汉英医学分子生物学实验方法

　　本书是一本介绍当今国外常用医学生物学，重点是分子生物学实验室方法的书籍。全书共分十五部分，六十余章。按照实验目的、原理、材料、操作方法及注意事项的结构模式介绍每一实验技术。包括质粒部分，PCR技术，常用的凝胶电泳，放射性探针的制备，DNA 及RNA部分，克隆基因在体外、原核细胞及哺乳动物细胞中的表达，病毒部分，蛋白质检测与分析，真核基因表达调控，组织学，蛋白质组学技术，细胞凋亡，转基因、基因敲除鼠的构建等常用方法；同时附有常用试剂和溶液及常用的生物学网站。采纳的不仅有简便、实用的实验技术，也有经济、高效的试剂盒方法。采用汉英对照，使读者能更方便地理解英语的内容。该书可供从事医学及生物学领域研究的科研人员参考，特别适合准备到国外深造和正在国外从事实验室研究者参考。

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1 质粒
  1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA
  1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA
  1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA
  1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞
  1.5 定向克隆到质粒载体
  1.6 PCR产物克隆至T载体
2 聚合酶链式反应
  2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA
  2.2 反转录聚合酶链式反应
  2.3 实时定量PCR
3 常用的凝胶电泳
  3.1 核酸凝胶电泳
    3.1.1 琼脂糖凝胶电泳
    3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳
  3.2 蛋白质凝胶电泳
    3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
    3.2.2 双相电泳
4 放射性探针的制备
  4.1 均一标记DNA探针的合成
  4.2 RNA探针的合成
  4.3 CDNA探针的合成
  4.4 合成寡核苷酸的标记
5 DNA
  5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段
  5.2 哺乳动物细胞DNA的分离
    5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA
    5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备
  5.3 Southern杂交分析基因组DNA
  5.4 DNA的斑点与狭缝杂交
  5.5 微点阵技术
  5.6 DNA测序
  5.7 单链构象多态性分析
  5.8 变性的高效液相色谱
  5.9 DNA基因分型
    5.9.1 微卫星基因分型
    5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型
    5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型
6 RNA
7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达
8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达
9 病毒
10 蛋白质检测与分析
11 真核基因表达调控
12 组织学
13 蛋白质组学技术
14 细胞凋亡的检测方法
15 转基因和基因敲除小鼠的构建
附录1 常用的试剂和溶液
附录2 常用的生物学网站