书籍详情
现代液相色谱技术导论（第3版）
作者：（美）施耐德（Snyder，L.R.） 等 著 陈小明，唐雅妍 编
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2012-07-01
ISBN：9787117155205
定价：¥98.00
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内容简介
高效液相色谱法（HPLC）是当今化学分析及其相关领域的领先技术，它可用于分离、分析和（或）纯化几乎所有的样品。Snyder和Kirkland的这本《现代液相色谱技术导论》，一直以来就是关于HPLC技术的重要专著。《现代液相色谱技术导论（第3版）》反映了当前最新的研究成果及实践经验，以引导读者认识HPLC，了解它与其他现代分离技术的关系以及它的历史为开端，逐步引领读者深入了解以下专题：·HPLC分离的基础及不同实验条件的常规影响·仪器和检测·色谱柱-HPLC系统的“心脏”·反相分离，正相色谱，梯度洗脱，二维分离和其他技术·计算机模拟，定量和定性分析，方法验证及质量控制·大分子（包括生物大分子和合成聚合物）的分析·手性分离，制备分离和样品配备·如何系统地建立HPLC的分离方法·故障检修的技15，技术以及仪器和色谱故障的实例分析《现代液相色谱技术导论》旨在满足不同读者的需求，无论你是初学者还是专家，本书为你提供了最新、最全面以及通俗易懂的HPLC方法及其应用方面的知识。
作者简介
陈小明，毕业于新疆医科大学中医学院，曾经在阿里巴巴集团担任中、英文网站运营资深总监。后赴英国University of Strathclyde攻读药物分析硕士学位，获得Merit Degree，毕业论文入选第二届爱丁堡全英博士论坛优秀论文巡展，随后获取全球知名大学University of Glasgow全额奖学金博士，目前攻读基因组、代谢组跨学科分析研究，熟知各种药物和生化分析技术。唐雅妍，毕业于广东药学院药学专业，后赴英国University of Strathclyde药物研究所攻读药物分析硕士学位，并获得Distinction Degree。现于全球综合性生物制药企业阿斯利康（ AstraZeneca）英国研发总部新药研发中心担任分析研究员。对如何应用各种分析手段辅助药物分子筛选，尤其对色谱学及液质联用等技术的应用具有深刻理解。
目录
第一章 简介
1.1 背景信息
1.1.1 什么是HPLC？
1.1.2 HPLC能用作什么？
1.2 HPLC的历史简介
1.3 HPLC的一些替代技术
1.3.1 气相色谱法（GC）
1.3.2 薄层色谱法（TLC）
1.3.3 超临界流体色谱法（SFC）
1.3.4 毛细管电泳法（CE）
1.3.5 逆流色谱法
1.3.6 HPLC的特殊形式
1.4 HPLC的其他信息资料
1.4.1 书籍
1.4.2 期刊
1.4.3 综述
1.4.4 短期课程
1.4.5 互联网
第二章 基础概念和色谱分离的控制
2.1 介绍
2.2 色谱分析的过程
2.3 保留
2.3.1 保留因子k和色谱柱的死时间t
2.3.2 分离条件和样品组成的角色
2.4 峰宽和柱塔板数N
2.4.1 N对色谱条件的依赖性
2.4.2 峰形
2.5 分离度和方法建立
2.5.1 优化保留因子k（等式2-24中的a项）
2.5.2 优化选择性α（等式2-24中的b项）
2.5.3 优化色谱柱的塔板数Ⅳ（等式2-24中的c项）
2.5.4 方法建立
2.6 进样量大小的影响
2.6.1 体积超载：样品体积对分离效果的影响
2.6.2 质量超载：样品重量对分离效果的影响
2.6.3 避免进样过多所引起的问题
2.7 其他相关的问题
2.7.1 色谱柱平衡
2.7.2 梯度洗脱
2.7.3 峰容量和二维分离
2.7.4 峰跟踪
2.7.5 二次平衡
2.7.6 色谱柱切换
2.7.7 基于溶质的结构预测保留时间
第三章 设备
3.1 介绍
3.2 储液瓶和溶剂的过滤
3.2.1 储液瓶的设计和使用
3.2.2 流动相的过滤
3.3 流动相的脱气
3.3.1 脱气的要求
3.3.2 氦气喷洗
3.3.3 真空和管内脱气
3.4 管线和接头
3.4.1 管线
3.4.2 接头
3.5 泵系统
3.5.1 往复活塞泵
3.5.2 在线混合
3,5.3 梯度系统
3.5.4 特殊应用
3.6 自动进样器
3.6.1 六通口进样阀
3.6.2 自动进样器的设计
3.6.3 进样量大小的影响
3.6.4 阀门的其他应用
3.7 色谱柱恒温箱
3.7.1 温度控制的要求
3.7.2 恒温箱的设计
3.8 数据系统
3.8.1 实验的辅助
3.8.2 系统控制
