书籍详情
有机化学（下册）
作者：龚跃法 主编
出版社：华东理工大学出版社
出版时间：2010-01-01
ISBN：9787562826453
定价：¥39.00
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内容简介
这套教材是按照化学与化工学科教学指导委员会制定的《普通高等学校本科化学专业规范》中涉及的知识要点编写的，全书共22章，分上、下册。上册内容包括有机化合物的分类和命名、有机化合物的结构理论、有机分子的弱相互作用与物理性质、有机化学中的取代基效应、有机化合物的酸碱性、碳氢键的化学、有机化学中的同分异构现象、简单烯键与炔键的化学、共轭烯键的化学、芳环的化学、碳卤键的化学、有机化合物的结构表征方法；下册内容包括羟基的化学、氨基的化学、羰基的化学、含氮不饱和键的化学、张力环与芳香杂环的化学、糖与脂类化合物、含氮天然化合物、元素有机化合物、有机合成基础、精细有机化学品简介。每章后面还附有一定数量的习题。《有机化学（下册）》适合普通高等院校的理科、工科和医科等专业的师生作为有机化学课程学习的教材，也可作为其他相关专业读者学习有机化学的参考书。
作者简介
暂缺《有机化学（下册）》作者简介
目录
第13章 羟基的化学
13.1 与烷基相连的羟基——醇分子的反应特征
13.1.1 与碱的反应
13.1.2 酸催化的反应
13.1.3 脱氢与氧化反应
13.2 酚羟基的反应特征
13.2.1 酚羟基的酸性
13.2.2 酚羟基的酯化反应
13.2.3 酚的氧化反应
13.2.4 酚的显色反应
13.3 羧酸中羟基的反应特征
13.3.1 羧酸的酸性
13.3.2 羧酸羟基的取代反应
13.3.3 羧酸的氧化反应
13.3.4 脱羧反应
13.4 碳氧键的断裂反应
习题
第14章 氨基的化学
14.1 氦基化合物的结构特征
14.2 脂肪胺的化学反应
14.2.1 碱性
14.2.2 亲核反应
14.2.3 氧化反应
14.3 芳香胺的化学反应
14.3.1 碱性
14.3.2 亲核反应
14.3.3 氧化反应
14.3.4 芳胺环上的亲电取代反应
14.3.5 芳香族重氮盐的化学反应
14.4 季铵盐和季铵碱
14.5 酰胺的化学反应
14.5.1 酸碱性
14.5.2 脱水反应
14.5.3 霍夫曼降解
14.5.4 还原反应
14.6 其他氨基化合物
14.6.1 碳酸酰胺
14.6.2 胍
14.6.3 肼
习题
第15章 羰基的化学
15.1 羰基的反应特征
15.1.1 羰基的结构
15.1.2 取代基对羰基反应性的影响
15.2 醛酮的化学反应
15.2.1 亲核加成
15.2.2 还原反应
15.2.3 氧化反应
15.2.4 无a-活泼氢醛的自身反应
15.3 羧酸及其衍生物的化学反应
15.3.1 亲核取代反应
15.3.2 酯缩合反应
15.3.3 还原反应
15.3.4 氧化反应
15.4 共轭羰基化合物的化学反应
15.4.1 共轭加成的方式
15.4.2 共轭加成的取向
15.4.3 共轭加成的立体化学
15.4.4 醌类化合物的反应
习题
第16章 含氮不饱和键的化学
16.1 亚胺
16.1.1 还原反应
16.1.2 加成反应
16.1.3 氧化反应
16.1.4 Mannich反应
16.1.5 氮杂烯反应
16.2 腈与异腈
16.2.1 腈
16.2.2 异腈
16.3 异氰酸酯
16.4 偶氮化合物
16.5 硝基与亚硝基化合物
16.5.1 硝基化合物
16.5.2 亚硝基化合物
习题
第17章 张力环与芳香杂环的化学
17.1 张力环化合物
17.1.1 环丙烷
17.1.2 氧杂环丙烷
17.1.3 氮杂环丙烷
17.2 芳香杂环化合物
17.2.1 芳香杂环化合物的结构特点
17.2.2 含一个杂原子的五元芳杂环体系
17.2.3 含两个杂原子的五元芳杂环体系
17.2.4 含一个氮原子的六元芳杂环体系
17.2.5 含两个氮原子的六元芳杂环体系
17.2.6 嘌呤及其衍生物
习题
第18章 糖与脂类化合物
18.1 糖
18.1.1 单糖的立体结构与命名
18.1.2 单糖的化学性质
18.1.3 双糖
18.1.4 多糖
18.2 脂类化合物
18.2.1 油脂
18.2.2 磷脂
18.2.3 甾族化合物
习题
第19章 含氮天然化合物
