书籍详情
有机化学（第4版 下册）
作者：胡宏纹 编
出版社：高等教育出版社
出版时间：2013-08-01
ISBN：9787040380477
定价：¥36.60
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内容简介
《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》是在第三版教学实践的基础上，结合教学改革需要修订而成的。除第一章根据学科教学特点予以重新编写外，其他章节仅做了少量修改，主要变化是每章后增加了相关的阅读材料，供读者选用。全书共31章，分上下两册出版。上册15章，主要介绍有机化合物的分类、性质、主要反应、代表化合物，以及对映异构和光谱分析；下册16章，主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机化学反应机理。《有机化学（第4版）（下册）/高等学校教材》可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课程教材，也可供相关专业选用。
作者简介
暂缺《有机化学（第4版 下册）》作者简介
目录
第十六章 杂环化合物
16.1 吡啶
16.2 喹啉和异喹啉
16.3 嘧啶
16.4 吡咯
16.5 吲哚
16.6 咪唑和嘌呤
16.7 呋喃和噻吩
16.8 阅读材料
第十七章 糖类
17.1 单糖的结构、构型和构象
17.2 单糖的反应
17.3 低聚糖
17.4 多糖
17.5 阅读材料
第十八章 氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
18.1 氨基酸
18.2 多肽
18.3 核酸
18.4 阅读材料
第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物
19.1 类脂类
19.2 萜类化合物
19.3 甾族化合物
19.4 阅读材料
第二十章 酸和碱
20.1 Bronsted酸
20.2 有机化合物的酸性和碱性
20.3 碳氢酸
20.4 Lewis酸和硬、软酸
20.5 酸碱催化
20.6 Hammett方程式
20.7 阅读材料
第二十一章 立体化学
21.1 分子的手性与对称性
21.2 手性化合物的各种类型
21.3 外消旋体的拆分
21.4 顺反异构
21.5 前手性
21.6 阅读材料
第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代
22.1 SN2和SN1
22.2 邻基参与
22.3 亲核取代反应的反应活性
22.4 相转移催化
第二十三章 消除反应
23.1 E1，E2和E1cB
23.2 β-消除反应的区域选择性
23.3 E2反应的立体化学
23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应
23.5 热消除反应
23.6 α-消除反应
23.7 阅读材料
第二十四章 碳-碳重键的加成反应
24.1 烯烃与卤素的加成及相关反应
24.2 烯烃与卤化氢的加成及相关反应
24.3 烯烃的硼氢化反应
24.4 烯烃与卡宾及卡宾体的加成
24.5 炔烃的加成反应
24.6 烯键的亲核加成
第二十五章 芳环上的取代反应
25.1 芳环上的亲电取代
25.2 亲电取代在有机合成中的应用
25.3 芳环上的亲核取代
25.4 阅读材料
第二十六章 羰基的亲核加成
26.1 醛和酮的亲核加成
26.2 羧酸衍生物与亲核试剂的反应
26.3 烯醇盐的反应
26.4 烯胺和亚胺负离子的反应
第二十七章 自由基反应
27.1 自由基
27.2 自由基取代反应
27.3 自由基加成反应
27.4 阅读材料
第二十八章 重排反应
28.1 烃基由碳原子迁移到碳原子上
28.2 烃基由碳原子迁移到杂原子上
28.3 烃基由杂原子迁移到碳原子上
28.4 阅读材料
第二十九章 周环反应
29.1 电环化反应
29.2 σ迁移反应
29.3 环加成
29.4 阅读材料
第三十章 氧化和还原
30.1 被活化的C-H键的氧化
30.2 碳-碳双键的氧化
30.3 氧化裂解
30.4 催化氢化
30.5 用金属氢化物及其络合物还
30.6 用金属在酸性或碱性溶液中还原
30.7 其他还原方法
第三十一章 芳香性
31.1 Huckel规律
31.2 判断芳香性的标准
31.3 含4n+2个л电子的轮烯
31.4 含4n个л电子的轮烯
31.5 带电荷的环炜烃
31.6 其他有芳香性的化合物
31.7 阅读材料
索引
16.1 吡啶
16.2 喹啉和异喹啉
16.3 嘧啶
16.4 吡咯
16.5 吲哚
16.6 咪唑和嘌呤
16.7 呋喃和噻吩
16.8 阅读材料
第十七章 糖类
17.1 单糖的结构、构型和构象
17.2 单糖的反应
17.3 低聚糖
17.4 多糖
17.5 阅读材料
第十八章 氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
18.1 氨基酸
18.2 多肽
18.3 核酸
18.4 阅读材料
第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物
19.1 类脂类
19.2 萜类化合物
19.3 甾族化合物
19.4 阅读材料
第二十章 酸和碱
20.1 Bronsted酸
20.2 有机化合物的酸性和碱性
20.3 碳氢酸
20.4 Lewis酸和硬、软酸
20.5 酸碱催化
20.6 Hammett方程式
20.7 阅读材料
第二十一章 立体化学
21.1 分子的手性与对称性
21.2 手性化合物的各种类型
21.3 外消旋体的拆分
21.4 顺反异构
21.5 前手性
21.6 阅读材料
第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代
22.1 SN2和SN1
22.2 邻基参与
22.3 亲核取代反应的反应活性
22.4 相转移催化
第二十三章 消除反应
23.1 E1，E2和E1cB
23.2 β-消除反应的区域选择性
23.3 E2反应的立体化学
23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应
23.5 热消除反应
23.6 α-消除反应
23.7 阅读材料
第二十四章 碳-碳重键的加成反应
24.1 烯烃与卤素的加成及相关反应
24.2 烯烃与卤化氢的加成及相关反应
24.3 烯烃的硼氢化反应
24.4 烯烃与卡宾及卡宾体的加成
24.5 炔烃的加成反应
24.6 烯键的亲核加成
第二十五章 芳环上的取代反应
25.1 芳环上的亲电取代
25.2 亲电取代在有机合成中的应用
25.3 芳环上的亲核取代
25.4 阅读材料
第二十六章 羰基的亲核加成
26.1 醛和酮的亲核加成
26.2 羧酸衍生物与亲核试剂的反应
26.3 烯醇盐的反应
26.4 烯胺和亚胺负离子的反应
第二十七章 自由基反应
27.1 自由基
27.2 自由基取代反应
27.3 自由基加成反应
27.4 阅读材料
第二十八章 重排反应
28.1 烃基由碳原子迁移到碳原子上
28.2 烃基由碳原子迁移到杂原子上
28.3 烃基由杂原子迁移到碳原子上
28.4 阅读材料
第二十九章 周环反应
29.1 电环化反应
29.2 σ迁移反应
29.3 环加成
29.4 阅读材料
第三十章 氧化和还原
30.1 被活化的C-H键的氧化
30.2 碳-碳双键的氧化
30.3 氧化裂解
30.4 催化氢化
30.5 用金属氢化物及其络合物还
30.6 用金属在酸性或碱性溶液中还原
30.7 其他还原方法
第三十一章 芳香性
31.1 Huckel规律
31.2 判断芳香性的标准
31.3 含4n+2个л电子的轮烯
31.4 含4n个л电子的轮烯
31.5 带电荷的环炜烃
31.6 其他有芳香性的化合物
31.7 阅读材料
索引
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