书籍详情
难治血液病诊治策略
作者:姚尔固,林凤茹 编
出版社:人民军医出版社
出版时间:2012-10-01
ISBN:9787509161296
定价:¥55.00
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内容简介
《难治血液病诊治策略》作者结合多年临床实践经验和国内外血液病研究新进展,详细介绍了100余种血液病的临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗,以及疑难血液病的诊治,重点突出治疗策略的制定,一线、二线治疗的划分及临床各阶段需要注意的问题。《难治血液病诊治策略》内容全面、实用,适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。
作者简介
暂缺《难治血液病诊治策略》作者简介
目录
第1章 红细胞疾病
第一节 缺铁性贫血
第二节 巨幼细胞性贫血
第三节 再生障碍性贫血
第四节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
第五节 再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征
第六节 纯红细胞再生障碍性贫血
第七节 铁粒幼细胞贫血
一、遗传性铁粒幼细胞贫血(HSA)
二、获得性SA
第八节 自身免疫性溶血性贫血
第九节 遗传性骨髓衰竭综合征
一、范科尼贫血
二、Shwachman-Diamond综合征
三、先天性角化异常
四、遗传性纯红细胞再生障碍性贫血
五、先天性中性粒细胞缺乏症
六、先天性红系生成异常性贫血
七、Down综合征
第十节 遗传性溶血性贫血综合征
一、珠蛋白生成障碍性贫血综合征
二、不稳定血红蛋白病
三、遗传性球形红细胞增多症
四、遗传性椭圆形红细胞增多症
五、遗传性口形红细胞增多症
六、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
七、丙酮酸激酶缺乏症
八、嘧啶5核苷酸酶缺乏症
第十一节 卟啉病
一、卟啉病的分型
二、迟发性皮肤型卟啉病(PCT)
三、肝性红细胞生成型卟啉病(HEP)
四、先天性红细胞生成型卟啉病(CEP)
五、红细胞生成型原卟啉病(原卟啉病EPP)
六、急性间歇性卟啉病(AIP)
七、δ氨基酮戊酸脱水酶缺陷型卟啉病(ALADP)
八、混合型(杂色)卟啉病(VP)
九、遗传性粪卟啉病(HC)
十、三羧基卟啉病
第2章 白细胞疾病
第一节 骨髓增生异常综合征
第二节 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒—单核细胞白血病
二、不典型慢性髓系白血病
三、幼年型粒一单核细胞白血病
四、骨髓增生异常/骨髓增殖肿瘤不能分类
五、环状铁粒幼细胞难治性贫血伴血小板增多
六、骨髓增生异常/骨髓纤维化综合征
第三节 慢性骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒细胞白血病
二、慢性中性粒细胞白血病
……
第3章 出血、凝血疾病
第4章 淋巴瘤及其他相关疾病
第一节 缺铁性贫血
第二节 巨幼细胞性贫血
第三节 再生障碍性贫血
第四节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
第五节 再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征
第六节 纯红细胞再生障碍性贫血
第七节 铁粒幼细胞贫血
一、遗传性铁粒幼细胞贫血(HSA)
二、获得性SA
第八节 自身免疫性溶血性贫血
第九节 遗传性骨髓衰竭综合征
一、范科尼贫血
二、Shwachman-Diamond综合征
三、先天性角化异常
四、遗传性纯红细胞再生障碍性贫血
五、先天性中性粒细胞缺乏症
六、先天性红系生成异常性贫血
七、Down综合征
第十节 遗传性溶血性贫血综合征
一、珠蛋白生成障碍性贫血综合征
二、不稳定血红蛋白病
三、遗传性球形红细胞增多症
四、遗传性椭圆形红细胞增多症
五、遗传性口形红细胞增多症
六、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
七、丙酮酸激酶缺乏症
八、嘧啶5核苷酸酶缺乏症
第十一节 卟啉病
一、卟啉病的分型
二、迟发性皮肤型卟啉病(PCT)
三、肝性红细胞生成型卟啉病(HEP)
四、先天性红细胞生成型卟啉病(CEP)
五、红细胞生成型原卟啉病(原卟啉病EPP)
六、急性间歇性卟啉病(AIP)
七、δ氨基酮戊酸脱水酶缺陷型卟啉病(ALADP)
八、混合型(杂色)卟啉病(VP)
九、遗传性粪卟啉病(HC)
十、三羧基卟啉病
第2章 白细胞疾病
第一节 骨髓增生异常综合征
第二节 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒—单核细胞白血病
二、不典型慢性髓系白血病
三、幼年型粒一单核细胞白血病
四、骨髓增生异常/骨髓增殖肿瘤不能分类
五、环状铁粒幼细胞难治性贫血伴血小板增多
六、骨髓增生异常/骨髓纤维化综合征
第三节 慢性骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒细胞白血病
二、慢性中性粒细胞白血病
……
第3章 出血、凝血疾病
第4章 淋巴瘤及其他相关疾病
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