书籍详情
原子经济性反应
作者：麻生明，魏晓芳 编著
出版社：中国石化出版社
出版时间：2006-07-01
ISBN：9787802290389
定价：¥50.00
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内容简介
原子经济性反应是绿色化学的重要内容之一，基于可持续发展的必要，这一反应已成为现代合成化学中人们关注的热点。《绿色化学化工丛书 ：原子经济性反应》着重于2000年以后该领域的最新进展和我国化学家在此方面的贡献，选择性地对其中具有重要意义的7个方面进行了系统的探讨。首先对原子经济性反应的基本概念和取舍原则做了简述，然后分别对原子经济性的氧化反应、催化的加成反应、周环反应中具有代表性的Diels－Alder反应和ene反应、过渡金属催化的[2＋2＋2]环加成反应和胺氢化反应、C—H键活化反应和自由基反应进行了详细的讨论。该书通过列举大量已报道的最新成果，充分反映了当前有机化学中原子经济性反应的动态，对于新的原子经济性反应的设计具有明显的指导意义。《绿色化学化工丛书 ：原子经济性反应》可供绿色化学化工、有机化学、石油化工、精细化工等领域的科技人员，以及相关高等院校的高年级学生、研究生和教师阅读参考。
作者简介
麻生明，1965年出生，中科院上海有机化学研究所理学博士，瑞士苏黎世联邦理工大学和美国普渡大学博士后，2005年当选中国科学院院士。现任上海有机化学研究所研究员和浙江大学教授（双方共聘）。主要从事联烯化学研究。现已主持5项国家自然科学基金委员会杰出青年基金、国家自然科学基金（重点）、国家重点基础研究发展规划、中国科学院重大项目的研究工作。在国内外学术刊物上发表论文约140篇；曾获上海市科技进步一等奖，全球华人青年有机化学奖和国际导向有机合成金属有机化学奖。
目录
第一章 绪论
1.1 原子经济性概念
1.1.1 原子经济性概念的提出
1.1.2 本书取舍的原则
1.2 回顾与展望
1.2.1 本书讨论的原子经济性反应
1.2.2 原子经济性--新一代化学反应的要求
参考文献
第二章 氧化反应
2.1 钯催化的氧化反应
2.2 铜催化的氧化反应
2.3 钼钒催化的氧化反应
2.4 钴催化的氧化反应
2.5 钌催化的氧化反应
2.6 非金属催化的氧化反应
参考文献
第三章 加成反应
3.1 1，2一加成反应
3.1.1 催化的Aldol反应
3.1.2 以亚胺为受体的1，2一加成反应
3.1.3 钯催化的有机卤化物与醛、酮及腈的Gringnard型反应
3.1.4 Bavlis-Hillm'衄反应
3.1.5 涉及末端炔的l，2一加成反应
3.2 1.4 一加成反应
3.2.1 硝基烯烃的共轭加成反应
3.2.2 a，B一不饱和烯醛的共轭加成反应
3.2.3 a，B一不饱和烯酸酯的共轭加成反应
3.2.4 a，B一不饱和烯酸酰胺的共轭加成反应
3.2.5 a，B一不饱和烯酮的共轭加成反应
3.2.6 炔烃的共轭加成反应
参考文献
第四章 周环反应
4.1 Diels-Alder反应
4.1.1 没有催化剂参与的Diels-A1der反应
4.1.2 金属催化的Diels-Alder反应
4.1.3 催化的不对称Diels-AJder反应
4.1.4 在天然产物合成中的应用实例
4.2 ene反应
4.2.1 金属催化的羰基与烯烃间的ene反应
4.2.2 碳一碳双键间的ene反应
4.2.3 碳一硫双键参与的ene反应
4.2.4 碳一氮双键参与的ene反应
4.2.5 单线态氧气、氮一氮双键及亚硝基化合物分子的ene反应
参考文献
第五章 金属催化的[2+2+2]环加成反应
5.1 钴催化的[2+2+2]环加成反应
5.2 镍催化的[2+2+2]环加成反应
5.3 钌催化的[2+2+2]环加成反应
5.4 铑催化的[2+2+2]环加成反应
5.5 其他情况下的[2+2+2]环加成反应
参考文献
第六章 过渡金属催化的胺氢化反应
6.1 烯烃的胺氢化反应
6.1.1 分子间反应
6.1.2 分子内反应
6.2 联烯的胺氢化反应
6.3 1，3一共轭二烯的胺氢化反应
6.4 炔烃的胺氢化反应
参考文献
第七章 金属催化的C--H键的活化反应
7.1 引言
7.2 钌催化的sp2及sp3 c-H键的活化反应
7.2.1 C一H／烯烃的偶联反应
7.2.2 C一H／炔烃的偶联反应
7.2.3 C一H／一氧化碳或异腈的偶联反应
7.2.4 C一H／一氧化碳／烯烃的偶联反应
7.2.5 硅化反应
7.3 铑催化的芳烃及亚胺C-H键活化反应
7.4 钯催化的sp2及sp3 C-H键活化
