书籍详情
手性合成：不对称反应及其应用（第4版）
作者：林国强 等著
出版社：科学出版社
出版时间：2010-10-01
ISBN：9787030290601
定价：¥89.00
购买这本书可以去
内容简介
《手性合成：不对称反应及其应用（第4版）》系统地讨论了当今有机化学的前沿课题手性合成（不对称合成）。《手性合成：不对称反应及其应用（第4版）》首先论述不对称合成的基本概念和方法学，从羰基化合物不对称的。一烷基化及相关反应开始，然后介绍了羰基化合物的立体选择性亲核加成反应、不对称羟醛缩合及相关反应、不对称氧化反应、不对称Diels-Alder反应及其他成环反应，不对称催化氢化及其他还原反应和不对称反应方法学在天然产物合成中的应用；并介绍了生物催化手性合成反应、其他类型的不对称反应，不对称反应的新概念及不对称反应催化剂的回收与多次重复使用问题。书中列举了大量已报道的成果，特别是金属一配体和有机小分子催化的不对称反应的最新进展，对不同不对称合成途径的优点和局限进行了对比分析。《手性合成：不对称反应及其应用（第4版）》将基础知识介绍和最新研究成果概述相结合，深入浅出，可作为有机化学、药物化学及精细化工等相关专业高年级本科生、研究生的教材，也可作为教师、科研人员、制药工业和精细有机化工及相关行业技术人员的参考书。
作者简介
林国强，教授，生于上海1968年中国科学院上海有机化学研究所研究生毕业1981年赴瑞典皇家理工学院作访问学者，1986年分別在美国匹兹堡大学和Smith Kline药业研发部以访问科学家的身份开展相关工作。
目录
《中国科学院研究生教学丛书》序
序
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 绪论
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.2.1 Fischer命名法则
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog惯例
1.3 对映体组成的测定
1.3.1 比旋光的测量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技术中的一些新试剂
1.3.4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
1.3.5 使用手性柱的色谱法
1.3.6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳(CE)
1.4 绝对构型的测定
1.4.1 X射线衍射法
1.4.2 化学相关法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法用于构型测定
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.6.1 “手性子”途径
1.6.2 开链体系的非对映选择性途径
1.6.3 有机分子催化的不对称反应
1.6.4 协同催化作用
1.6.5 不对称去对称性作用
1.7 一些复杂天然化合物实例
参考文献
第2章 羰基化合物的α－烷／芳基化取代及共轭加成反应
2.1 引言
2.2 金属配位型手性辅基传递
2.2.1 脯氨醇类底物
2.2.2 酰亚胺体系
2.2.3 手性烯胺体系
2.2.4 手性腙体系
2.2.5 手性唑啉体系
2.2.6 酰基磺内酰胺体系
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 金属催化的α－芳基化、烯基化反应
2.5 有机催化的α－取代反应
2.5.1 α－氨基酸衍生物的.一烷基化反应
2.5.2 α－烷／芳基化反应
2，6有机催化的羰基α－卤代反应
2.6.1 氟代反应
2.6.2 氯代、溴代和碘代反应
2.7 α，β－不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应
2.7.1 金属催化的α，β－不饱和羰基底物的不对称共轭加成
2.7.2 有机催化的Michael加成反应
2.8 小结
参考文献
第3章 羰基(亚胺)化合物的对映选择性亲核加成反应
3.1 化学计量手性诱导试剂存在下羰基化合物的立体选择性加成反应
3.2 有机锌试剂对醛的立体选择性加成反应
3.3 锌试剂与醛的不对称反应中的非线性立体化学效应
3.3.1 非线性立体化学效应
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 关于自然界手性起源问题的探讨
3.4 羰基化合物的立体选择性亲核加成反应中催化剂的回收研究
3.4.1 高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.4.2 无机载体固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.4.3 可溶性大分子用于二烷基锌对芳基醛的立体选择性加成反应
3.4.4 手性大分子用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.5 醛的炔基化反应
3.5.1 氨基醇及胺类配体催化末端炔对醛的立体选择性加成反应
3.5.2 TiBINOL和Ti-H8BINOL催化醛的立体选择性加成反应
3.5.3 自组装Ti催化剂催化醛的立体选择性炔基化反应
……
第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
第5章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
第6章 不对称氧化反应
第7章 不对称催化氧化及其他还原反应
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
第9章 生物催化反应
索引
序
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 绪论
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.2.1 Fischer命名法则
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog惯例
1.3 对映体组成的测定
1.3.1 比旋光的测量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技术中的一些新试剂
1.3.4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定
1.3.5 使用手性柱的色谱法
1.3.6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳(CE)
1.4 绝对构型的测定
1.4.1 X射线衍射法
1.4.2 化学相关法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法用于构型测定
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.6.1 “手性子”途径
1.6.2 开链体系的非对映选择性途径
1.6.3 有机分子催化的不对称反应
1.6.4 协同催化作用
1.6.5 不对称去对称性作用
1.7 一些复杂天然化合物实例
参考文献
第2章 羰基化合物的α－烷／芳基化取代及共轭加成反应
2.1 引言
2.2 金属配位型手性辅基传递
2.2.1 脯氨醇类底物
2.2.2 酰亚胺体系
2.2.3 手性烯胺体系
2.2.4 手性腙体系
2.2.5 手性唑啉体系
2.2.6 酰基磺内酰胺体系
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 金属催化的α－芳基化、烯基化反应
2.5 有机催化的α－取代反应
2.5.1 α－氨基酸衍生物的.一烷基化反应
2.5.2 α－烷／芳基化反应
2，6有机催化的羰基α－卤代反应
2.6.1 氟代反应
2.6.2 氯代、溴代和碘代反应
2.7 α，β－不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应
2.7.1 金属催化的α，β－不饱和羰基底物的不对称共轭加成
2.7.2 有机催化的Michael加成反应
2.8 小结
参考文献
第3章 羰基(亚胺)化合物的对映选择性亲核加成反应
3.1 化学计量手性诱导试剂存在下羰基化合物的立体选择性加成反应
3.2 有机锌试剂对醛的立体选择性加成反应
3.3 锌试剂与醛的不对称反应中的非线性立体化学效应
3.3.1 非线性立体化学效应
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 关于自然界手性起源问题的探讨
3.4 羰基化合物的立体选择性亲核加成反应中催化剂的回收研究
3.4.1 高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.4.2 无机载体固载的手性配体用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.4.3 可溶性大分子用于二烷基锌对芳基醛的立体选择性加成反应
3.4.4 手性大分子用于二乙基锌对醛的立体选择性加成反应
3.5 醛的炔基化反应
3.5.1 氨基醇及胺类配体催化末端炔对醛的立体选择性加成反应
3.5.2 TiBINOL和Ti-H8BINOL催化醛的立体选择性加成反应
3.5.3 自组装Ti催化剂催化醛的立体选择性炔基化反应
……
第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应
第5章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应
第6章 不对称氧化反应
第7章 不对称催化氧化及其他还原反应
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用
第9章 生物催化反应
索引
猜您喜欢
