国家执业药师资格考试习题集：药事管理与法规

　　《国家执业药师资格考试习题集：药事管理与法规》包括：第一部分药事管理相关知识、第二部分药事管理法规、第三部分药学职业道德、附录模拟试题等等。国家执业药师资格考试采用以选择题为代表的客观性试题，选择试题的类型不同，但试题的基本结构大致相同。试题由两部分组成，一为题干，设定问题背景；二为选项，即备选答案。考生在设定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案，不需作解释和论述。

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第一部分 药事管理相关知识
　第一章 国家药物政策与相关制度
　　第一节 国家药物政策与基本药物
　　第二节 医药卫生改革与发展的相关政策
　　第三节 城镇医药卫生体制改革
　　第四节 农村药品市场管理
　第二章 药事管理体
　　第一节 药事组织
　　第二节 药品监督管理组织
　　第三节 药品监督管理相关部门
　第三章 药品质量及其监督检验
　　第一节 药品质量特性
　　第二节 药品质量和药品质量监督检验
　第四章 行政法的相关内容
　　第一节 法的基本知识
　　第二节 行政许可
　　第三节 行政处罚
　　第四节 行政复议与行政诉讼
　第五章 中药管理
　　第一节 中药的概念及其作用
　　第二节 中药管理有关规定
　　第三节 野生药材资源保护管理
　　第四节 中药品种保护
　　第五节 中药材生产质量管理规范
第二部分 药事管理法规
　中华人民共和国药品管理法
　中华人民共和国药品管理法实施条例
　中华人民共和国刑法(节选)
　最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法牢若干问题的解释
　麻醉药品和精神药品管理条例
　关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
　麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
　医疗用毒性药品管理办法
　易制毒化学品管理条例
　疫苗流通和预防接种管理条例
　执业药师资格制度暂行规定
　处方药与非处方药分类管理办法(试行)
　非处方药专有标识管理规定(暂行)
　处方药与非处方药流通管理暂行规定
　处方管理办法
　药品不良反应报告和监测管理办法
　药品注册管理办法
　药品生产质量管理规范
　药品生产质量管理规范附录
　药品召回管理办法
　药品经营许可证管理办法
　药品经营质量管理规范
　药品经营质量管理规范实施细则
　药品流通监督管理办法
　互联网药品交易服务审批暂行规定
　医疗机构药事管理暂行规定
　医疗机构制剂注册管理办法(试行)
　医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
　医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
　药品说明书和标签管理规定
　关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
　关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知
　城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
　城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
　中华人民共和国广告法
　药品广告审查发布标准
　药品广告审查办法
　互联网药品信息服务管理办法
　中华人民共和国价格法
　中华人民共和国消费者权益保护法
　中华人民共和国反不正当竞争法
　关于禁止商业贿赂行为的暂行规定
第三部分 药学职业道德
　第一章 药学职业道德的基本原则和规范
　　第一节 职业道德和药学职业道德
　　第二节 药学职业道德的基本原则、规范与范畴
　第二章 药学领域的道德要求
　第三章 中国执业药师职业道德准则及适用指导
附录模拟试题
　模拟试题(一)
　模拟试题(二)
　模拟试题(三)