氮丙啶化合物化学及其应用

　　希望《氮丙啶化合物化学及其应用》的出版，能对我国氮丙啶化合物研究开发和生产应用起到积极的推动作用。氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。在国外，氮丙啶化合物的发展很快，每年约生产数万吨产品。我国起步较晚，虽有一些单位进行这方面的研究，但真正工业化生产的单位不多，这可能是由于多数氮丙啶化合物具有一定的毒性，因而限制了它的发展和应用。我们结合从事氮丙啶化合物多年研究开发的经验，并请教和聘请了有关专家学者，收集整理了国内外主要有关文献资料，编著出版《氮丙啶化合物化学及其应用》。

　　王学武，1934年生于山东省广饶县莲花村，1958年毕业于兰州化工学院，教授级高级工程师。他曾先后在兰州大学、中国科学院上海有机化学研究所、中国科学院兰州化学物理研究所、兵器工业原兰州1214研究所、兵器工业西安204研究所（西安近代化学研究所）等学习、进修并进行有机和元素有机合成研究及科研管理工作。他长期担任国家重点课题负责人和学科带头人，曾任合成研究室主任、科研处处长、学术委员会和高级技术职称评审委员会委员、科学技术委员会副主任、国家含材料长远发展规划专家组成员等职务。1994年，王学武创建了西安宏达新型化工材料有限责任公司和广饶宏达新型化工材料有限责任公司，任董事长兼总经理。该公司先后研制成功氮丙啶系列键合剂和963燃烧调节剂，是我国第一家工业化生产此类产品的单位。其中有的产品已通过国家有关部门组织的专业专家技术鉴定，并在国家重点型号任务中得到实际应用。这也是此类产品在我国首次获得际应用。改革开放以来，王学武曾多次出访美、俄、法、德、意、奥等十几个国家和地区进行学术交流、技术转让和商务洽谈等活动，在有关国际会议和国内外杂志上先后发表综述、学术论文和研究报告等20余篇。张明南，曾任职务●上海化工厂工程师●大连工学院副教授●21届中国化学会理事●甘肃省化学会常务理事●陕西省化学会副理长、常务理事●北京理工大学化学工程系兼职教授／博导●火炸药学会第四届委员会高级顾问●中科院大连化物所／兰州化物所室主任、副研究员、研究员●兵器工业部214所、204所研究员、所长从事过的主要研究工作●元素有机炸药及粘结剂的合成与应用●偶联剂在炸药和推进剂中的应用●稀土元素发光高分子的合成及应用●高能氟化物的理论计算与合成●玉门汽油85℃一125℃馏分单体烃的研究●克拉玛依汽油单体的组成●中国航空煤油烧蚀问题的研究●中同石油组成研究●奎宁代替辛宁分析钨砂的研究●高能炸药合成及助剂在航空推进剂中的研究●合成含硼高效炸药的研究获奖情况●以奎宁替代辛可宁分析钨砂科技促进国家奖●航空煤油烧蚀问题研究国家创造发明二等奖●高能炸药研究和高能炸药分析全国科学大会奖●氟里昂替代物研究——兵器总公公司二等奖●国家科技特殊贡献者津贴奖主要著作●《中国石油轻馏组成研究》●《硝基及亚硝基化学》（译著）●《火炸药药基学第四册》（主审）