7.5 铱催化的芳烃C-H键活化反应
7.6 铁、钌、钨、铑、铼参与的饱和烃的C-H键活化反应
7.7 过渡金属催化的醛中C-H键活化反应
7.7.1 铑络合物催化的反应
7.7.2 钌催化的反应
7.7.3 钴催化的反应
参考文献
第八章 自由基反应
8.1 基于卤素或杂原子转移的自由基加成反应
8.1.1 含氟烷基卤代烷与烯烃或炔烃的反应
8.1.2 多卤代烷的自由基加成反应
8.1.3 单卤代化合物的自由基加成反应
8.2 基于C-H键断裂的自由基加成反应
8.3 基于N一0键断裂的自由基加成反应
8.4 基于N-Cl键断裂的自由基加成反应
8.5 基于苯硫酚的自由基加成反应
8.6 基于烯基环丙烷的自由基[3+2]原子转移环加成反应
8.7 锡（锗、硅）氢化反应
8.8 锡烯丙基化反应
8.9 立体选择性自由基加成反应
参考文献
1.1 原子经济性概念
1.1.1 原子经济性概念的提出
1.1.2 本书取舍的原则
1.2 回顾与展望
1.2.1 本书讨论的原子经济性反应
1.2.2 原子经济性--新一代化学反应的要求
参考文献
第二章 氧化反应
2.1 钯催化的氧化反应
2.2 铜催化的氧化反应
2.3 钼钒催化的氧化反应
2.4 钴催化的氧化反应
2.5 钌催化的氧化反应
2.6 非金属催化的氧化反应
参考文献
第三章 加成反应
3.1 1，2一加成反应
3.1.1 催化的Aldol反应
3.1.2 以亚胺为受体的1，2一加成反应
3.1.3 钯催化的有机卤化物与醛、酮及腈的Gringnard型反应
3.1.4 Bavlis-Hillm'衄反应
3.1.5 涉及末端炔的l，2一加成反应
3.2 1.4 一加成反应
3.2.1 硝基烯烃的共轭加成反应
3.2.2 a，B一不饱和烯醛的共轭加成反应
3.2.3 a，B一不饱和烯酸酯的共轭加成反应
3.2.4 a，B一不饱和烯酸酰胺的共轭加成反应
3.2.5 a，B一不饱和烯酮的共轭加成反应
3.2.6 炔烃的共轭加成反应
参考文献
第四章 周环反应
4.1 Diels-Alder反应
4.1.1 没有催化剂参与的Diels-A1der反应
4.1.2 金属催化的Diels-Alder反应
4.1.3 催化的不对称Diels-AJder反应
4.1.4 在天然产物合成中的应用实例
4.2 ene反应
4.2.1 金属催化的羰基与烯烃间的ene反应
4.2.2 碳一碳双键间的ene反应
4.2.3 碳一硫双键参与的ene反应
4.2.4 碳一氮双键参与的ene反应
4.2.5 单线态氧气、氮一氮双键及亚硝基化合物分子的ene反应
参考文献
第五章 金属催化的[2+2+2]环加成反应
5.1 钴催化的[2+2+2]环加成反应
5.2 镍催化的[2+2+2]环加成反应
5.3 钌催化的[2+2+2]环加成反应
5.4 铑催化的[2+2+2]环加成反应
5.5 其他情况下的[2+2+2]环加成反应
参考文献
第六章 过渡金属催化的胺氢化反应
6.1 烯烃的胺氢化反应
6.1.1 分子间反应
6.1.2 分子内反应
6.2 联烯的胺氢化反应
6.3 1，3一共轭二烯的胺氢化反应
6.4 炔烃的胺氢化反应
参考文献
第七章 金属催化的C--H键的活化反应
7.1 引言
7.2 钌催化的sp2及sp3 c-H键的活化反应
7.2.1 C一H／烯烃的偶联反应
7.2.2 C一H／炔烃的偶联反应
7.2.3 C一H／一氧化碳或异腈的偶联反应
7.2.4 C一H／一氧化碳／烯烃的偶联反应
7.2.5 硅化反应
7.3 铑催化的芳烃及亚胺C-H键活化反应
7.4 钯催化的sp2及sp3 C-H键活化
7.5 铱催化的芳烃C-H键活化反应
7.6 铁、钌、钨、铑、铼参与的饱和烃的C-H键活化反应
7.7 过渡金属催化的醛中C-H键活化反应
7.7.1 铑络合物催化的反应
7.7.2 钌催化的反应
7.7.3 钴催化的反应
参考文献
第八章 自由基反应
8.1 基于卤素或杂原子转移的自由基加成反应
8.1.1 含氟烷基卤代烷与烯烃或炔烃的反应
8.1.2 多卤代烷的自由基加成反应
8.1.3 单卤代化合物的自由基加成反应
8.2 基于C-H键断裂的自由基加成反应
8.3 基于N一0键断裂的自由基加成反应
8.4 基于N-Cl键断裂的自由基加成反应
8.5 基于苯硫酚的自由基加成反应
8.6 基于烯基环丙烷的自由基[3+2]原子转移环加成反应
8.7 锡（锗、硅）氢化反应
8.8 锡烯丙基化反应
8.9 立体选择性自由基加成反应
参考文献
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