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仪器分析导论(第四册 IR NMR MS UV数据集)
作者:(日)泉美治等主编;李春鸿,刘振海译
出版社:化学工业出版社
出版时间:2005-03-01
ISBN:9787502563110
定价:¥16.00
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内容简介
《仪器分析导论》是介绍仪器分析方法的入门书。全书共四册,前三册共编入了二十余种仪器分析方法,第四册为数据集。本册是这套书的第四册,书中收集了解析IR、NMR、MS、UV所必需的数据图表资料。这些解释光谱的基础图表中给出了每种光谱分析的波长范围,书中还收录了便于使用的计算式及换算表,以及258个化合物的数据。本书内容精炼,简明易懂,实用性强,非常适合初学者自学。
作者简介
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目录
第1章红外吸收光谱岡原光男1
图表使用方法1
主要键的吸收带2
1链烷.链烯.环烃4
2炔烃.芳香族烃5
3醚.过氧化物.醇.脂肪酸6
4脂肪酸衍生物7
5羰基化合物.酰胺类.氨基酸8
6胺.亚胺.腈.异氰酸酯9
7N-O,S-O和P-O化合物10
8卤素.硅.硫.磷化合物11
链烯的吸收12
波长-波数换算表13
第2章1HNMR波谱松田治和马场章夫19
图表使用方法19
化学位移表20
1CH3-20
2CH2-21
3CH22
423
523
623
7CHCH24
8HCC26
926
10芳香环H27
11与取代方式有关的信号类型(3~5取代型)30
12含有活性氢的化合物31
自旋耦合常数表32
1HNMR化学位移计算方法35
1X-CH2-X′型化合物(Shoolery定律)35
2XCHCHX′型化合物(Tobey-Simon定律)36
3HnX型化合物37
耦合常数的计算公式38
1利用键角的公式(Karplus定律)38
2利用电负性计算的公式39
远程自旋耦合39
原子核的各种性质40
常用的重氢溶剂中的残留质子40
第3章13CNMR波谱大城芳树43
图表使用方法43
13CNMR化合物位移一览表44
化学位移表46
1CH3-X型化合物46
2环链烷46
3X1-CH2-X2型化合物47
4CHCCX型及CCCCX型化合物48
5HalC型化合物48
6CαX1X2CH2β型化合物49
7CαX1X2C-X3β型化合物50
8X1CαCβX2型化合物51
9羰基碳51
10型化合物的C-1碳52
11芳杂环化合物的环碳52
12型化合物的C-1碳53
自旋耦合常数表54
13CNMR的化学位移计算方法56
1脂肪族化合物56
2脂环化合物62
3芳香族化合物65
4羰基碳(田中等的公式)69
5杂环化合物70
其他核NMR化学位移71
第4章质谱野村正胜三浦雅博73
图表使用方法73
碎片和碎裂方式表(质量数到107)73
同族系列的碎片离子94
分子离子的相对强度96
第5章紫外吸收光谱小幡齐97
图表使用方法97
λmax值表98
天然类胡萝卜素色素对溶剂的极大吸收光谱及其来源105
生物样品λmax值表106
溶剂的使用波长范围108
λmax计算公式109
1二烯化合物109
2α,β-不饱和羰基化合物109
3α,β-不饱和羧酸及酯110
4苯酰型化合物111
透射率-吸光度换算表112
主要化合物的光谱116
有关生物化合物的光谱117
波长和吸光度的校正和吸光分析的相对误差118
第6章谱图数据表福尾刚志121
图表使用方法121
化合物IR,1HNMR,13CNMR,MS,UV数据121
1链烷(CH)121
2链烯.链炔(CH)122
3环烷烃(CH)124
4环烯烃(CH)126
5(苯环型)芳香族(CH)129
6醇类(CHO)134
7醚.环氧化合物.缩醛(CHO)138
8酚类(CHO)140
9醛酮类(CHO)142
10醌类(CHO)147
11羧酸.酐(CHO)148
12酯(CHO)151
13带有异种官能团的化合物(O2)153
14带有异种官能团的化合物(O3)155
15带有异种官能团的化合物(O4以上)157
16胺(伯.仲.叔),铵盐(CHN)159
17氰基化合物,偶氮化合物(CHN)161
18亚硝基.硝基化合物,肟,酰胺(CHON)162
