精细化学品的催化合成：水解、氧化和还原

　　本书分两部分。第一部分叙述精细化学品合成中不对称的水解、氧化、还原和碳—碳键生成等反应所用的某些天然和非天然催化剂。第二部分叙述不对称氧化和还原反应所用催化剂的最新实验室使用情况，大部分实验报告主要叙述非天然催化剂。本书适于作为从事精细有机合成的高等学校本科生、研究生、科研人员和工程技术人员的参考书。

暂缺《精细化学品的催化合成：水解、氧化和还原》作者简介

缩写词表

第一篇综述
1催化剂领域中生物转化法的综述
11酯.酰胺.腈和环氧乙烷衍生物的水解
12还原反应
121羰基化合物的还原
122链烯烃的还原
13氧化转变
14碳—碳键生成反应
15结论
参考文献

第二篇实验方法
2综述

3不对称环氧化
参考文献

4α,β不饱和羰基化合物的环氧化
41非不对称环氧化
42用聚D亮氨酸催化的不对称环氧化
421亮氨酸N羧酸酐的合成
422固载聚D亮氨酸的合成
423(E)苯乙烯基苯基酮的不对称环氧化
424结论
43用手性修饰的二乙基锌催化的不对称环氧化
4312(2′甲基1′烯丙基)1四氢萘酮的环氧化
432结论
44La(R)BINOLPh3PO/异丙苯基过氧化氢
用于(E)苯乙烯基苯基酮的不对称环氧化
参考文献

5烯丙基醇的环氧化
51非不对称环氧化
52用手性钛配合物催化的不对称环氧化
5213苯基2丙烯1醇的环氧化
522(E)2甲基3苯基2丙烯1醇的环氧化
523(E)2己烯1醇的环氧化
524结论
53聚（酒石酸八亚甲基酯）用于(E)十一碳2烯1
醇的不对称环氧化
531带支链聚（L(+)酒石酸八亚甲基酯）的合成

532(E)十一碳2烯1醇的不对称环氧化
参考文献

6非官能化链烯和α,β不饱和酯的环氧化
61手性SalenMn配合物催化剂用于双取代Z链烯的
不对称环氧化
611(Z)1甲基2苯基乙烯的环氧化
612(Z)3苯基2丙烯酸乙酯的环氧化
613结论
62以D果糖为基础的催化剂用于双取代(E)链烯的
不对称环氧化
621(E)1,2二苯基乙烯的环氧化
622结论
63D2对称的手性反式二氧合钌（Ⅵ）卟啉催化剂用于
(E)1甲基2苯基乙烯的对映选择性环氧化
631D2对称的卟啉（H2L1～3）用于反式二氧合钌
（Ⅵ）配合物的制备
632(E)1甲基2苯基乙烯的对映选择性环氧化
633结论
参考文献

7不对称羟基化和不对称氨基羟基化
714甲氧基苯乙烯的不对称氨基羟基化
72(1环己烯基)乙腈的不对称双羟基化
721(R,R)(1,2二羟基环己基)乙腈丙酮脱水
缩合物的制备
722结论
参考文献

8不对称磺化氧化
81硫化物的不对称氧化和亚砜的动力学拆分
82外消旋4溴苯基甲基亚砜的动力学拆分
参考文献

9有机金属催化剂用于酮的不对称氢化还原
91简介
92金属催化剂［Ru（(S)BiNAP)］用于酮的不对称
氢化
93β酮酯的不对称转移氢化
94(S,S)1,2二（叔丁基甲基膦基）乙烷（BisP*）：
合成和用作配体
941BisP*的合成
9421,2二(叔丁基甲基膦基)乙烷二溴化钌
(BisP*Ru)的合成
943（BisP*Ru）用于(R)(－)3羟基戊酸甲酯的
合成
95(1S,3R,4R)2氮杂降冰片基甲醇：用作芳香酮不
对称转移氢化的钌催化剂的高效配体
951(1S,3R,4R)2［(S)1苯乙氨基］2氮杂双环
［221］庚5烯3甲酸乙酯的合成
952(1S,3R,4R)3羟甲基2氮杂双环［221］
庚烷的合成
953甲基苯基酮的钌催化不对称转移氢化
参考文献

10面包酵母用于酮的不对称还原
101面包酵母用于乙酰乙酸乙酯的还原
102(Z)N苯甲氧基羰基3羰基脯氨酸乙酯的对映
选择性合成
1021面包酵母的固载
1022面包酵母用于(Z)N苯甲氧基羰基3羰基
脯氨酸乙酯的还原
参考文献

