书籍详情
有机化学学习与考研指津（第二版）
作者：吴范宏 主编
出版社：华东理工大学出版社
出版时间：2010-07-01
ISBN：9787562828433
定价：¥39.80
购买这本书可以去
内容简介
《有机化学学习与考研指津（第2版）》共10章，包括烃及卤代烃、含氧化合物、含氮化合物、杂环化合物、立体化学、生物分子、波谱分析及实验等内容。每章均由“基本内容概述”、“本章重点与难点分析”、“复习备考实战训练”、“历年考研真题精析”等四部分组成。《有机化学学习与考研指津（第2版）》的特色在于充分按照“总结、提高、训练、备考”的思路进行编排，既注重学习，又强调备考；既强化训练，又注重分析与引导。《有机化学学习与考研指津（第2版）》可作为报考化学、化工、生物、材料、环境等化学化工类专业研究生的考生复习“有机化学”的参考书，也可供高等院校相关专业的教师及学生作为“有机化学”课程的教学与学习参考书。
作者简介
吴范宏，华东理工大学化学与分子工程学院教授，博导；同时为美国化学会会员、中国药学会高级会员。
目录
1 烃及卤代烃
1.1 基本内容概述／1
1.1.1 烃、卤代烃的结构特点和反应性／1
1.1.2 烃及卤代烃的命名／3
1.1.3 物理性质与结构的关系／3
1.1.4 烃类化合物的反应／3
1.1.5 烃及卤代烃的制备方法／11
1.2 本章重点与难点分析／14
1.2.1 烃类的自由基卤代反应／14
1.2.2 烯烃的亲电加成反应要点／14
1.2.3 炔氢／15
1.2.4 芳香性／16
1.2.5 苯环上的亲电取代反应和亲核取代反应活性／16
1.2.6 卤代烃的亲核取代反应及消除反应／17
1.3 复习备考实战训练／18
1.4 历年考研真题精析／34
2 含氧化合物-一醇、酚、醚
2.1 基本内容概述／51
2.1.1 醇、酚、醚的制备／51
2.1.2 醇、酚、醚的反应／55
2.2 本章重点与难点分析／59
2.2.1 醇、酚、醚的沸点及熔点／59
2.2.2 酚的酸性／59
2.2.3 醇钠的应用／60
2.2.4 醇转变成卤代烃／60
2.2.5 醇转变成烯烃／61
2.2.6 频哪醇重排／61
2.2.7 醇的氧化／62
2.2.8 克莱森重排／63
2.2.9 弗里斯重排／63
2.2.10 芳香醚的伯奇还原／63
2.2.11 醚链的断裂／64
2.3 复习备考实战训练／64
2.4 历年考研真题精析／79
3 含氧化合物——醛和酮
3.1 基本内容概述／92
3.1.1 醛、酮的制备／92
3.1.2 醛、酮的反应／93
3.2 本章重点与难点分析／96
3.2.1 醛、酮的亲核加成／96
3.2.2 醛、酮a位的反应／99
3.2.3 相关的氧化还原反应／101
3.3 复习备考实战训练／102
3.4 历年考研真题精析／115
4 含氧化合物——羧酸及其衍生物
4.1 基本内容概述／129
4.1.1 制备／129
4.1.2 性质／132
4.2 本章重点与难点分析／134
4.2.1 羧酸的酸性／134
4.2.2 酯化反应和水解反应的速率／135
4.2.3 缩合反应及其机理／136
4.2.4 P-酮酸酯在合成中的应用／138
4.3 复习备考实战训练／139
4.4 历年考研真题精析／151
5 含氮化合物
5.1 基本内容概述／167
5.1.1 硝基化合物／167
5.1.2 胺／169
5.1.3 重氮盐的反应／173
5.2 本章重点与难点分析／173
5.2.1 胺的碱性／174
5.2.2 胺的沸点／174
5.2.3 季铵碱的Hofmann消去反应／174
5.2.4 一NH2的保护／175
5.2.5 烯胺的应用／176
5.2.6 芳环上的亲核取代反应／176
5.2.7 重氮盐的应用／177
5.3 复习备考实战训练／178
5.4 历年考研真题精析／188
6 杂环化合物
6.1 基本内容概述／201
6.1.1 定义／201
6.1 _2杂环化合物的分类和命名／201
6.1.3 芳香性／202
6.1.4 亲电取代反应／203
6.1.5 亲核取代反应／204
6.1.6 吡啶氮原子上的反应／205
6.1.7 加成反应／205
6.1.8 还原反应／205
6.1.9 喹啉的性质／206
6.1.10 斯克柔普（Skroup）喹啉制法／206
6.2 本章重点与难点分析／206
6.2.1 芳杂环化合物的结构特征／206
6.2.2 芳香性／207
6.2.3 氧化反应／207
6.2.4 碱性／208
6.3 复习备考实战训练／208
6.4 历年考研真题精析／214
7 立体化学
7.1 基本内容概述／222
7.1.1 顺反异构／222
7.1.2 手性和对映体／222
7.1.3 旋光性和比旋光度／223
7.1.4 构型的表示法、构型的确定和构型的标记／223
7.1.5 含有一个手性碳原子的化合物／225
