书籍详情
计量置换理论及应用
作者：耿信笃著
出版社：科学出版社
出版时间：2004-09-01
ISBN：9787030134752
定价：¥55.00
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内容简介
《21世纪科学版化学专著系列：计量置换理论及应用》系统地阐述了一种与组分在界面上迁移有关的全新理论——计量置换理论（SDT）及其在化学、化工、生物化学、分子生物学、基因工程和药学与在发展高新技术中的应用。《21世纪科学版化学专著系列：计量置换理论及应用》共计十二章，涉及4个方面的内容：（1）从提出新概念到计量置换模型的建立，再到从理论上推导出液相色谱和物理化学中组分保留机理和吸附机理；（2）SDT中多种参数的理论推导及应用；（3）在生物大分子中的应用，包括蛋白质分子的构象变化，蛋白质折叠、生物大分子的分离与纯化；（4）分离科学中长期存在的难点，包括：液-固界面热力学、收敛点的表征及RPLC中世界四大难题的解决。
作者简介
暂缺《计量置换理论及应用》作者简介
目录
第一章 绪论
§1·1 问题的提出
§1·2 计量置换概念及发展史
§1·3 计量置换理论在分离科学中的关键作用
§1·4 本书内容简介
参考文献
第二章 基本概念和方法论
§2·1 基本概念
§2·2 研究SDT的方法论参考文献
第三章 液固界面上的溶质计量置换吸附理论
§3·1 概述
§3·2 液固界面上的单组分溶质计量置换吸附理论
§3·3 液固界面上的双组分溶质计量置换吸附理论
§3·4 弗仑德利希吸附等温线及各参数的物理意义
§3·5 朗缪尔公式及改进的朗缪尔模型
§3·6 吸附剂吸附溶质的量与溶剂活度的定量关系
参考文献
第四章 液相色谱中溶质的计量置换保留理论
§4·1 概述
§4·2 二组分流动相体系中的SDT-R
§4·3 LC中多元流动相体系的溶质计量置换统一保留理论
§4·4 用统一的SDT-R对LC中各种溶质保留模型数学表达式的理论推导
§4·5 反相液相色谱(RPLC)
§4·6 疏水相互作用色谱(HIC)
§4·7 离子交换色谱(IEC)
§4·8 亲和色谱(AFC)
§4·9 正相色谱(NPC)
§4·10 薄层色谱(TLC)与纸色谱(PC)
参考文献
第五章 计量置换理论(SDT)中的参数
§5·1 概述
§5·2 计量置换保留理论(SDT-R)中的第一组线性参数
——溶质亲和势lgI和溶质置换溶剂的计量置换参数Z
§5·3 SDT-R中的第二组线性参数
§5·4 计量置换吸附理论(SDT-A)中的溶质吸附势β、固定相释放溶剂分量nr/Z和溶质释放溶剂分量q/Z
§5·5 当吸附层大于1时吸附剂释放置换剂的分量nr、溶质实际达到吸附层的厚度r和溶质释放置换剂的分量q
§5·6 同系物单位结构单元和非重复单位结构单元对Z的贡献，s和i——第三组线性方程的理论推导
参考文献
第六章 液固界面组分迁移过程中的热力学函数及其分量
§6·1 概述
§6·2 柱相比的热力学定义
§6·3 SDT-中热力学函数及其分量
§6·4 SDT-R中热力学函数及分量
§6·5焓熵补偿
§6·6生物大分子的色谱热力学参考文献
第七章 界面过程中的收敛现象
§7·1 概述
§7·2 收敛的非热力学表征
§7·3 RPLC中收敛的统一表达式
§7·4 收敛的热力学表征
§7·5 SDT-A中的收敛参考文献
第八章 液相色谱中新的表征参数
§8·1 概述
§8·2 Z和S以及lgI和lgKw的平行与非平行关系
§8·3 新表征参数Z
§8·4 溶质对固定相的亲和势lgI
§8·5 置换剂对固定相的亲和势j
§8·6 柱相比对数lgφ
§8·7 同系物中重复结构单元和端基、侧链对Z的贡献s和i
§8·8 1mol溶质被吸附时从吸附剂和溶质表面释放出的溶剂物质的量nr和q
§8·9 被置换的溶剂的量和溶质到达吸附溶剂的层数n和r参考文献
第九章 生物大分子的分离与短柱理论
§9·1 生物大分子在HPLC上的保留特征
§9·2 流动相对生物大分子保留的决定性作用
§9·3 短柱理论
§9·4 短柱对生物大分子的分离效果
§9·5 色谱饼
§9·6 色谱饼分离条件的优化
参考文献
第十章 生物大分子构象变化的表征
§10·1 生物大分子构象变化的Z值表征
§10·2 RPLC中蛋白质分子构象的Z值表征
§10·3 HIC中蛋白质分子构象的Z值表征
§10·4 IEC中蛋白质分子构象Z值的表征
§10·5 lgI的表征参考文献
第十一章 蛋白质复性及其在生物工程中的应用
§11·1 蛋白质复性的策略
§11·2 液相色谱法对蛋白质进行折叠及其应用
§11·3 变性蛋白质在HPHIC复性与同时纯化
§11·4 影响HPHIC对蛋白质复性的因素
§11·5 蛋白质复性并同时纯化装置
§11·6 LC法应用展望
参考文献
第十二章 反相液相色谱中世界四大难题的解决
§12·1 难题的提出及历史背景
§12·2 基本思路
