间体18.1 立体化学18.1.1 构型表达的几种形式18.1.2 潜手性18.1.3 反应中的立体化学18.2 有机反应中的活性中间体18.2.1 正碳离子18.2.2 负碳离子18.2.3 自由基18.2.4 碳烯18.2.5 氮烯18.2.6 鎓内盐习题
19 饱和碳上的亲核取代反应19.1 亲核取代反应的类型及历程19.1.1 反应的类型19.1.2 亲核取代反应的历程19.2 单分子亲核取代反应历程19.2.1 SN1反应的特征19.2.2 影响SN1反应速率的因素19.3 双分子亲核取代反应的历程19.3.1 SN2反应的特征19.3.2 影响SN2反应速率的因素19.4 亲核取代反应中竞争反应19.5 亲核取代反应中的邻基参与和分子内取代19.5.1 邻基参与反应19.5.2 分子内的亲核取代反应历程19.6 亲核取代反应中的离子对历程19.6.1 离子对19.6.2 影响离子对历程的因素19.7 亲核取代反应在合成中的应用19.7.1 官能团的互变19.7.2 生成C—C键19.7.3 相转移催化的取代反应习题
20 消去反应20.1 消去反应的历程20.1.1 消去反应的历程20.1.2 影响消去反应的因素20.1.3 与消去反应相竞争的反应20.2 消去反应的方向20.2.1 消去反应的择向规律20.2.2 消去的择向规律与历程的关系20.3 消去反应的立体化学20.3.1 链状化合物消去的立体化学20.3.2 环状化合物消去的立体化学20.4 热消去反应20.4.1 羧酸酯的热消去反应20.4.2 磺原酸酯的热消去反应20.4.3 叔胺氧化物的热消去反应20.5 消去反应在合成中的应用20.5.1 卤代烃的消去反应20.5.2 醇及其衍生物的消去反应20.5.3 叔胺氧化物、季铵碱和锍碱的热消去反应20.5.4 其它化合物的消去反应习题
21 芳环上的取代反应21.1 芳环上的亲电取代反应21.1.1 芳环上的亲电取代反应历程21.1.2 原位取代21.1.3 反应活性与定位效应21.2 芳环上的亲电取代反应在合成中的应用……22 不饱和碳酸键的加成反应23 碳氧双键的亲核加成反应24 分子重排反应25 氧化还原反应26 自由基反应27 周环反应28 有机光化学反应29 含硫、磷、硅、硼和锂的有机化合物30 有机过渡金属化合物31 有机合成设计32 现代有机合成技术简介主要参考文献
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