如何制定和实施国家药物政策

　　世界卫生组织建立于1948年，是联合国对国际卫生事务和公共卫生指导和协调管理的一个专门机构。WHO宪章的职能之一是在人类卫生方面提供客观和可信的信息的建议，这是一个部门通过其广泛的出版物计划来完成的责任。该组织寻求通过其出版物来支持国家卫生战略和指出全人类面临的最紧迫的公共卫生问题。为了对各个发展水平的成员国的需要做出反应，WHO出版了实用手册、小册子和针对卫生工作者的具体分类的培训材料，国际上可用的指导原则和标准，卫生政策的审查和分析、规划和研究，以及为决策者提供技术指导和建议的对现有技术达成共识的报告。这些书与该组织的优先领域的活动紧密相连，包括疾病预防和控制，以初级卫生保健为基础的平等的卫生体系的发展，对个人和社区的卫生宣传。为达到人人享有更好的卫生保健，也要求信息的全球传播和交换，这些信息吸收了所有WHO成员国的知识和经验，建立在公共卫生和生物医学领域内的国际领导者的合作基础之上。为了保证得到尽可能广泛的卫生事务的权威信息并指导卫生事务，WHO保证它的出版物在国际上广泛散发并且鼓励翻译和改编。通过帮助世界促进和保护健康预防控制疾病，WHO的书籍有助于达到该组织的根本目标—人人获得尽可能高水平的卫生保健。

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缩略语
序言
第一部分：如何制定和实施国家药物政策
　1.导言
　　1.1　基本药物的全部潜能未被挖掘
　　1.2　何为国家药物政策？
　　1.3　国家药物政策的主要构成
　2.国家药物政策的形成
　　2.1　纵览国家药物政策的形成
　　2.2　制定国家药物政策
　　2.3　执行国家药物政策
　　2.4　监测和评估
　3.立法
　　3.1　立法和法规的重要性
　　3.2　药品立法框架
　　3.3　制定药品立法和法规
第二部分：国家药物政策的关键组成
　4.基本药物的遴选
　　4.1　基本药物
　　4.2　老问题和新挑战
　　4.3　基本药物遴选的战略
　　4.4　传统药和草药
　5.可负担性
　　5.1　挑战
　　5.2　提高可负担性的策略
　6.药品资金筹措
　　6.1　挑战
　　6.2　药品资金筹措选择
　7.供应系统
　　7.1　公共或私立？或结合？
　　7.2　药品采购
　　7.3　本地生产
　　7.4　批发配送策略
　　7.5　紧急情况下的药品供应
　8.药品监管
　　8.1　药品监管和质量保证的需要
　　8.2　药品监管的基本要求
　　8.3　药品监管的核心要素
　　8.4　药品注册的分段方式
　　8.5　质量
　　8.6　安全性
　　8.7　有效性
　　8.8　信息和药品推销
　　8.9　与wHO和其他机构的信息交换
　9.药物的合理使用
　　9.1　为什么促进合理使用是重要的？
　　9.2　挑战
　　9.3　开展促进药物合理使用活动的计划
　……
　10.研究
　11.人力资源开发
　12.监测和评估
参考书目