19.1 氦基酸、多肽与蛋白质
19.1.1 氨基酸
19.1.2 多肽
19.1.3 蛋白质
19.2 核苷酸与核酸
19.2.1 核酸的分类和化学组成
19.2.2 核酸的结构
19.2.3 核酸的性质
9.3 生物碱
习题
第20章 元素有机化合物
20.1 含硫有机化合物
20.1.1 硫原子的成键特征
20.1.2 含硫化合物的分类与命名
20.1.3 硫醇和硫酚
20.1.4 硫醚
20.1.5 亚砜和砜
20.1.6 磺酸
20.1.7 芳磺酰胺
20.1.8 离子交换树脂
20.2 含磷有机化合物
20.2.1 磷原子的成键特征
20.2.2 含磷有机化合物的分类及命名
20.2.3 烃基膦
20.2.4 磷(膦)酸酯
20.2.5 有机磷农药
20.3 有机硅化合物
20.3.1 硅的成键特征
20.3.2 分类与命名
20.3.3 有机硅化合物的制备
20.3.4 有机硅化合物的反应
20.3.5 有机硅化合物在合成中的应用
20.4 有机硼化合物
20.4.1 硼原子的成键特征
20.4.2 分类及命名
20.4.3 烃基硼烷的制备
20.4.4 烃基硼烷在有机合成中的应用
习题
第21章 有机合成基础
21.1 碳氢分子骨架的形成
21.1.1 C—H键的形成方法
21.1.2 碳碳单键的形成
21.1.3 碳碳双键的形成
21.1.4 碳碳叁键的形成
21.1.5 碳环的形成
21.2 常见有机官能圃的形成反应
21.2.1 碳卤键
21.2.2 简单的羟基化合物
21.2.3 氨基化合物
21.2.4 羰基化合物
21.2.5 羧酸
21.3 常见官能的保护与去保护
21.3.1 羟基
21.3.2 氨基
21.3.3 羰基
21.3.4 羧基
21.4 反合成分析的基础
21.4.1 合成子的概念
21.4.2 极性转换
21.4.3 反合成分析的主要手法
21.4.4 反合成分析的主要策略
习题
第22章 精细有机化学品简介
22.1 概论
22.1.1 精细有机化学品的特点
22.1.2 精细有机化学品的分类与发展趋势
22.2 染料
22.2.1 染料的概念
22.2.2 染料的分类和命名
22.3 表面活性剂
22.3.1 表面活性剂表面活性能力的表示方法
22.3.2 各类表面活性剂简介
22.4 香料
22.4.1 天然香料
22.4.2 合成香料
22.5 合成药物
22.5.1 青霉素类抗菌药物
22.5.2 降血脂药辛伐他汀
22.5.3 抗乙肝病毒药阿德福韦酯
22.5.4 抗艾滋病病毒药物阿德洛生
22.5.5 西地那非(伟哥)
22.6 农药
22.6.1 杀虫剂
22.6.2 除草剂
习题
参考文献
附录 国内外与《有机化学》相关的重要期刊
13.1 与烷基相连的羟基——醇分子的反应特征
13.1.1 与碱的反应
13.1.2 酸催化的反应
13.1.3 脱氢与氧化反应
13.2 酚羟基的反应特征
13.2.1 酚羟基的酸性
13.2.2 酚羟基的酯化反应
13.2.3 酚的氧化反应
13.2.4 酚的显色反应
13.3 羧酸中羟基的反应特征
13.3.1 羧酸的酸性
13.3.2 羧酸羟基的取代反应
13.3.3 羧酸的氧化反应
13.3.4 脱羧反应
13.4 碳氧键的断裂反应
习题
第14章 氨基的化学
14.1 氦基化合物的结构特征
14.2 脂肪胺的化学反应
14.2.1 碱性
14.2.2 亲核反应
14.2.3 氧化反应
14.3 芳香胺的化学反应
14.3.1 碱性
14.3.2 亲核反应
14.3.3 氧化反应
14.3.4 芳胺环上的亲电取代反应
14.3.5 芳香族重氮盐的化学反应
14.4 季铵盐和季铵碱
14.5 酰胺的化学反应
14.5.1 酸碱性
14.5.2 脱水反应
14.5.3 霍夫曼降解
14.5.4 还原反应
14.6 其他氨基化合物
14.6.1 碳酸酰胺
14.6.2 胍
14.6.3 肼
习题
第15章 羰基的化学
15.1 羰基的反应特征
15.1.1 羰基的结构
15.1.2 取代基对羰基反应性的影响
15.2 醛酮的化学反应
15.2.1 亲核加成
15.2.2 还原反应
15.2.3 氧化反应
15.2.4 无a-活泼氢醛的自身反应
15.3 羧酸及其衍生物的化学反应
15.3.1 亲核取代反应
15.3.2 酯缩合反应