19带有异种官能团的化合物(CHON,O-N)164
20带有异种官能团的化合物(CHON,O2-N,O3-N)166
21带有异种官能团的化合物(CHON,On-N2)170
22杂环(CHO)172
23杂环[CH(O)N]175
24卤化物[CH(ON)Cl]182
25卤化物[其他的卤素CH(ON)X]186
26含硫化合物[CH(ON)S]189
27含有其他元素的化合物194
物理-化学数据库.辞典199
附录本书使用方法201
图表使用方法1
主要键的吸收带2
1链烷.链烯.环烃4
2炔烃.芳香族烃5
3醚.过氧化物.醇.脂肪酸6
4脂肪酸衍生物7
5羰基化合物.酰胺类.氨基酸8
6胺.亚胺.腈.异氰酸酯9
7N-O,S-O和P-O化合物10
8卤素.硅.硫.磷化合物11
链烯的吸收12
波长-波数换算表13
第2章1HNMR波谱松田治和马场章夫19
图表使用方法19
化学位移表20
1CH3-20
2CH2-21
3CH22
423
523
623
7CHCH24
8HCC26
926
10芳香环H27
11与取代方式有关的信号类型(3~5取代型)30
12含有活性氢的化合物31
自旋耦合常数表32
1HNMR化学位移计算方法35
1X-CH2-X′型化合物(Shoolery定律)35
2XCHCHX′型化合物(Tobey-Simon定律)36
3HnX型化合物37
耦合常数的计算公式38
1利用键角的公式(Karplus定律)38
2利用电负性计算的公式39
远程自旋耦合39
原子核的各种性质40
常用的重氢溶剂中的残留质子40
第3章13CNMR波谱大城芳树43
图表使用方法43
13CNMR化合物位移一览表44
化学位移表46
1CH3-X型化合物46
2环链烷46
3X1-CH2-X2型化合物47
4CHCCX型及CCCCX型化合物48
5HalC型化合物48
6CαX1X2CH2β型化合物49
7CαX1X2C-X3β型化合物50
8X1CαCβX2型化合物51
9羰基碳51
10型化合物的C-1碳52
11芳杂环化合物的环碳52
12型化合物的C-1碳53
自旋耦合常数表54
13CNMR的化学位移计算方法56
1脂肪族化合物56
2脂环化合物62
3芳香族化合物65
4羰基碳(田中等的公式)69
5杂环化合物70
其他核NMR化学位移71
第4章质谱野村正胜三浦雅博73
图表使用方法73
碎片和碎裂方式表(质量数到107)73
同族系列的碎片离子94
分子离子的相对强度96
第5章紫外吸收光谱小幡齐97
图表使用方法97
λmax值表98
天然类胡萝卜素色素对溶剂的极大吸收光谱及其来源105
生物样品λmax值表106
溶剂的使用波长范围108
λmax计算公式109
1二烯化合物109
2α,β-不饱和羰基化合物109
3α,β-不饱和羧酸及酯110
4苯酰型化合物111
透射率-吸光度换算表112
主要化合物的光谱116
有关生物化合物的光谱117
波长和吸光度的校正和吸光分析的相对误差118
第6章谱图数据表福尾刚志121
图表使用方法121
化合物IR,1HNMR,13CNMR,MS,UV数据121
1链烷(CH)121
2链烯.链炔(CH)122
3环烷烃(CH)124
4环烯烃(CH)126
5(苯环型)芳香族(CH)129
6醇类(CHO)134
7醚.环氧化合物.缩醛(CHO)138
8酚类(CHO)140
9醛酮类(CHO)142
10醌类(CHO)147
11羧酸.酐(CHO)148
12酯(CHO)151
13带有异种官能团的化合物(O2)153
14带有异种官能团的化合物(O3)155
15带有异种官能团的化合物(O4以上)157
16胺(伯.仲.叔),铵盐(CHN)159
17氰基化合物,偶氮化合物(CHN)161
18亚硝基.硝基化合物,肟,酰胺(CHON)162
19带有异种官能团的化合物(CHON,O-N)164
20带有异种官能团的化合物(CHON,O2-N,O3-N)166
21带有异种官能团的化合物(CHON,On-N2)170
22杂环(CHO)172
23杂环[CH(O)N]175
24卤化物[CH(ON)Cl]182
25卤化物[其他的卤素CH(ON)X]186
26含硫化合物[CH(ON)S]189
27含有其他元素的化合物194
物理-化学数据库.辞典199
附录本书使用方法201
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