3.8.3 数据采集
3.8.4 数据处理
3.8.5 报告生成
3.8.6 监管的功能
3.9 柱外效应
3.10 设备维护
3.10.1 系统性能测试
3.10.2 预防性维护
3.10.3 维修
第四章 检测器
4.1 介绍
4.2 检测器的特征
4.2.1 一般设计
4.2.2 检测技术
4.2.3 信号、噪声、漂移和分析精确度
4.2.4 检测限
4.2.5 线性
4.3 各类检测器的介绍
4.4 UV-可见光检测器
4.4.1 固定波长检测器
4.4.2 可变波长检测器
4.4.3 二极管阵列检测器
4.4.4 一般UV检测器的特征
4.5 荧光检测器
4.6 电化学（安培）检测器
4.7 放射性检测器
4.8 电导检测器
4.9 氮化学发光检测器
4.10 手性检测器
4.11 示差折光检测器
4.12 光散射检测器
4.12.1 蒸发光散射检测器（ELSD）
4.12.2 凝结核光散射检测器（CNLSD）
4.12.3 激光光散射检测器（LLSD）
4.13 电晕放电检测器（CAD）
4.14 质谱检测器（MS）
4.14.1 接口
4.14.2 四极杆和离子阱
4.14.3 其他质谱检测器
4.15 其他的联用检测器
4.15.1 （傅里叶变换）红外光谱仪（FTIR）
4.15.2 核磁共振（NMR）
4.16 样品衍生化和反应检测器
第五章 色谱柱
5.1 介绍
5.2 色谱柱载体
5.2.1 颗粒特征
5.2.2 硅胶栽体
5.2.3 多孔聚合物
5.2.4 整体柱
5.2.5 其他无机颗粒
5.3 固定相
5.3.1 “键合”固定相
5.3.2 其他基于有机物的固定相
5.3.3 柱子的功能性（配合基种类）
5.4 色谱柱的选择性
5.4.1 反相柱（RPC）选择性的基础
5.4.2 柱子重现性和“等同的”柱子
5.4.3 正交分离
5.4.4 柱子选择性的其他应用
5.5 色谱柱的硬件
5.5.1 柱子接头
5.5.2 柱子配置
5.6 色谱柱的填充方法
5.6.1 干填充法
5.6.2 硬颗粒的匀浆填充法
5.6.3 软凝胶
5.7 柱子的规格
5.7.1 生产标准
5.7.2 柱子塔板数
5.8 色谱柱的处理
第六章 中性样品的反相色谱法
6.1 介绍
反相色谱法的简单历史回顾
6.2 保留
6.2.1 溶剂强度
6.2.2 反相色谱的保留过程
6.3 选择性
6.3.1 溶剂强度选择性
6.3.2 溶剂类型选择性
6.3.3 温度选择性
6.3.4 色谱柱的选择性
6.3.5 异构体分离
6.3.6 其他的选择性考量
6.4 方法建立和优化选择性的策略
6.4.1 多变量优化
6.4.2 优化色谱柱的条件
6.5 非水性反相色谱法
6.6 特殊问题
6.6.1 极性很强的样品保留较弱
6.6.2 色谱峰拖尾
第七章 离子样品：反相、离子对和离子交换色谱法
7.1 介绍
7.2 酸碱平衡和反相保留
7.2.1 缓冲液的选择
7.2.2 pKa与化合物结构的函数关系
7.2.3 有机溶剂和温度对流动相pH和样品pKa值的影响
7.3 反相色谱（RPC）对离子化合物的分离
7.3.1 调控保留时间
……
第八章 正相色谱
第九章 梯度洗脱
第十章 计算机辅助的方法开发
第十一章 定性与定量分析
第十二章 方法验证
第十三章 生物化学与合成聚合物的分离
第十四章 对映异构体的分离
第十五章 制备色谱
第十六章 样品的制备
第十七章 故障排除
附录1 HPLC溶剂的特点
附录2 缓冲流动相的制备
1.1 背景信息
1.1.1 什么是HPLC？
1.1.2 HPLC能用作什么？
1.2 HPLC的历史简介
1.3 HPLC的一些替代技术
1.3.1 气相色谱法（GC）
1.3.2 薄层色谱法（TLC）
1.3.3 超临界流体色谱法（SFC）
1.3.4 毛细管电泳法（CE）
1.3.5 逆流色谱法
1.3.6 HPLC的特殊形式
1.4 HPLC的其他信息资料
1.4.1 书籍
1.4.2 期刊
1.4.3 综述
1.4.4 短期课程
1.4.5 互联网
第二章 基础概念和色谱分离的控制
2.1 介绍
2.2 色谱分析的过程
2.3 保留
2.3.1 保留因子k和色谱柱的死时间t
2.3.2 分离条件和样品组成的角色
2.4 峰宽和柱塔板数N
2.4.1 N对色谱条件的依赖性
2.4.2 峰形
2.5 分离度和方法建立
2.5.1 优化保留因子k（等式2-24中的a项）
2.5.2 优化选择性α（等式2-24中的b项）
2.5.3 优化色谱柱的塔板数Ⅳ（等式2-24中的c项）
2.5.4 方法建立
2.6 进样量大小的影响
2.6.1 体积超载：样品体积对分离效果的影响
