下丘脑错构瘤

　　下丘脑错构瘤在WHO中枢神经系统肿瘤病理分类中称为“下丘脑神经元错构瘤”，在临床上罕见，属于一种先天性脑发育畸形，多数在婴幼儿和学龄期发病，表现为性早熟/或痴笑性癫痫。作者罗世祺教授在1998年首先在《中国神经外科》杂志上报告了本病，先后在国内外杂志上发表论文8篇。《下丘脑错构瘤》参考了国外文献200余篇，并结合自己的资料对下丘脑错构瘤做了比较全面的阐述。病历翔实可靠，有照片和图片300余张，内容丰富，填补了我国神经外科这一独特领域的空白。

暂缺《下丘脑错构瘤》作者简介

第一章 下丘脑错构瘤诊断和治疗的发展史
第二章 下丘脑错构留概况
一、发病率
二、发病年龄
三、性别
第三章 下丘脑错构留的临床表现
一、性早熟
二、痴笑性癫癎
三、其它类型癎
四、行为异常、智力障碍等
五、其它症状
六、无症状
七、合并畸形或其它疾病
第四章 下丘脑错构瘤的发病机制
一、性早熟的发病机制
二、痴笑的发病机制
第五章 辅助检查
一、计算机断层扫描
二、磁共振成像
三、单光子发射型计算机断层成像
四、质子磁共振波谱
五、内分泌激素检查
六、电生理检查
第六章 下丘脑错构瘤的分型
第七章 病理
一、常规病理
二、电镜
三、免疫组织化学研究
第八章 诊断和鉴别诊断
第九章 下丘错构瘤的治疗及效果
一、手术治疗
二、立体放射外科治疗
三、射频治疗
四、药物治疗
五、治疗方法的选择
附1 76例下丘脑错构瘤形态、部位示意图
附2 76例下丘脑错构留病例资料
附3 发表于Surgical Neurology[2002]的文章