书籍详情
绿色有机催化
作者:赵刚等编著
出版社:中国石化出版社
出版时间:2005-04-01
ISBN:9787801646804
定价:¥60.00
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内容简介
《绿色有机催化》从不同的角度介绍了绿色有机催化的前沿动态和研究重点。其中涉及有机功能小分子催化有机反应、有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用、无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用、催化的水相形成碳一碳键的反应、氟两相催化有机反应、稀土Lewis酸催化有机反应和生物催化在有机合成中的应用。《绿色有机催化》资料新颖,涵盖面广,可供科研院所、企业和高等院校从事绿色化学化工研究开发的科技人员、管理人员,以及高等院校师生阅读参考。
作者简介
赵刚,1964年出生,理学博士,美国Clemson大学化学系博士后。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员,博士生导师,中国科技大学和安徽师范大学兼职教授。1998年至今先后赴日本、美国短期访问。主要从事过渡金属参与不对称反应、天然产物全合成和有机氟化学的研究。现已主持或参加了14余项中国科学院、国家重点基础研究发展规划、国家自然科学基金等项目的研究工作,在国内外著名化学学术刊物上发表SCI收录论文40余篇;申请专利3项。
目录
第一章 绪论
参考文献
第二章 有机功能小分子催化有机反应
2.1 引言
2.2 Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
2.2.1 起源和发展
2.2.2 不对称Bavlis-Hillman反应
2.3 叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
2.4 氨基酸催化的碳-碳键形成反应
2.5 有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
2.6 其他
参考文献
第三章 有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
3.1 引言
3.2 有机高分子载体的常见种类
3.2.1 聚苯乙烯类载体
3.2.2 聚乙二醇类载体
3.3 有机高分子催化剂在有机合成中的应用
3.3.1 还原反应
3.3.2 氧化反应
3.3.3 碳-碳键形成反应
3.3.4 环加成反应
3.3.5 其他反应
参考文献
第四章 无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
4.1 引言
4.2 还原反应
4.2.1 碳碳双键催化氢化还原
4.2.2 羰基催化氢化还原
4.2.3 羰基硅氢化还原
4.2.4 羰基的不对称氢转移还原
4.3 氧化反应
4.3.1 烯烃的氧化反应
4.3.1 芳烃的氧化反应
4.4 碳-碳键形成反应
4.4.1 Heck反应
4.4.2 Suzuki反应
4.4.3 PaLlson-Khand反应
4.4.4 环丙烷化反应
4.4.5 Diels-Alder反应
4.4.6 其他反应
参考文献
第五章 催化的水相形成碳-碳键的反应
5.1 引言
5.2 水相Diels-Alder反应
5.2.1 碳-Diels-Alder反应
5.2.2 水相杂-Diels-Alder反应
5.2.3 水相不对称Diels-Alder反应
5.3 水相a移位重排反应
5.4 金属参与的水相形成碳-碳键的反应
5.4.1 烯丙基化反应
5.4.2 偶联反应
5.4.3 炔丙基化/丙二烯基化反应
5.4.4 Reformatsky类型反应
5.4.5 烷基化反应
5.4.6 亲核取代反应
5.5 过渡金属催化的水相反应
5.5.1 钯催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.2 铑催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.3 钌催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6 Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6.1 水相的醛醇缩合反应
……
第六章 氟两相有机反应
第七章 稀土Lewis酸催化的有机反应
第八章 生物催化在有机合成中的应用
参考文献
参考文献
第二章 有机功能小分子催化有机反应
2.1 引言
2.2 Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
2.2.1 起源和发展
2.2.2 不对称Bavlis-Hillman反应
2.3 叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
2.4 氨基酸催化的碳-碳键形成反应
2.5 有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
2.6 其他
参考文献
第三章 有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
3.1 引言
3.2 有机高分子载体的常见种类
3.2.1 聚苯乙烯类载体
3.2.2 聚乙二醇类载体
3.3 有机高分子催化剂在有机合成中的应用
3.3.1 还原反应
3.3.2 氧化反应
3.3.3 碳-碳键形成反应
3.3.4 环加成反应
3.3.5 其他反应
参考文献
第四章 无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
4.1 引言
4.2 还原反应
4.2.1 碳碳双键催化氢化还原
4.2.2 羰基催化氢化还原
4.2.3 羰基硅氢化还原
4.2.4 羰基的不对称氢转移还原
4.3 氧化反应
4.3.1 烯烃的氧化反应
4.3.1 芳烃的氧化反应
4.4 碳-碳键形成反应
4.4.1 Heck反应
4.4.2 Suzuki反应
4.4.3 PaLlson-Khand反应
4.4.4 环丙烷化反应
4.4.5 Diels-Alder反应
4.4.6 其他反应
参考文献
第五章 催化的水相形成碳-碳键的反应
5.1 引言
5.2 水相Diels-Alder反应
5.2.1 碳-Diels-Alder反应
5.2.2 水相杂-Diels-Alder反应
5.2.3 水相不对称Diels-Alder反应
5.3 水相a移位重排反应
5.4 金属参与的水相形成碳-碳键的反应
5.4.1 烯丙基化反应
5.4.2 偶联反应
5.4.3 炔丙基化/丙二烯基化反应
5.4.4 Reformatsky类型反应
5.4.5 烷基化反应
5.4.6 亲核取代反应
5.5 过渡金属催化的水相反应
5.5.1 钯催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.2 铑催化的水相形成碳-碳键的反应
5.5.3 钌催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6 Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
5.6.1 水相的醛醇缩合反应
……
第六章 氟两相有机反应
第七章 稀土Lewis酸催化的有机反应
第八章 生物催化在有机合成中的应用
参考文献
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