本书以主流高等学校中医药专业《中药学》和《方剂学》教材为底本，筛选常用中药300余种、常用方剂200余个，以歌诀为引，以表格等形式汇总、精炼并归纳总结了中药学和方剂学的重点知识。中药学内容主要包括：药性、功能主治、临床应用、配伍情况、用法用量、使用注意、重点药比较等。方剂学内容主要包括：药物组成、方解、选方要点、功能主治、临证加减、使用注意、临床常用中成药等。本书编排方式科学、合理，内容简明精炼、实用易读。

中药资源，特别是重点中药资源，是事关满足当前或今后我国临床用药需求和安全，以及医药产业高质量稳定发展的重要环节，对重点中药资源进行调查，取得科学、客观、较为准确的数据，形成我国重点中药资源分布区划的一个全面认识，对今后中医药相关工作的开展具有重要意义。本书依据新版《中国药典》等文献中列明的中药品种，选取444种作为调查研究对象，从第四次全国中药资源普查数据库中挖掘相关数据，并适当结合其他权威文献资料，对重点中药资源在全国分布的整体情况，如重点或主要分布的省份、大致的分布概率等进行对比分析，每一品种除文字叙述外，还以地图的形式呈现分布概率图，可使读者较为直观地了解这些重点中药资源的公布区划概况。

中药处方审核是中药调剂的首要环节，是促进临床合理用药、保障患者用药安全性与有效性的关键步骤。本书编写目的是为了让广大药师系统掌握审方技能，提高审方质量，担负审方责任。本书主要分为六章，分别为绪论、中药饮片处方审核要点、常用毒性中药处方审核要点、中成药处方审核要点、联合用药适宜性审核要点、特殊人群中药处方审核要点。本书还收纳了若干审方案例及分析，通过分析处方中的问题，加强药师对于处方审核的理解与掌握。适合医疗机构及药店药师使用。

《临床药动学-药效学研究（研究技术与应用卷）》系统介绍临床药动学药效学研究方法及在临床新药开发和精准用药方面的应用，分为研究技术篇和研究应用篇。研究技术篇针对临床药理学研究具体问题［药物检测，药物吸收、分布、代谢、转运、排泄（含物质平衡研究），药动学药效学内外部影响因素（药物基因、特定人群和药物相互作用）］，重点阐述研究方法的原理和特点，并结合*新国内外指南介绍其设计要点和特殊考量，并对未来潜在的新技术进行简介；针对治疗性蛋白和基因与细胞治疗新模式药物，重点阐述临床药动学药效学研究的一般规律、特殊考量和现有挑战；并介绍定量药理学研究、临床试验模拟研究，以及六种新技术（如分子影像学、类器官、真实世界数据、可穿戴设备等）原理。研究应用篇针对临床新药开发和临床精准用药分步骤阐释研究策略和要点。《临床药动学-药效学研究（研究技术与应用卷）》兼具理论性、先进性和实用性，以支持同道真解决问题。

本书将系统梳理循证中医药学学科发展情况，综合展示20年来研究成果，融入个体化评价方法、医患共建平行病例、核心指标集构建、优先研究领域设置、中西药联用安全性评价等前沿创新方法及应用实例，深入剖析当前研究难点，展望未来发展趋势。具体内容包括：循证中医药学概念、内涵、发展沿革，中医药证据的系统检索与综合分析，介绍中医药临床有效性原始研究及安全性评价研究，涵盖了最新的实效性随机对照试验、单病例随机对照试验、真实世界研究、中成药上市后集中监测、中西药联用“症靶关联”安全性评价方法。第七章介绍中医药临床实践指南研究，包括中医药特色的证据分级标准和推荐意见形成方法。第八章介绍循证中医药创新方法研究，如个体化评价方法、中医特色报告规范、核心指标集构建、医患共建平行病例、优先研究领域设置方法。第九章介绍中成药上市后再评价研究，循证中医药领域的卫生经济学研究、叙事研究、古籍研究、基础研究。第十章探讨循证中医药学的发展策略及未来前景。

本书是一本指导药物安全、临床研究、药理学、监管事务、风险管理、质量/合规以及政府和法律专业人员操作的手册。 这个全面和实用的指南讨论了药物安全（也称为药物警戒）的理论和可行性，并提供了美国、欧盟和更多的关于药物安全和法规的基本信息，包括：识别、监测、报告和记录严重的药物不良反应。 本书第三版，讲授了全球医药行业、医院、药监部门和其他健康机构的药物安全日常实践，并提供了面对药物安全问题时应该做些什么的关键信息，是各机构药物安全向各部门理想的案头参考书。

本书稿是医院药师从事“药物审查和药物使用审查”应用工具书，是2022年国际药学联合会（FIP）出版的“Medication review and medicines use review 2022”的中译本，作者已购买该应用手册的国内应用版权。本书稿详细介绍了药物审查与药物使用审查定义；在全球的实践情况；药物审查对临床、经济和人文的效果影响；如何实施有效的药物审查与药物使用审查服务；审查流程及注意事项；以及药物审查与药物使用审查工作的具体表单。可为开展这项专业药学服务提供具体的指导，可直接用于患者层面的临床实践。本应用手册中介绍的内容也可以用于管理和政策制定。

本书清晰、全面地介绍了有关早期临床试验剂量确定的背景信息和基本概念，并针对毒性结果评估Ⅰ期试验的剂量探索设计进行系统阐述。围绕相关主题和更复杂的设计，包括同时考虑毒性和疗效结果的剂量探索设计、分子靶向药物的设计以及免疫治疗药物的早期临床试验设计等的内容。在全球医学研究日益复杂和精细化的今天，这本书不仅为临床试验设计者提供了切实可行的方案，还为药物研发团队提供了坚实的理论支持和方法指导。本书可作为药物研发或临床研究人员、生物统计学研究人员的常备工具书，也可供生物统计学、医学等相关专业的高校师生参考。

本书主要分为上下两篇，上篇着重介绍药学门诊建设规范，内容包括国内外药学门诊实施现状、我国药学门诊建设规范（包括组织管理、人员要求、软硬件设备、信息支持系统、服务标准、工作模式、工作流程、收费标准等）、药学门诊服务质量评价（包括质控体系建设、管理规范制定、临床和经济指标评价标准等），下篇是药学门诊服务典型案例，主要包括药学综合门诊实践案例（主要针对多重用药、肝肾功能损伤、使用高风险药物的人群等）、药学专科门诊实践案例（主要针对特定疾病，如高血压、抗凝、肿瘤等）、医师和药师联合门诊实践案例，每个案例拟包括【学习目标】【案例简介】【门诊服务】【知识点总结】【专家点评】等内容。

晚清民国时期，中国传统本草之学与西医药等外来新知识冲突、交融，从内容到形式都产生了不小的变化，涌现出一系列新旧杂陈、风格多样的观点、著作，开始向现代中药学转变。本书围绕这一知识转型问题，通过跨学科的研究视野与研究方法，考察转型过程中相关各方的文化立场、利益之争与权力博弈，由此分析传统知识体系的「变」与「不变」，以及背后的学科发展逻辑和社会文化因素。本书主要从以下三个方面考察了这些变化的具体内容：生药学（包括药用植物学）对中药基原辨正工作的影响；药化学及药理学研究背景下中医对中药药效之理的探索；中医师及中药生产者在西药影响下对中药剂型及生产工艺所做的改良。