欧盟REACH测试方法法规

　　为了配合REACH法规的实施，欧盟于2008年5月30日发布EC440/2008法规：欧洲议会和欧盟理事会关于化学品注册、评估、许可和限制（REACH）的第1907／2006号法规的测试方法法规，旨在为化学品提供系统的理化、毒理、降解蓄积和生态毒理测试方法。欧盟REACH法规的实施，将直接大幅提高我国化学品出口欧盟的门槛，给我国化学品出口带来严峻考验，也对我国化学品分析测试技术提出了挑战。为了积极主动应对欧盟REACH法规，近几年国家质量监督检验检疫总局率先在全国范围内组织开展了系统全面的REACH法规应对工作，取得了显著成效。

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欧盟理事会EC440/2008法规（2008年5月30日）
A 部分化学品理化特性及理化危险性试验方法
A．1 熔点／冰点
A．2 沸点
A．3 相对密度
A．4 蒸气压
A．5 表面张力
A．6 水溶性
A．8 分配系数
A．9 闪点
A．10 可燃性（固体）
A．11 可燃性（气体）
A．12 可燃性（与水接触）
A．13 固体和液体自燃特性
A．14 爆炸性
A．15 自燃温度（液体和气体）
A．16 固体相对自燃温度
A．17 固体氧化性
A．18 聚合物平均分子质量和分子质量分布
A．19 聚合物低分子质量组分含量
A．20 聚合物在水中的溶解／析出
A．21 液体氧化性
B 部分化学品卫生毒理试验方法通则
B．1 bis急性经口毒性试验固定剂量法
B．1 tris急性经口毒性试验急性毒性分类法
B．2 急性吸人毒性试验
B．3 急性经皮毒性试验
B．4 急性皮肤刺激／腐蚀毒性试验
B．5 急性眼刺激／腐蚀毒性试验
B．6 皮肤致敏试验
B．7 啮齿类动物28d重复剂量经口毒性试验
B．8 28d重复剂量吸入毒性试验
B．9 28d重复剂量经皮毒性试验
B．10 致突变性体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
B．11 致突变性体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
B．12 致突变性体内哺乳动物红细胞微核试验
B．13 ／14致突变性细菌回复突变试验
B．15 致癌性基因突变的诱变性试验与筛选啤酒酵母试验
B．16 有丝分裂重组啤酒酵母试验
B．17 致突变性体外哺乳动物细胞基因突变试验
B．18 体外哺乳动物细胞DNA损伤与修复--非常规DNA合成词
B．19 体外姐妹染色单体交换试验
B．20 黑腹果蝇伴性隐性致死试验
B．21 体外哺乳动物细胞转化试验
B．22 鼠类／啮齿类显性致死试验
B．23 哺乳动物精原细胞染色体畸变试验
B．24 小鼠斑点试验
B．25 小鼠可遗传易位试验
B．26 啮齿类动物亚慢性(90d)经口毒性试验
B．27 非啮齿类动物亚慢性(90d)经口毒性试验
B．28 啮齿类动物亚慢性(90d)经皮毒性试验
B．29 啮齿类动物亚慢性(90d)吸入毒性试验
B．30 慢性毒性试验
B．31 出生前发育的毒性试验
B．32 致癌试验
B．33 慢性毒性与致癌性联合试验
B．34 一代繁殖毒性试验
B．35 两 代繁殖毒性试验
B．36 毒物代谢动力学试验
B．37 急性接触有机磷物质的延迟性神经毒性试验
……
C 部化学品降解蓄积生态毒理试验方法