11非金属催化剂用于酮的不对称还原
111简介
112甲基苯基酮用硼杂唑啉硼烷配合物还原
113氯甲基苯基酮用唑膦酰胺硼烷配合物还原
114亚氨基亚砜催化剂用于氯甲基苯基酮的不对称还原

1141β羟基亚氨基亚砜的制备
1142亚氨基亚砜硼烷配合物用于氯甲基苯基酮的
还原
1143总结
115cis1氨基2,3二氢2茚醇硼杂唑啉用于催化
溴代酮的不对称还原
11511氨基2,3二氢2茚醇硼杂唑啉的合成
1152溴甲基（3′硝基4′苯甲氧基）苯基酮的不对称
还原
1153结论
11542,3丁二酮单肟三苯甲基醚的立体选择性还原

11553氧代2三苯甲基氧代亚氨基硬脂酸甲酯的
立体选择性还原
11561（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）3氧代2三苯
甲基氧代亚氨基十八烷的立体选择性还原
116N芳磺酰基硼杂唑啉用于酮的对映选择性还原
1161N(2吡啶磺酰基)1氨基2,3二氢2茚醇的
合成
1162前手性酮（氯甲基苯基酮）的不对称还原
117用氨基酸负离子作催化剂,并且用氢化硅烷作
还原剂使酮还原
参考文献

12有机金属催化剂用于碳—碳双键的不对称还原
121简介
122［Rh(S,S)MeBPE］用于亚甲基丁二酸二甲酯的
氢化
123［Rh(S,S)MeDuPHOS］用于α酰氨基丙烯酸酯的
氢化
124［Rh(B［320］DPO)］配合物用于α酰氨基丙烯
酸酯的氢化
1241(COD)2Rh+BF-4的制备
1242二次膦基配体的制备
1243α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不对称还原
125［Rh(R)BiNAP］配合物用于碳酸烯醇酯和4
亚甲基N酰基唑烷酮的氢化
1251(S)4,4,5三甲基1,3二氧杂环戊2酮的合成

1252(S)2甲基2,3丁二醇的合成
1253光学活性N酰基唑烷酮的合成
1254(R)N丙酰基4,5,5三甲基1,3唑烷2酮的
合成
126乙烯基膦酸的对映选择性钌催化氢化
1261手性Ru(Ⅱ)催化剂的合成
1262在C2位有苯系取代基的乙烯基膦酸的不对称
氢化
1263在C2位有萘系取代基的乙烯基膦酸的不对称
氢化
1264氢化反应的适用范围
127圆柱形手性二膦的合成和脱氢氨基酸的不对称氢化

1271(R,R)1,1′二(α羟基丙基)二茂铁的制备
1272(R,R)1,1′双［α（二甲氨基）丙基］二茂铁的
制备
1273(R,R,pS,pS)1,1′二［α（二甲氨基）丙基］
2,2′二（二苯基膦基）二茂铁的制备
1274(R,R,pS,pS)1,1′二（α乙酰氧基丙基）2,2′
二（二苯基膦基）二茂铁的制备
1275(pS,pS)1,1′二（二苯基膦基）2,2′二（1乙基
丙基）二茂铁［(S,S)3PtFe（Ⅱ）PHOS］的
制备
1276［(COD)Rh(pS,pS)1,1′二（二苯基膦基）2,2′
二（1乙基丙基）二茂铁］+BF-4的制备
1277α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不对称氢化
128二氨基FerriPHOS的合成和使用,用作制备
手性α氨基酸的对映选择性Rh催化剂的配体
12811,1′二(苯甲酰基)二茂铁的合成
1282(S,S)1,1′二（α羟基苯甲基）二茂铁的合成

1283(S,S)1,1′二（α乙酰氧基苯甲基）二茂铁的
合成
1284(S,S)1,1′二（αN,N二甲氨基苯甲基）
二茂铁的合成
1285(αS,α′S)1,1′二（αN,N二甲氨基苯甲基）
(R,R)1,1′二(二苯基膦基)二茂铁的合成

1286(S)(R)二氨基FerriPHOS作为手性配体用于
(Z)3苯基α乙酰氨基2丙烯酸甲酯的不对称
氢化
参考文献

13催化剂在串联反应中的应用
131用Rh(Ⅰ)和Ru(Ⅱ)催化剂的一锅串联不对称氢化

132(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的
合成
133(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的
不对称氢化
参考文献