第一章 氮丙啶及其衍生物的制备
1.1 沿革
1.2 氨基的分子内取代
1.2.1 成环理论
1.2.2 影响氨基醇关环的因素
1.2.3 早期的立体结构
1.2.4 中间体连位氨基醇、连卤胺的制备
1.3 酰胺阴离子的分子内取代
1.4 负碳离子分子的内烷基化
1.5 消除一加成反应
1.5.1 亚甲基氮丙啶
1.5.2 2-烯基氮丙啶
1.5.3 2-炔基氮丙啶
1.5.4 氧氮丙啶
1.6 由氮环丙烯制备氮丙啶
1.6.1 格氏试剂
1.6.2 腙肟途径
1.6.3 叠氮化物的光热分解
1.6.4 分子内加成
1.6.5 内本重排
1.7 加成反应制备氮丙啶
1.7.1 氮宾对碳一碳双键加成
1.7.2 卡宾对碳一氮双键的加成
1.8 氮丙啶膦酸酯的制备
1.8.1 亲核取代关环
1.8.2 亲电反应膦酸化
1.8.3 与类卡宾的反应
1.8.4 氮宾反应
1.8.5 施陶丁格反应
1.9 电化学制备
1.10 光致环化反应
1.11 由天然物分离提取及仿生合成
1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成
1.11.2 丝裂霉素近况
1.12 不对称氮丙啶化近况（2001-2007）
1.12.1 环氧烷氮丙啶
1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
1.12.3 由吖丁啶热解制备氮丙啶
1.12.4 由环氧烷开环制备氮丙啶
1.12.5 缺电子烯烃与氮宾的加成
1.12.6 溴胺T
1.12.7 砷叶立德催化氮丙啶化反应
1.12.8 锍叶立德氮丙啶化反应
1.12.9 氮一达则斯反应合成氮丙啶
1.12.10 金属催化氮丙啶化
第二章 氮丙啶的物理性质
2.1 物理常数
2.1.1 氮丙啶的物理常数
2.1.2 氮丙啶的热焓
2.1.3 氮丙啶的毒性
2.1.4 药典中精选的氮丙啶的物理性自
2.2 热力学、红外、紫外、核磁相关数据
第三章 氮丙啶的化学反应
3.1 亲核开环反应
3.1.1 酸催化开环
3.1.2 碳的亲核反应
3.1.3 氮的亲核反应
3.1.4 磷的亲核开环
3.1.5 氧的亲核开环
3.1.6 硫的亲核开环
3.1.7 硒的亲核开环
3.1.8 卤的亲核开环
3.2 还原开环反应
3.3 氧化开环反应
3.4 光热开环反应
3.5 氮丙啶氮上的亲电反应
3.5.1 氮丙啶与ⅢA族（硼、铝、镓、锢）亲电试剂的反应
3.5.2 氮丙啶与碳亲电的反应
3.5.3 ⅣA族（硅、锗、锡）的反应
3.5.4 VA族（氮、磷、砷）的反应
3.5.5 硫、卤与氮丙啶的反应
3.6 氮丙啶与过渡金属化合物的反应
3.6.1 金属络合物
3.6.2 β一氨酰基络合物
3.6.3 环卡宾络合物
3.6.4 亚胺络合物
3.7 手性氮丙啶的反应
3.7.1 氮丙啶立体有择开环
3.7.2 手性氮丙啶的重排及扩环反应
3.7.3 氮丙啶作为手性配体、辅基
3.7.4 手性氮丙啶自由基
3.7.5 双氮丙啶的开环反应
3.8 氮丙啶的化学反应近况（2001-2007）
3.8.1 亚甲基氮丙啶的化学反应
3.8.2 班福德一史蒂文／克莱森重排
3.8.3 氮丙啶取代基的迁移
3.8.4 手性氮丙啶的化学反应
第四章 氮丙啶的聚合反应
4.1 聚合反应
4.1.1 氮丙啶的开环聚合
4.1.2 催化剂
4.1.3 低聚物
4.1.4 线性聚合物
4.1.5 共聚与交联
4.2 聚合物
4.2.1 纯化和分级及相对分子质量
4.2.2 聚氯丙啶质子化
4.2.3 过渡金属聚氮丙啶络合物
4.2.4 甲基化、酰化、荧光极化及水解
4.2.5 聚氯丙啶胶体及降解
第五章 氮丙啶的工业应用
5.1 商业进展
5.2 氮丙啶聚合物
5.2.1 概述
5.2.2 单体
5.2.3 均聚物
5.2.4 改性聚合物
5.2.5 共聚物
5.2.6 聚合物的性质和应用
5.2.7 结束语
5.3 氮丙啶在造纸工业上的应用
5.3.1 造纸化学品
5.3.2 氮丙啶造纸化学品
5.4 氮丙啶在纺织化学中的应用
5.4.1 概述
5.4.2 活性染料
5.4.3 织物的染色和印染
5.4.4 抗皱和外形稳定性
5.4.5 阻燃性
5.4.6 憎水性
5.4.7 纺织物的柔软荆
5.4.8 各类纺织物的改性
5.4.9 氮丙啶在纺织整理中的应用
5.5 氮丙啶在塑料中的应用
……
第六章 氮丙啶的运输与储存
附录
参考文献