2.6.2 质量超载：样品重量对分离效果的影响
2.6.3 避免进样过多所引起的问题
2.7 其他相关的问题
2.7.1 色谱柱平衡
2.7.2 梯度洗脱
2.7.3 峰容量和二维分离
2.7.4 峰跟踪
2.7.5 二次平衡
2.7.6 色谱柱切换
2.7.7 基于溶质的结构预测保留时间
第三章 设备
3.1 介绍
3.2 储液瓶和溶剂的过滤
3.2.1 储液瓶的设计和使用
3.2.2 流动相的过滤
3.3 流动相的脱气
3.3.1 脱气的要求
3.3.2 氦气喷洗
3.3.3 真空和管内脱气
3.4 管线和接头
3.4.1 管线
3.4.2 接头
3.5 泵系统
3.5.1 往复活塞泵
3.5.2 在线混合
3,5.3 梯度系统
3.5.4 特殊应用
3.6 自动进样器
3.6.1 六通口进样阀
3.6.2 自动进样器的设计
3.6.3 进样量大小的影响
3.6.4 阀门的其他应用
3.7 色谱柱恒温箱
3.7.1 温度控制的要求
3.7.2 恒温箱的设计
3.8 数据系统
3.8.1 实验的辅助
3.8.2 系统控制
3.8.3 数据采集
3.8.4 数据处理
3.8.5 报告生成
3.8.6 监管的功能
3.9 柱外效应
3.10 设备维护
3.10.1 系统性能测试
3.10.2 预防性维护
3.10.3 维修
第四章 检测器
4.1 介绍
4.2 检测器的特征
4.2.1 一般设计
4.2.2 检测技术
4.2.3 信号、噪声、漂移和分析精确度
4.2.4 检测限
4.2.5 线性
4.3 各类检测器的介绍
4.4 UV-可见光检测器
4.4.1 固定波长检测器
4.4.2 可变波长检测器
4.4.3 二极管阵列检测器
4.4.4 一般UV检测器的特征
4.5 荧光检测器
4.6 电化学（安培）检测器
4.7 放射性检测器
4.8 电导检测器
4.9 氮化学发光检测器
4.10 手性检测器
4.11 示差折光检测器
4.12 光散射检测器
4.12.1 蒸发光散射检测器（ELSD）
4.12.2 凝结核光散射检测器（CNLSD）
4.12.3 激光光散射检测器（LLSD）
4.13 电晕放电检测器（CAD）
4.14 质谱检测器（MS）
4.14.1 接口
4.14.2 四极杆和离子阱
4.14.3 其他质谱检测器
4.15 其他的联用检测器
4.15.1 （傅里叶变换）红外光谱仪（FTIR）
4.15.2 核磁共振（NMR）
4.16 样品衍生化和反应检测器
第五章 色谱柱
5.1 介绍
5.2 色谱柱载体
5.2.1 颗粒特征
5.2.2 硅胶栽体
5.2.3 多孔聚合物
5.2.4 整体柱
5.2.5 其他无机颗粒
5.3 固定相
5.3.1 “键合”固定相
5.3.2 其他基于有机物的固定相
5.3.3 柱子的功能性（配合基种类）
5.4 色谱柱的选择性
5.4.1 反相柱（RPC）选择性的基础
5.4.2 柱子重现性和“等同的”柱子
5.4.3 正交分离
5.4.4 柱子选择性的其他应用
5.5 色谱柱的硬件
5.5.1 柱子接头
5.5.2 柱子配置
5.6 色谱柱的填充方法
5.6.1 干填充法
5.6.2 硬颗粒的匀浆填充法
5.6.3 软凝胶
5.7 柱子的规格
5.7.1 生产标准
5.7.2 柱子塔板数
5.8 色谱柱的处理
第六章 中性样品的反相色谱法
6.1 介绍
反相色谱法的简单历史回顾
6.2 保留
6.2.1 溶剂强度
6.2.2 反相色谱的保留过程
6.3 选择性
6.3.1 溶剂强度选择性
6.3.2 溶剂类型选择性
6.3.3 温度选择性
6.3.4 色谱柱的选择性
6.3.5 异构体分离
6.3.6 其他的选择性考量
6.4 方法建立和优化选择性的策略
6.4.1 多变量优化
6.4.2 优化色谱柱的条件
6.5 非水性反相色谱法
6.6 特殊问题
6.6.1 极性很强的样品保留较弱
6.6.2 色谱峰拖尾
第七章 离子样品：反相、离子对和离子交换色谱法
7.1 介绍
7.2 酸碱平衡和反相保留
7.2.1 缓冲液的选择
7.2.2 pKa与化合物结构的函数关系
7.2.3 有机溶剂和温度对流动相pH和样品pKa值的影响
7.3 反相色谱（RPC）对离子化合物的分离
7.3.1 调控保留时间
……
第八章 正相色谱
第九章 梯度洗脱
第十章 计算机辅助的方法开发
第十一章 定性与定量分析
第十二章 方法验证
第十三章 生物化学与合成聚合物的分离
第十四章 对映异构体的分离
第十五章 制备色谱
第十六章 样品的制备
第十七章 故障排除
附录1 HPLC溶剂的特点
附录2 缓冲流动相的制备
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