7.1.6 分子中含有多个手性碳原子的化合物／225
7.1.7 外消旋体的拆分／225
7.1.8 手性合成／225
7.1.9 环状化合物的立体异构／226
7.1 10 不含手性碳原子的旋光物质／227
7.2 本章重点与难点分析／228
7.2.1 异构的分类／228
7.2.2 手性分子的判断／228
7.2.3 菲舍尔投影式应用要点／229
7.2.4 分子旋光性的判断／229
7.3 复习备考实战训练／229
7.4 历年考研真题精析／239
8 生物分子
8.1 基本内容概述／244
8.1.1 糖类／244
8.1.2 氨基酸、多肽和蛋白质／246
8.2 本章重点与难点分析／247
8.2.1 糖的成脎反应／247
8.2.2 糖的还原性／247
8.2.3 a-氨基酸的显色反应／248
8.3 复习备考实战训练／248
8.4 历年考研真题精析／251
9 波谱分析
9.1 基本内容概述／254
9.1.1 紫外光谱（UV）／254
9.1.2 红外光谱（IR）／255
9.1.3 核磁共振氢谱（HNMR）／256
9.1.4 核磁共振碳谱（1CNMR）／259
9.1.5 质谱（MS）／260
9.1.6 元素分析法／262
9.2 本章重点与难点分析／262
9.2.1 比较／262
9.2.2 红外光谱的重点和难点／262
9.2.3 核磁共振氢谱的重点和难点／264
9.2.4 元素分析法确定分子式／264
9.3 复习备考实战训练／265
9.4 历年考研真题精析／273
10 实验
10.1 基本内容概述／278
10.1.1 有机化学实验室的安全知识／278
10.1.2 加热和冷却／278
10.1.3 常压蒸馏／279
10.1.4 减压蒸馏／279
10.1 5 水蒸气蒸馏／280
10.1.6 分馏／281
10.1.7 重结晶／281
10.1.8 萃取／281
10.1.9 升华／282
10.1.10 干燥及干燥剂的使用／283
10.1.11 色谱分离技术／283
10.2 本章重点与难点分析／284
10.2.1 仪器设备的使用／284
10.2.2 常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏、分馏的要点／284
10.2.3 重结晶／285
10.2.4 萃取／286
10.2.5 升华／286
10.2.6 干燥及干燥剂的使用／286
10.2.7 薄层色谱法／287
10.3 复习备考实战训练／288
10.4 历年考研真题精析／294
附录
附录1 中国科学院研究生院2009年硕士研究生入学考试试题厦参考答案／298
附录2 南开大学2009年顽士研究生入学考试试题厦参考答案／305
附录3 中山大学2009年硕士研究生入学考试试题厦参考答案／312
附录4 南妻大学2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案／317
参考文献／324
1.1 基本内容概述／1
1.1.1 烃、卤代烃的结构特点和反应性／1
1.1.2 烃及卤代烃的命名／3
1.1.3 物理性质与结构的关系／3
1.1.4 烃类化合物的反应／3
1.1.5 烃及卤代烃的制备方法／11
1.2 本章重点与难点分析／14
1.2.1 烃类的自由基卤代反应／14
1.2.2 烯烃的亲电加成反应要点／14
1.2.3 炔氢／15
1.2.4 芳香性／16
1.2.5 苯环上的亲电取代反应和亲核取代反应活性／16
1.2.6 卤代烃的亲核取代反应及消除反应／17
1.3 复习备考实战训练／18
1.4 历年考研真题精析／34
2 含氧化合物-一醇、酚、醚
2.1 基本内容概述／51
2.1.1 醇、酚、醚的制备／51
2.1.2 醇、酚、醚的反应／55
2.2 本章重点与难点分析／59
2.2.1 醇、酚、醚的沸点及熔点／59
2.2.2 酚的酸性／59
2.2.3 醇钠的应用／60
2.2.4 醇转变成卤代烃／60
2.2.5 醇转变成烯烃／61
2.2.6 频哪醇重排／61
2.2.7 醇的氧化／62
2.2.8 克莱森重排／63
2.2.9 弗里斯重排／63
2.2.10 芳香醚的伯奇还原／63
2.2.11 醚链的断裂／64
2.3 复习备考实战训练／64
2.4 历年考研真题精析／79
3 含氧化合物——醛和酮
3.1 基本内容概述／92
3.1.1 醛、酮的制备／92
3.1.2 醛、酮的反应／93
3.2 本章重点与难点分析／96
3.2.1 醛、酮的亲核加成／96
3.2.2 醛、酮a位的反应／99
3.2.3 相关的氧化还原反应／101
3.3 复习备考实战训练／102
3.4 历年考研真题精析／115
4 含氧化合物——羧酸及其衍生物
4.1 基本内容概述／129
4.1.1 制备／129
4.1.2 性质／132
4.2 本章重点与难点分析／134