15.3.3 还原反应
15.3.4 氧化反应
15.4 共轭羰基化合物的化学反应
15.4.1 共轭加成的方式
15.4.2 共轭加成的取向
15.4.3 共轭加成的立体化学
15.4.4 醌类化合物的反应
习题
第16章 含氮不饱和键的化学
16.1 亚胺
16.1.1 还原反应
16.1.2 加成反应
16.1.3 氧化反应
16.1.4 Mannich反应
16.1.5 氮杂烯反应
16.2 腈与异腈
16.2.1 腈
16.2.2 异腈
16.3 异氰酸酯
16.4 偶氮化合物
16.5 硝基与亚硝基化合物
16.5.1 硝基化合物
16.5.2 亚硝基化合物
习题
第17章 张力环与芳香杂环的化学
17.1 张力环化合物
17.1.1 环丙烷
17.1.2 氧杂环丙烷
17.1.3 氮杂环丙烷
17.2 芳香杂环化合物
17.2.1 芳香杂环化合物的结构特点
17.2.2 含一个杂原子的五元芳杂环体系
17.2.3 含两个杂原子的五元芳杂环体系
17.2.4 含一个氮原子的六元芳杂环体系
17.2.5 含两个氮原子的六元芳杂环体系
17.2.6 嘌呤及其衍生物
习题
第18章 糖与脂类化合物
18.1 糖
18.1.1 单糖的立体结构与命名
18.1.2 单糖的化学性质
18.1.3 双糖
18.1.4 多糖
18.2 脂类化合物
18.2.1 油脂
18.2.2 磷脂
18.2.3 甾族化合物
习题
第19章 含氮天然化合物
19.1 氦基酸、多肽与蛋白质
19.1.1 氨基酸
19.1.2 多肽
19.1.3 蛋白质
19.2 核苷酸与核酸
19.2.1 核酸的分类和化学组成
19.2.2 核酸的结构
19.2.3 核酸的性质
9.3 生物碱
习题
第20章 元素有机化合物
20.1 含硫有机化合物
20.1.1 硫原子的成键特征
20.1.2 含硫化合物的分类与命名
20.1.3 硫醇和硫酚
20.1.4 硫醚
20.1.5 亚砜和砜
20.1.6 磺酸
20.1.7 芳磺酰胺
20.1.8 离子交换树脂
20.2 含磷有机化合物
20.2.1 磷原子的成键特征
20.2.2 含磷有机化合物的分类及命名
20.2.3 烃基膦
20.2.4 磷(膦)酸酯
20.2.5 有机磷农药
20.3 有机硅化合物
20.3.1 硅的成键特征
20.3.2 分类与命名
20.3.3 有机硅化合物的制备
20.3.4 有机硅化合物的反应
20.3.5 有机硅化合物在合成中的应用
20.4 有机硼化合物
20.4.1 硼原子的成键特征
20.4.2 分类及命名
20.4.3 烃基硼烷的制备
20.4.4 烃基硼烷在有机合成中的应用
习题
第21章 有机合成基础
21.1 碳氢分子骨架的形成
21.1.1 C—H键的形成方法
21.1.2 碳碳单键的形成
21.1.3 碳碳双键的形成
21.1.4 碳碳叁键的形成
21.1.5 碳环的形成
21.2 常见有机官能圃的形成反应
21.2.1 碳卤键
21.2.2 简单的羟基化合物
21.2.3 氨基化合物
21.2.4 羰基化合物
21.2.5 羧酸
21.3 常见官能的保护与去保护
21.3.1 羟基
21.3.2 氨基
21.3.3 羰基
21.3.4 羧基
21.4 反合成分析的基础
21.4.1 合成子的概念
21.4.2 极性转换
21.4.3 反合成分析的主要手法
21.4.4 反合成分析的主要策略
习题
第22章 精细有机化学品简介
22.1 概论
22.1.1 精细有机化学品的特点
22.1.2 精细有机化学品的分类与发展趋势
22.2 染料
22.2.1 染料的概念
22.2.2 染料的分类和命名
22.3 表面活性剂
22.3.1 表面活性剂表面活性能力的表示方法
22.3.2 各类表面活性剂简介
22.4 香料
22.4.1 天然香料
22.4.2 合成香料
22.5 合成药物
22.5.1 青霉素类抗菌药物
22.5.2 降血脂药辛伐他汀
22.5.3 抗乙肝病毒药阿德福韦酯
22.5.4 抗艾滋病病毒药物阿德洛生
22.5.5 西地那非(伟哥)
22.6 农药
22.6.1 杀虫剂
22.6.2 除草剂
习题
参考文献
附录 国内外与《有机化学》相关的重要期刊
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