食品药品监督管理常用法律法规汇编

　　我国食品药品监管系统组建以来，全面贯彻国务院《全面推进依法行政实施纲要》，认真履行法律赋予的职责，始终坚持依法行政、严格执法、公正执法、文明执法，加强监管力度，食品药品监管法规体系初步形成，执法队伍的法律素质和业务素质稳步提高。为适应全国食品药品监管形势的不断发展，满足食品药品监管行政执法工作的需要，国家食品药品监督管理局政策法规司组织编写了《食品药品监督管理法律系列丛书》，本次出版的《食品药品监督管理常用法律法规汇编》收录了食品药品监管执法工作主要依据的现行最新法律、法规和行政规章，突出了全面、权威和实用的特点，目的是为广大食品药品监管执法人员和从业人员提供一本具有参考价值及指导意义的综合性工具书，便于大家在工作中携带、查阅，也便于大家系统理解、把握和执行食品药品有关法律、法规和行政规章。

暂缺《食品药品监督管理常用法律法规汇编》作者简介

一、法律
中华人民共和国药品管理法中华人民共和国主席令第45号（2001年2月28日）
　中华人民共和国食品卫生法中华人民共和国土席令第59号（1995年10月30日）
　中华人民共和国行政许可法中华人民共和国主席令第7号（2003年8月27日）
　中华人民共和国行政处罚法中华人民共和国主席令第63号（1996年3月17日）
　中华人民共和国行政复议法中华人民共和国主席令第16号（1999年4月29日）
　中华人民共和国行政诉讼法中华人民共和国主席令第16号（1989年4月4日）
　中华人民共和国国家赔偿法中华人民共和国主席令第23号（1994年5月12日）
二、行政法规
　中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国国务院令第360号（2002年8月4日）
　中华人民共和国国务院令第442号（2005年8月3日）疫苗流通和预防接种管理条例
　中华人民共和国国务院令第434号（2005年3月24日）中药品种保护条例
　中华人民共和国国务院令第106号（1992年lO月14日）
三、部门规章
　药品监督行政处罚程序规定 SnDA局令第l号（2003年4月28日）
　药物非临床研究质量管理规范SHDA局令第2号（2003年8月6日）
　药物临床试验质量管理规范SFDA局令第3号（2003年8月6日）
　药品进口管理办法SFDA局令第4号（2003年8月18日）
　医疗器械临床试验规定SPDA局令第5号（2004年1月17日）
　药品经营许可证管理办法SFDA局令第6号（2004年2月4日）
　药品不良反应报告和监测管理办法SFDA局令第7号（2004年3月4日）
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