4.2.1 羧酸的酸性／134
4.2.2 酯化反应和水解反应的速率／135
4.2.3 缩合反应及其机理／136
4.2.4 P-酮酸酯在合成中的应用／138
4.3 复习备考实战训练／139
4.4 历年考研真题精析／151
5 含氮化合物
5.1 基本内容概述／167
5.1.1 硝基化合物／167
5.1.2 胺／169
5.1.3 重氮盐的反应／173
5.2 本章重点与难点分析／173
5.2.1 胺的碱性／174
5.2.2 胺的沸点／174
5.2.3 季铵碱的Hofmann消去反应／174
5.2.4 一NH2的保护／175
5.2.5 烯胺的应用／176
5.2.6 芳环上的亲核取代反应／176
5.2.7 重氮盐的应用／177
5.3 复习备考实战训练／178
5.4 历年考研真题精析／188
6 杂环化合物
6.1 基本内容概述／201
6.1.1 定义／201
6.1 _2杂环化合物的分类和命名／201
6.1.3 芳香性／202
6.1.4 亲电取代反应／203
6.1.5 亲核取代反应／204
6.1.6 吡啶氮原子上的反应／205
6.1.7 加成反应／205
6.1.8 还原反应／205
6.1.9 喹啉的性质／206
6.1.10 斯克柔普（Skroup）喹啉制法／206
6.2 本章重点与难点分析／206
6.2.1 芳杂环化合物的结构特征／206
6.2.2 芳香性／207
6.2.3 氧化反应／207
6.2.4 碱性／208
6.3 复习备考实战训练／208
6.4 历年考研真题精析／214
7 立体化学
7.1 基本内容概述／222
7.1.1 顺反异构／222
7.1.2 手性和对映体／222
7.1.3 旋光性和比旋光度／223
7.1.4 构型的表示法、构型的确定和构型的标记／223
7.1.5 含有一个手性碳原子的化合物／225
7.1.6 分子中含有多个手性碳原子的化合物／225
7.1.7 外消旋体的拆分／225
7.1.8 手性合成／225
7.1.9 环状化合物的立体异构／226
7.1 10 不含手性碳原子的旋光物质／227
7.2 本章重点与难点分析／228
7.2.1 异构的分类／228
7.2.2 手性分子的判断／228
7.2.3 菲舍尔投影式应用要点／229
7.2.4 分子旋光性的判断／229
7.3 复习备考实战训练／229
7.4 历年考研真题精析／239
8 生物分子
8.1 基本内容概述／244
8.1.1 糖类／244
8.1.2 氨基酸、多肽和蛋白质／246
8.2 本章重点与难点分析／247
8.2.1 糖的成脎反应／247
8.2.2 糖的还原性／247
8.2.3 a-氨基酸的显色反应／248
8.3 复习备考实战训练／248
8.4 历年考研真题精析／251
9 波谱分析
9.1 基本内容概述／254
9.1.1 紫外光谱（UV）／254
9.1.2 红外光谱（IR）／255
9.1.3 核磁共振氢谱（HNMR）／256
9.1.4 核磁共振碳谱（1CNMR）／259
9.1.5 质谱（MS）／260
9.1.6 元素分析法／262
9.2 本章重点与难点分析／262
9.2.1 比较／262
9.2.2 红外光谱的重点和难点／262
9.2.3 核磁共振氢谱的重点和难点／264
9.2.4 元素分析法确定分子式／264
9.3 复习备考实战训练／265
9.4 历年考研真题精析／273
10 实验
10.1 基本内容概述／278
10.1.1 有机化学实验室的安全知识／278
10.1.2 加热和冷却／278
10.1.3 常压蒸馏／279
10.1.4 减压蒸馏／279
10.1 5 水蒸气蒸馏／280
10.1.6 分馏／281
10.1.7 重结晶／281
10.1.8 萃取／281
10.1.9 升华／282
10.1.10 干燥及干燥剂的使用／283
10.1.11 色谱分离技术／283
10.2 本章重点与难点分析／284
10.2.1 仪器设备的使用／284
10.2.2 常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏、分馏的要点／284
10.2.3 重结晶／285
10.2.4 萃取／286
10.2.5 升华／286
10.2.6 干燥及干燥剂的使用／286
10.2.7 薄层色谱法／287
10.3 复习备考实战训练／288
10.4 历年考研真题精析／294
附录
附录1 中国科学院研究生院2009年硕士研究生入学考试试题厦参考答案／298
附录2 南开大学2009年顽士研究生入学考试试题厦参考答案／305
附录3 中山大学2009年硕士研究生入学考试试题厦参考答案／312
附录4 南妻大学2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案／317
参考文献／324
猜您喜欢