§12·3 液相色谱中一种全新实验方法的建立
§12·4 实验装置及定量测定甲醇方法的可靠性——定性回答溶质置换溶剂
§12·5 在RPLC中溶质保留的动力学因素——样品分子可否进入到键合相层深处
§12·6 胰岛素对甲醇的计量置换——溶质置换溶剂的定量回答
§12·7 吸附和分配机理的统一——在分配和吸附机理中两者各自贡献的大小
§12·8 运用于SDT解决RPLC中的多种难题及胰岛素吸附等温线研究举例参考文献
后记
§1·1 问题的提出
§1·2 计量置换概念及发展史
§1·3 计量置换理论在分离科学中的关键作用
§1·4 本书内容简介
参考文献
第二章 基本概念和方法论
§2·1 基本概念
§2·2 研究SDT的方法论参考文献
第三章 液固界面上的溶质计量置换吸附理论
§3·1 概述
§3·2 液固界面上的单组分溶质计量置换吸附理论
§3·3 液固界面上的双组分溶质计量置换吸附理论
§3·4 弗仑德利希吸附等温线及各参数的物理意义
§3·5 朗缪尔公式及改进的朗缪尔模型
§3·6 吸附剂吸附溶质的量与溶剂活度的定量关系
参考文献
第四章 液相色谱中溶质的计量置换保留理论
§4·1 概述
§4·2 二组分流动相体系中的SDT-R
§4·3 LC中多元流动相体系的溶质计量置换统一保留理论
§4·4 用统一的SDT-R对LC中各种溶质保留模型数学表达式的理论推导
§4·5 反相液相色谱(RPLC)
§4·6 疏水相互作用色谱(HIC)
§4·7 离子交换色谱(IEC)
§4·8 亲和色谱(AFC)
§4·9 正相色谱(NPC)
§4·10 薄层色谱(TLC)与纸色谱(PC)
参考文献
第五章 计量置换理论(SDT)中的参数
§5·1 概述
§5·2 计量置换保留理论(SDT-R)中的第一组线性参数
——溶质亲和势lgI和溶质置换溶剂的计量置换参数Z
§5·3 SDT-R中的第二组线性参数
§5·4 计量置换吸附理论(SDT-A)中的溶质吸附势β、固定相释放溶剂分量nr/Z和溶质释放溶剂分量q/Z
§5·5 当吸附层大于1时吸附剂释放置换剂的分量nr、溶质实际达到吸附层的厚度r和溶质释放置换剂的分量q
§5·6 同系物单位结构单元和非重复单位结构单元对Z的贡献，s和i——第三组线性方程的理论推导
参考文献
第六章 液固界面组分迁移过程中的热力学函数及其分量
§6·1 概述
§6·2 柱相比的热力学定义
§6·3 SDT-中热力学函数及其分量
§6·4 SDT-R中热力学函数及分量
§6·5焓熵补偿
§6·6生物大分子的色谱热力学参考文献
第七章 界面过程中的收敛现象
§7·1 概述
§7·2 收敛的非热力学表征
§7·3 RPLC中收敛的统一表达式
§7·4 收敛的热力学表征
§7·5 SDT-A中的收敛参考文献
第八章 液相色谱中新的表征参数
§8·1 概述
§8·2 Z和S以及lgI和lgKw的平行与非平行关系
§8·3 新表征参数Z
§8·4 溶质对固定相的亲和势lgI
§8·5 置换剂对固定相的亲和势j
§8·6 柱相比对数lgφ
§8·7 同系物中重复结构单元和端基、侧链对Z的贡献s和i
§8·8 1mol溶质被吸附时从吸附剂和溶质表面释放出的溶剂物质的量nr和q
§8·9 被置换的溶剂的量和溶质到达吸附溶剂的层数n和r参考文献
第九章 生物大分子的分离与短柱理论
§9·1 生物大分子在HPLC上的保留特征
§9·2 流动相对生物大分子保留的决定性作用
§9·3 短柱理论
§9·4 短柱对生物大分子的分离效果
§9·5 色谱饼
§9·6 色谱饼分离条件的优化
参考文献
第十章 生物大分子构象变化的表征
§10·1 生物大分子构象变化的Z值表征
§10·2 RPLC中蛋白质分子构象的Z值表征
§10·3 HIC中蛋白质分子构象的Z值表征
§10·4 IEC中蛋白质分子构象Z值的表征
§10·5 lgI的表征参考文献
第十一章 蛋白质复性及其在生物工程中的应用
§11·1 蛋白质复性的策略
§11·2 液相色谱法对蛋白质进行折叠及其应用
§11·3 变性蛋白质在HPHIC复性与同时纯化
§11·4 影响HPHIC对蛋白质复性的因素
§11·5 蛋白质复性并同时纯化装置
§11·6 LC法应用展望
参考文献
第十二章 反相液相色谱中世界四大难题的解决
§12·1 难题的提出及历史背景
§12·2 基本思路
§12·3 液相色谱中一种全新实验方法的建立
§12·4 实验装置及定量测定甲醇方法的可靠性——定性回答溶质置换溶剂
§12·5 在RPLC中溶质保留的动力学因素——样品分子可否进入到键合相层深处
§12·6 胰岛素对甲醇的计量置换——溶质置换溶剂的定量回答
§12·7 吸附和分配机理的统一——在分配和吸附机理中两者各自贡献的大小
§12·8 运用于SDT解决RPLC中的多种难题及胰岛素吸附等温线研究举例参考文献
后记
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